Violeta de cresilo

Violeta de cresilo
Nombres


Nombre IUPAC Cloruro de (9-dimetilamino-10-metil-benzo [ a ] fenoxazin-5-iliden) amonio
Otros nombres Clorhidrato de 9- (dimetilamino) -5-imino-10-metil-5 H -benzo [ a ] fenoxazina Violeta de cresola
Identificadores
Número CAS	18472-89-4
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Referencia de Beilstein	3910949
CHEBI	CHEBI: 52815
ChemSpider	27064^Y
Número CE	242-356-1
PubChem CID	29092
UNII	2AB49C465R
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID10939892
InChI InChI = 1S / C19H17N3O.ClH / c1-11-8-15-17 (10-16 (11) 22 (2) 3) 23-18-9-14 (20) 12-6-4-5-7- 13 (12) 19 (18) 21-15; / h4-10,20H, 1-3H3; 1H^Y Clave: ZHAFUINZIZIXFC-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C19H17N3O.ClH / c1-11-8-15-17 (10-16 (11) 22 (2) 3) 23-18-9-14 (20) 12-6-4-5-7- 13 (12) 19 (18) 21-15; / h4-10,20H, 1-3H3; 1H Clave: ZHAFUINZIZIXFC-UHFFFAOYAN
Sonrisas [Cl -]. N = 1c4c (OC = 3C = 1c2ccccc2 \ C (= [NH2 +]) \ C = 3) cc (c (c4) C) N (C) C
Propiedades
Fórmula química	C ₁₉ H ₁₈ ClN ₃ O
Masa molar	339.8187
Riesgos
punto de inflamabilidad	245,5 ° C (473,9 ° F; 518,6 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El violeta de cresilo es un compuesto orgánico con la fórmula química C ₁₉ H ₁₈ ClN ₃ O. Es un colorante básico y se utiliza como colorante común en histología .

Tinción de violeta de cresilo

Violeta de cresilo manchada sección de cerebro parcial de un macaco .

Se utiliza en biología y medicina como colorante histológico . El violeta de cresilo es una tinción eficaz y fiable que se utiliza para cortes de microscopía óptica. Inicialmente, las secciones de tejido se "desgrasan" pasándolas a través de diluciones graduadas de etanol . Luego, se rehidrata volviendo a pasar a través de concentraciones decrecientes de etanol. Por último, de vuelta al agua. Las soluciones de etanol actúan para diferenciar la mancha, lo que hace que la mielina y otros componentes pierdan color, mientras que la perikarya retiene el color. También se usa para encontrar Helicobacter pylori . ^[1]

Las mucinas intestinales también absorben la mancha, aunque no con tanta fuerza como los organismos similares a Campylobacter . ^[2]

El violeta de cresilo se utiliza para teñir los cuerpos de Heinz en glóbulos rojos o para teñir las neuronas del cerebro y la médula espinal . Se utiliza para demostrar la sustancia Nissl en las neuronas y núcleos celulares . En esta función también se utiliza a menudo como un colorante de contraste a Luxol Fast Blue , que tiñe la mielina .

Referencias

^ Goggin N, Rowland M, Imrie C, Walsh D, Clyne M, Drumm B (1998). "Efecto de la erradicación de Helicobacter pylori sobre la historia natural de la úlcera duodenal" . Arco. Dis. Niño . 79 (6): 502–5. doi : 10.1136 / adc.79.6.502 . PMC 1717771 . PMID 10210995 .
^ Burnett RA, Brown IL, Findlay J (1987). "Método de tinción violeta rápido de Cresyl para organismos similares a Campylobacter " . J. Clin. Pathol . 40 (3): 353. doi : 10.1136 / jcp.40.3.353-b . PMC 1140916 . PMID 2435763 . Texto completo gratuito .

enlaces externos

Acerca de las manchas - Universidad de Australia Occidental.

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[1] Goggin N, Rowland M, Imrie C, Walsh D, Clyne M, Drumm B (1998). "Efecto de la erradicación de Helicobacter pylori sobre la historia natural de la úlcera duodenal" . Arco. Dis. Niño . 79 (6): 502–5. doi : 10.1136 / adc.79.6.502 . PMC 1717771 . PMID 10210995 .

[2] Burnett RA, Brown IL, Findlay J (1987). "Método de tinción violeta rápido de Cresyl para organismos similares a Campylobacter " . J. Clin. Pathol . 40 (3): 353. doi : 10.1136 / jcp.40.3.353-b . PMC 1140916 . PMID 2435763 . Texto completo gratuito .

[1]