El receptor de Coxsackievirus y adenovirus (CAR) es una proteína que en humanos está codificada por el gen CXADR . [5] [6] [7] La proteína codificada por este gen es una membrana de tipo I del receptor de virus coxsackie del grupo B y del subgrupo C de adenovirus . La proteína CAR se expresa en varios tejidos, incluidos el corazón , el cerebro y, de manera más general, las células epiteliales y endoteliales . En el músculo cardíaco , el CAR se localiza en el disco intercalado.estructuras, que se acoplan eléctrica y mecánicamente a los cardiomiocitos adyacentes . La CAR juega un papel importante en la patogenia de la miocarditis , la miocardiopatía dilatada y en la susceptibilidad a las arritmias después de un infarto de miocardio o isquemia de miocardio . Además, recientemente se ha identificado una isoforma de CAR (CAR-SIV) en el citoplasma de las células beta pancreáticas. Se ha sugerido que CAR-SIV reside en los gránulos secretores de insulina y podría estar involucrado en la infección viral de estas células. [8]
CXADR | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CXADR , CAR, CAR4 / 6, HCAR, virus coxsackie y receptor de adenovirus, molécula de adhesión celular similar a Ig, molécula de adhesión celular similar a CXADR Ig | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 602621 MGI : 1201679 HomoloGene : 1024 GeneCards : CXADR | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ubicación (UCSC) | Crónicas 21: 17,51 - 17,59 Mb | Crónicas 16: 78,3 - 78,36 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Estructura
La proteína CAR humana tiene un peso molecular teórico de 40,0 kDa y está compuesta por 365 aminoácidos . [9] El gen CAR humano (CXADR) se encuentra en el cromosoma 21. Se sabe que el empalme alternativo produce al menos 2 variantes de empalme conocidas como hCAR1 y hCAR2 y cada una está compuesta por al menos 7 exones. Los pseudogenes de este gen se encuentran en los cromosomas 15, 18 y 21. [7]
CAR es una proteína unida a transmembrana con dos dominios extracelulares similares a Ig , un dominio transmembrana , un dominio citoplásmico y dos sitios de glicosilación unidos a N. CAR contiene dos bucles unidos por disulfuro (residuos 35-130 y 155-220). [10] El segmento N-terminal comprende los dos dominios extracelulares (D1 y D2). D1 es más distal de la membrana y contiene un pliegue similar a V / Ig, mientras que D2 es más proximal. La cola citoplásmica de CAR contiene los aminoácidos G S I V , que se caracteriza como un motivo de unión de PDZ de clase 1 para interactuar con proteínas que contienen dominios de PDZ . [11]
Se encuentra que la proteína se expresa en varias regiones del cuerpo, incluyendo el corazón , el cerebro y, más generalmente, las células epiteliales y endoteliales . Además, la expresión de CAR no se encuentra en líneas celulares normales o tumorales. La expresión de CAR en células endoteliales puede regularse mediante tratamiento con fármacos. [12] [13]
Función
Funciona como una molécula de adhesión celular homofílica y heterofílica a través de sus interacciones con glicoproteínas de la matriz extracelular como: fibronectina , agrina , laminina-1 y tenascina-R . [14] Además, se cree que regula el citoesqueleto a través de interacciones con actina y microtúbulos . Además, su dominio citoplasmático contiene supuestos sitios de fosforilación y un motivo de interacción PDZ que sugiere un papel de andamiaje.
Cardíaco
La CAR es esencial para el desarrollo normal de los cardiomiocitos . La expresión de CAR es alta en los tejidos en desarrollo, incluidos el corazón y el cerebro; postnatalmente se expresa en células epiteliales y en músculo cardíaco adulto , se localiza en discos intercalados . [15] La eliminación del CAR es letal para el embrión en ratones en el día 11.5, y se coordina con anomalías graves del músculo cardíaco que incluyen hiperplasia del ventrículo izquierdo , anomalías de la válvula sinusal , edema pericárdico , hemorragia torácica , degeneración de la pared miocárdica , apoptosis regional, densidad reducida y desorganización de las miofibrillas . y mitocondrias agrandadas . [16] [17] [18] La deleción de CAR específica de cardiomiocitos después del día embrionario 11 no tuvo un efecto notable sobre el desarrollo y la vida posnatal, lo que sugiere que CAR es fundamental durante una ventana temporal del desarrollo cardíaco. [18]
Está claro a partir de estudios que emplean la transgénesis que la función CAR en los discos intercalados en el músculo cardíaco es fundamental para la función cardíaca normal. La desactivación cardíaca específica del CAR causa un bloqueo de primer grado o un bloqueo completo en la propagación de la conducción eléctrica en el nódulo AV . Esto se coordinó con la pérdida de conexina-45 en las uniones célula-célula en las membranas sarcolémicas de las células del nódulo AV . Los ratones finalmente desarrollaron cardiomiopatía asociada con desorganización intercalada del disco y pérdida de la expresión de beta-catenina y ZO-1 de cardiomiocitos ; Los estudios también mostraron que el CAR y la conexina-45 forman un complejo proteico que requiere el motivo de unión a PDZ en el CAR para su correcta formación. Además, se requiere CAR para la localización normal de conexina-45 , beta-catenina y ZO-1 en discos intercalados . [19]
Los estudios de corazones humanos han demostrado que una menor expresión de ARNm de CXADR se asocia con un alelo de riesgo en el cromosoma 21q21, que de hecho puede predisponer a los corazones a las arritmias . Para discernir los fundamentos mecanicistas, se evaluaron corazones de ratones con knockout de CAR heterocigotos sometidos a isquemia miocárdica aguda y mostraron conducción ventricular lenta, aparición más temprana de arritmias ventriculares y mayor susceptibilidad a arritmias . Estos hallazgos se coordinaron con una reducción en la magnitud de la corriente de sodio en los discos intercalados ; CAR coprecipitó con NaV1.5, lo que puede proporcionar un vínculo mecanicista con este hallazgo. [20]
Neural y linfático
CAR se expresa con fuerza en el sistema nervioso central en desarrollo, donde se cree que media en el crecimiento de neuritas. Además, la expresión de CAR es fácilmente detectable en el sistema nervioso adulto. [14]
También se ha demostrado que la CAR es fundamental para el desarrollo de la vasculatura linfática y para la formación de uniones entre células endoteliales linfáticas . [21]
Significación clínica
CAR es un receptor tanto para el virus Coxsackie B como para el adenovirus 2 y 5, que son estructuralmente distintos. [22]
En pacientes con miocarditis o miocardiopatía dilatada , se han detectado ácidos nucleicos virales Coxsackie B2 elevados en muestras de biopsia de miocardio . [23] También se ha detectado ADN genómico adenoviral en biopsias de miocardio de pacientes con miocardiopatía idiopática o deterioro de la función ventricular izquierda de origen desconocido. [24] Los pacientes que presentaban muerte súbita por infarto agudo de miocardio tenían una proporción más alta de infección por el virus coxsackie B activo en comparación con los controles emparejados, lo que se coordinó con la localización sarcolémica alterada de la distrofina , lo que sugiere que la infección por enterovirus puede empeorar el resultado de los pacientes con infarto agudo de miocardio . [25]
Un papel para CAR en arritmia susceptibilidad y fibrilación ventricular después de infarto de miocardio se muestra en la que CXADR encuentra cerca de la 21q21 locus, que está fuertemente asociado con estos insultos. [20] [26] [27] [28]
Interacciones
Se ha demostrado que CAR interactúa con: MAGI-1b , [11] PICK1 , [11] PSD-95 , [11] ZO-1 , [29] NaV1.5 [20]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000154639 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022865 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Bergelson JM, Cunningham JA, Droguett G, Kurt-Jones EA, Krithivas A, Hong JS, Horwitz MS, Crowell RL, Finberg RW (febrero de 1997). "Aislamiento de un receptor común de virus Coxsackie B y adenovirus 2 y 5". Ciencia . 275 (5304): 1320–3. doi : 10.1126 / science.275.5304.1320 . PMID 9036860 . S2CID 33824689 .
- ^ Tomko RP, Xu R, Philipson L (abril de 1997). "HCAR y MCAR: los receptores celulares humanos y de ratón para adenovirus del subgrupo C y coxsackievirus del grupo B" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (7): 3352–6. Código Bibliográfico : 1997PNAS ... 94.3352T . doi : 10.1073 / pnas.94.7.3352 . PMC 20373 . PMID 9096397 .
- ^ a b "Entrez Gene: CXADR coxsackie virus y receptor de adenovirus" .
- ^ Ifie, Eseoghene; Russell, Mark A .; Dhayal, Shalinee; Leete, Pia; Sebastiani, Guido; Nigi, Laura; Dotta, Francesco; Marjomäki, Varpu; Eizirik, Decio L .; Morgan, Noel G .; Richardson, Sarah J. (noviembre de 2018). "Distribución subcelular inesperada de una isoforma específica del receptor de Coxsackie y adenovirus, CAR-SIV, en células beta pancreáticas humanas" . Diabetologia . 61 (11): 2344–2355. doi : 10.1007 / s00125-018-4704-1 . ISSN 1432-0428 . PMC 6182664 . PMID 30074059 .
- ^ "Secuencia de proteínas de CXADR humana (Uniprot ID: P78310)" . Base de conocimientos del Atlas de proteínas organelares cardíacas (COPaKB) . Archivado desde el original el 15 de julio de 2015 . Consultado el 14 de julio de 2015 .
- ^ Tomko RP, Xu R, Philipson L (abril de 1997). "HCAR y MCAR: los receptores celulares humanos y de ratón para adenovirus del subgrupo C y coxsackievirus del grupo B" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (7): 3352–6. Código Bibliográfico : 1997PNAS ... 94.3352T . doi : 10.1073 / pnas.94.7.3352 . PMC 20373 . PMID 9096397 .
- ^ a b c d Excoffon KJ, Hruska-Hageman A, Klotz M, Traver GL, Zabner J (septiembre de 2004). "Un papel para el dominio de unión a PDZ del virus coxsackie B y el receptor de adenovirus (CAR) en la adhesión y el crecimiento celular" . Revista de ciencia celular . 117 (Pt 19): 4401–9. doi : 10.1242 / jcs.01300 . PMID 15304526 .
- ^ Funke C, Farr M, Werner B, Dittmann S, Uberla K, Piper C, Niehaus K, Horstkotte D (agosto de 2010). "Efecto antiviral de Bosentan y Valsartan durante la infección por coxsackievirus B3 de células endoteliales humanas" . La Revista de Virología General . 91 (Parte 8): 1959–70. doi : 10.1099 / vir.0.020065-0 . PMID 20392896 .
- ^ Werner B, Dittmann S, Funke C, Überla K, Piper C, Niehaus K, Horstkotte D, Farr M (abril de 2014). "Efecto de la lovastatina sobre la infección por coxsackievirus B3 en células endoteliales humanas". Investigación de la inflamación . 63 (4): 267–76. doi : 10.1007 / s00011-013-0695-z . PMID 24316867 . S2CID 18722233 .
- ^ a b Patzke C, Max KE, Behlke J, Schreiber J, Schmidt H, Dorner AA, Kröger S, Henning M, Otto A, Heinemann U, Rathjen FG (febrero de 2010). "El receptor coxsackievirus-adenovirus revela complejas interacciones homofílicas y heterofílicas en las células neurales" . La Revista de Neurociencia . 30 (8): 2897–910. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.5725-09.2010 . PMC 6633923 . PMID 20181587 .
- ^ Kashimura T, Kodama M, Hotta Y, Hosoya J, Yoshida K, Ozawa T, Watanabe R, Okura Y, Kato K, Hanawa H, Kuwano R, Aizawa Y (marzo de 2004). "Cambios espacio-temporales de coxsackievirus y receptor de adenovirus en corazones de rata durante el desarrollo postnatal y en cardiomiocitos cultivados de rata neonatal". Virchows Archiv . 444 (3): 283–92. doi : 10.1007 / s00428-003-0925-9 . PMID 14624362 . S2CID 768724 .
- ^ Asher DR, Cerny AM, Weiler SR, Horner JW, Keeler ML, Neptune MA, Jones SN, Bronson RT, Depinho RA, Finberg RW (junio de 2005). "Coxsackievirus y receptor de adenovirus es esencial para el desarrollo de cardiomiocitos". Génesis . 42 (2): 77–85. doi : 10.1002 / gene.20127 . PMID 15864812 . S2CID 30511891 .
- ^ Dorner AA, Wegmann F, Butz S, Wolburg-Buchholz K, Wolburg H, Mack A, Nasdala I, agosto B, Westermann J, Rathjen FG, Vestweber D (agosto de 2005). "El receptor de adenovirus de Coxsackievirus (CAR) es esencial para el desarrollo cardíaco embrionario temprano" . Revista de ciencia celular . 118 (Pt 15): 3509–21. doi : 10.1242 / jcs.02476 . PMID 16079292 .
- ^ a b Chen JW, Zhou B, Yu QC, Shin SJ, Jiao K, Schneider MD, Baldwin HS, Bergelson JM (abril de 2006). "La deleción específica de cardiomiocitos del receptor coxsackievirus y adenovirus da como resultado hiperplasia del ventrículo izquierdo embrionario y anomalías de las válvulas sinuatriales" . Investigación de circulación . 98 (7): 923-30. doi : 10.1161 / 01.RES.0000218041.41932.e3 . PMID 16543498 .
- ^ Lim BK, Xiong D, Dorner A, Youn TJ, Yung A, Liu TI, Gu Y, Dalton ND, Wright AT, Evans SM, Chen J, Peterson KL, McCulloch AD, Yajima T, Knowlton KU (agosto de 2008). "Coxsackievirus y receptor de adenovirus (CAR) media la función del nodo auriculoventricular y la localización de la conexina 45 en el corazón murino" . La Revista de Investigación Clínica . 118 (8): 2758–70. doi : 10.1172 / JCI34777 . PMC 2467382 . PMID 18636119 .
- ^ a b c Marsman RF, Bezzina CR, Freiberg F, Verkerk AO, Adriaens ME, Podliesna S, Chen C, Purfürst B, Spallek B, Koopmann TT, Baczko I, Dos Remedios CG, George AL, Bishopric NH, Lodder EM, de Bakker JM, Fischer R, Coronel R, Wilde AA, Gotthardt M, Remme CA (febrero de 2014). "El receptor de Coxsackie y adenovirus es un modificador de la conducción cardíaca y la vulnerabilidad a la arritmia en el contexto de isquemia miocárdica" . Revista del Colegio Americano de Cardiología . 63 (6): 549–59. doi : 10.1016 / j.jacc.2013.10.062 . PMC 3926969 . PMID 24291282 .
- ^ Mirza M, Pang MF, Zaini MA, Haiko P, Tammela T, Alitalo K, Philipson L, Fuxe J, Sollerbrant K (2012). "Papel esencial del receptor de coxsackie y adenovirus (CAR) en el desarrollo del sistema linfático en ratones" . PLOS ONE . 7 (5): e37523. Código bibliográfico : 2012PLoSO ... 737523M . doi : 10.1371 / journal.pone.0037523 . PMC 3356332 . PMID 22624044 .
- ^ Bergelson JM, Cunningham JA, Droguett G, Kurt-Jones EA, Krithivas A, Hong JS, Horwitz MS, Crowell RL, Finberg RW (febrero de 1997). "Aislamiento de un receptor común de virus Coxsackie B y adenovirus 2 y 5". Ciencia . 275 (5304): 1320–3. doi : 10.1126 / science.275.5304.1320 . PMID 9036860 . S2CID 33824689 .
- ^ Bowles NE, Richardson PJ, Olsen EG, Archard LC (mayo de 1986). "Detección de secuencias de ARN específicas del virus Coxsackie-B en muestras de biopsia de miocardio de pacientes con miocarditis y miocardiopatía dilatada". Lancet . 1 (8490): 1120–3. doi : 10.1016 / s0140-6736 (86) 91837-4 . PMID 2871380 . S2CID 27035726 .
- ^ Pauschinger M, Bowles NE, Fuentes-García FJ, Pham V, Kühl U, Schwimmbeck PL, Schultheiss HP, Towbin JA (marzo de 1999). "Detección de genoma adenoviral en el miocardio de pacientes adultos con disfunción ventricular izquierda idiopática" . Circulación . 99 (10): 1348–54. doi : 10.1161 / 01.cir.99.10.1348 . PMID 10077520 .
- ^ Andréoletti L, Ventéo L, Douche-Aourik F, Canas F, Lorin de la Grandmaison G, Jacques J, Moret H, Jovenin N, Mosnier JF, Matta M, Duband S, Pluot M, Pozzetto B, Bourlet T (diciembre de 2007) . "La infección activa por Coxsackieviral B se asocia con la alteración de la distrofina en el tejido endomiocárdico de pacientes que murieron repentinamente de infarto agudo de miocardio". Revista del Colegio Americano de Cardiología . 50 (23): 2207–14. doi : 10.1016 / j.jacc.2007.07.080 . PMID 18061067 .
- ^ Marsman RF, Wilde AA, Bezzina CR (febrero de 2011). "Predisposición genética para la muerte súbita cardíaca en la isquemia miocárdica: la genética de la arritmia en el estudio NEtherlandS" . Holandés Heart Journal . 19 (2): 96–100. doi : 10.1007 / s12471-010-0070-4 . PMC 3040308 . PMID 21461030 .
- ^ Bezzina CR, Pazoki R, Bardai A, Marsman RF, de Jong JS, Blom MT, Scicluna BP, Jukema JW, Bindraban NR, Lichtner P, Pfeufer A, Bishopric NH, Roden DM, Meitinger T, Chugh SS, Myerburg RJ, Jouven X, Kääb S, Dekker LR, Tan HL, Tanck MW, Wilde AA (agosto de 2010). "El estudio de asociación de todo el genoma identifica un locus de susceptibilidad en 21q21 para la fibrilación ventricular en el infarto agudo de miocardio" . Genética de la naturaleza . 42 (8): 688–91. doi : 10.1038 / ng.623 . PMC 3966292 . PMID 20622880 .
- ^ Chopra N, Knollmann BC (mayo de 2011). "Genética de los síndromes de muerte súbita cardíaca" . Opinión Actual en Cardiología . 26 (3): 196–203. doi : 10.1097 / HCO.0b013e3283459893 . PMC 3145336 . PMID 21430528 .
- ^ Cohen CJ, Shieh JT, Pickles RJ, Okegawa T, Hsieh JT, Bergelson JM (diciembre de 2001). "El receptor de coxsackievirus y adenovirus es un componente transmembrana de la unión estrecha" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (26): 15191–6. Código Bibliográfico : 2001PNAS ... 9815191C . doi : 10.1073 / pnas.261452898 . PMC 65005 . PMID 11734628 .
Otras lecturas
- Carson SD (2002). "Receptor para los adenovirus y coxsackievirus del grupo B: CAR". Reseñas en Virología Médica . 11 (4): 219-26. doi : 10.1002 / rmv.318 . PMID 11479928 . S2CID 35441954 .
- Selinka HC, Wolde A, Sauter M, Kandolf R, Klingel K (mayo de 2004). "Interacciones virus-receptor de virus coxsackie B y su supuesta influencia en el cardiotropismo". Microbiología e Inmunología Médica . 193 (2–3): 127–31. doi : 10.1007 / s00430-003-0193-y . PMID 12920584 . S2CID 21083098 .
- Carson SD, Chapman NN, Tracy SM (abril de 1997). "Purificación del receptor de coxsackievirus B putativo de células HeLa". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 233 (2): 325–8. doi : 10.1006 / bbrc.1997.6449 . PMID 9144533 .
- Bergelson JM, Krithivas A, Celi L, Droguett G, Horwitz MS, Wickham T, Crowell RL, Finberg RW (enero de 1998). "El homólogo de CAR murino es un receptor de virus coxsackie B y adenovirus" . Revista de Virología . 72 (1): 415–9. doi : 10.1128 / JVI.72.1.415-419.1998 . PMC 109389 . PMID 9420240 .
- Fechner H, Haack A, Wang H, Wang X, Eizema K, Pauschinger M, Schoemaker R, Veghel R, Houtsmuller A, Schultheiss HP, Lamers J, Poller W (septiembre de 1999). "La expresión del receptor de adenovirus coxsackie y alfav-integrina no se correlaciona con el direccionamiento de adenovectores in vivo, lo que indica barreras vectoriales anatómicas" . Terapia génica . 6 (9): 1520–35. doi : 10.1038 / sj.gt.3301030 . PMID 10490761 .
- Bowles KR, Gibson J, Wu J, Shaffer LG, Towbin JA, Bowles NE (octubre de 1999). "Organización genómica y localización cromosómica del gen del receptor de adenovirus B de Coxsackievirus humano". Genética humana . 105 (4): 354–9. doi : 10.1007 / s004390051114 . PMID 10543405 .
- Bewley MC, Springer K, Zhang YB, Freimuth P, Flanagan JM (noviembre de 1999). "Análisis estructural del mecanismo de unión del adenovirus a su receptor celular humano, CAR" . Ciencia (manuscrito enviado). 286 (5444): 1579–83. doi : 10.1126 / science.286.5444.1579 . PMID 10567268 .
- Tomko RP, Johansson CB, Totrov M, Abagyan R, Frisén J, Philipson L (febrero de 2000). "Expresión del receptor de adenovirus y su interacción con el botón de fibra". Investigación celular experimental . 255 (1): 47–55. doi : 10.1006 / excr.1999.4761 . PMID 10666333 .
- van Raaij MJ, Chouin E, van der Zandt H, Bergelson JM, Cusack S (noviembre de 2000). "Estructura dimérica del dominio D1 del receptor de coxsackievirus y adenovirus con una resolución de 1,7 A". Estructura . 8 (11): 1147–55. doi : 10.1016 / S0969-2126 (00) 00528-1 . PMID 11080637 .
- Cohen CJ, Gaetz J, Ohman T, Bergelson JM (julio de 2001). "Se requieren múltiples regiones dentro del dominio citoplásmico del receptor de coxsackievirus y adenovirus para la clasificación basolateral" . La revista de química biológica . 276 (27): 25392–8. doi : 10.1074 / jbc.M009531200 . PMID 11316797 .
- Noutsias M, Fechner H, de Jonge H, Wang X, Dekkers D, Houtsmuller AB, Pauschinger M, Bergelson J, Warraich R, Yacoub M, Hetzer R, Lamers J, Schultheiss HP, Poller W (julio de 2001). "Receptor de adenovirus coxsackie humano se colocaliza con integrinas alfa (v) beta (3) y alfa (v) beta (5) en el sarcolema de cardiomiocitos y regulado positivamente en la miocardiopatía dilatada: implicaciones para las infecciones virales cardiotrópicas" . Circulación . 104 (3): 275–80. doi : 10.1161 / 01.cir.104.3.275 . PMID 11457744 .
- Thoelen I, Magnusson C, Tågerud S, Polacek C, Lindberg M, Van Ranst M (septiembre de 2001). "Identificación de productos de empalme alternativos codificados por el gen del receptor de adenovirus coxsackie humano". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 287 (1): 216-22. doi : 10.1006 / bbrc.2001.5535 . PMID 11549277 .
- Él Y, Chipman PR, Howitt J, Bator CM, Whitt MA, Baker TS, Kuhn RJ, Anderson CW, Freimuth P, Rossmann MG (octubre de 2001). "Interacción de coxsackievirus B3 con el receptor de adenovirus de coxsackievirus de longitud completa" . Biología estructural de la naturaleza . 8 (10): 874–8. doi : 10.1038 / nsb1001-874 . PMC 4152846 . PMID 11573093 .
- Cohen CJ, Shieh JT, Pickles RJ, Okegawa T, Hsieh JT, Bergelson JM (diciembre de 2001). "El receptor de coxsackievirus y adenovirus es un componente transmembrana de la unión estrecha" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (26): 15191–6. Código Bibliográfico : 2001PNAS ... 9815191C . doi : 10.1073 / pnas.261452898 . PMC 65005 . PMID 11734628 .
- Law LK, Davidson BL (enero de 2002). "La fibra de adenovirus serotipo 30 no media la transducción a través del receptor coxsackie-adenovirus" . Revista de Virología . 76 (2): 656–61. doi : 10.1128 / JVI.76.2.656-661.2002 . PMC 136819 . PMID 11752156 .
- van't Hof W, Crystal RG (junio de 2002). "Modificación de ácidos grasos del receptor coxsackievirus y adenovirus" . Revista de Virología . 76 (12): 6382–6. doi : 10.1128 / JVI.76.12.6382-6386.2002 . PMC 136239 . PMID 12021372 .
- Walters RW, Freimuth P, Moninger TO, Ganske I, Zabner J, Welsh MJ (septiembre de 2002). "La fibra de adenovirus interrumpe la adhesión intercelular mediada por CAR permitiendo el escape del virus". Celular . 110 (6): 789–99. doi : 10.1016 / S0092-8674 (02) 00912-1 . PMID 12297051 . S2CID 7040236 .
enlaces externos
- Descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P78310 (receptor de adenovirus y virus Coxsackie humano) en el PDBe-KB .
- Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P97792 (Coxsackievirus de ratón y receptor de adenovirus) en el PDBe-KB .