Cyathus es un género de hongos de las Nidulariaceae , una familia conocida colectivamente como hongos del nido de pájaro . Se les da este nombre porque se asemejan a pequeños nidos de pájaros llenos de "huevos", estructuras lo suficientemente grandes como para haber sido confundidas en el pasado con semillas. Sin embargo, ahora se sabe que son estructuras reproductivas que contienen esporas . Los "huevos", o peridiolos , están firmemente adheridos a la superficie interna de este cuerpo frutal mediante un cordón elástico de micelio conocido como funículo. Las 45 especiesestán ampliamente distribuidos en todo el mundo y algunos se encuentran en la mayoría de los países, aunque algunos existen solo en uno o dos lugares. Cyathus stercoreus se considera en peligro de extinción en varios países europeos. Las especies de Cyathus también se conocen como tazas de salpicaduras , que se refiere al hecho de que las gotas de lluvia que caen pueden golpear a los peridiolos fuera del cuerpo de la fruta de la taza abierta. Las superficies internas y externas de esta copa pueden tener surcos longitudinalmente (denominados plicados o estriados ); este es un ejemplo de una característica taxonómica que tradicionalmente ha servido para distinguir entre especies.
Cyathus | |
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Cyathus striatus | |
clasificación cientifica | |
Reino: | |
División: | |
Clase: | |
Pedido: | |
Familia: | |
Género: | Cyathus Haller (1768) |
Especie tipo | |
Cyathus striatus | |
Especies | |
Cyathus Características micológicas | |
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himenio glebal | |
la tapa es infundibuliforme | |
la fijación de himenio no es aplicable | |
carece de un estipe | |
la ecología es saprotrófica | |
comestibilidad: no comestible |
Generalmente consideradas no comestibles, las especies de Cyathus son sapróbicas , ya que obtienen nutrientes de la materia orgánica en descomposición . Por lo general, crecen en madera en descomposición o escombros leñosos, en estiércol de vaca y caballo o directamente en suelos ricos en humus . El ciclo de vida de este género le permite reproducirse tanto sexualmente, con meiosis , como asexualmente a través de esporas. Varias especies de Cyathus producen compuestos bioactivos , algunos con propiedades medicinales, y varias enzimas del género que degradan la lignina pueden ser útiles en la biorremediación y la agricultura . El análisis filogenético está proporcionando nuevos conocimientos sobre las relaciones evolutivas entre las diversas especies de Cyathus y ha arrojado dudas sobre la validez de los sistemas de clasificación más antiguos que se basan en características taxonómicas tradicionales.
Historia
Los hongos del nido de pájaro fueron mencionados por primera vez por el botánico flamenco Carolus Clusius en Rariorum plantarum historia (1601). Durante los siguientes dos siglos, estos hongos fueron objeto de cierta controversia sobre si los peridiolos eran semillas y el mecanismo por el cual se dispersaron en la naturaleza. Por ejemplo, el botánico francés Jean-Jacques Paulet , en su obra Traité des champignons (1790–3), propuso la noción errónea de que los peridiolos eran expulsados de los cuerpos frutales mediante algún tipo de mecanismo de resorte. [2] El género fue establecido en 1768 por el científico suizo Albrecht von Haller ; el nombre genérico Cyathus es latín , pero originalmente se deriva de la palabra griega antigua κύαθος, que significa "taza". [3] La estructura y biología del género Cyathus era más conocida a mediados del siglo XIX, comenzando con la aparición en 1842 de un artículo de Carl Johann Friedrich Schmitz, [4] y dos años más tarde, una monografía de los hermanos Louis. René y Charles Tulasne . [5] El trabajo de los Tulasnes fue completo y preciso, y fue muy apreciado por investigadores posteriores. [2] [6] [7] Posteriormente, las monografías fueron escritas en 1902 por Violet S. White (sobre especies americanas), [6] Curtis Gates Lloyd en 1906, [7] Gordon Herriot Cunningham en 1924 (sobre especies de Nueva Zelanda) , [8] y Harold J. Brodie en 1975. [9]
Descripción
Las especies del género Cyathus tienen cuerpos frutales ( peridios ) que tienen forma de vaso, trompeta o urna con dimensiones de 4 a 8 mm de ancho por 7 a 18 mm de alto. [10] Los cuerpos frutales son de color marrón a marrón grisáceo y están cubiertos con pequeñas estructuras similares a pelos en la superficie exterior. Algunas especies, como C. striatus y C. setosus , tienen cerdas llamativas llamadas setas en el borde de la copa. El cuerpo de la fruta a menudo se expande en la base en una masa sólida y redondeada de hifas llamada emplazamiento, que generalmente se enreda y entrelaza con pequeños fragmentos de la superficie de cultivo subyacente, lo que mejora su estabilidad y evita que la lluvia la derribe. [11]
Los cuerpos frutales inmaduros tienen una membrana blanquecina, un epifragma, que cubre la abertura del peridio cuando son jóvenes, pero eventualmente se dehisce y se abre durante la maduración. Visto con un microscopio, el peridio de las especies de Cyathus está formado por tres capas distintas: el endoperidio, el meso y el ectoperidio, que se refieren a las capas interna, media y externa, respectivamente. Mientras que la superficie del ectoperidio en Cyathus suele ser pilosa, la superficie endoperidial es lisa y, según la especie, puede tener surcos longitudinales (estrías). [3]
Debido a que la estructura básica del cuerpo de la fruta en todos los géneros de la familia Nidulariaceae es esencialmente similar, Cyathus puede confundirse fácilmente con especies de Nidula o Crucibulum , especialmente con especímenes más viejos y desgastados de Cyathus que pueden tener el ectoperidium peludo desgastado. [12] Se distingue de Nidula por la presencia de un funículo, un cordón de hifas que une el peridiolo al endoperidio. Cyathus se diferencia del género Crucibulum por tener una pared distinta de tres capas y un funículo más intrincado. [3]
Estructura de peridiolo
Derivado de la palabra griega peridion , que significa "pequeña bolsa de cuero", [13] el peridiolo es el "huevo" del nido de pájaro. Es una masa de basidiosporas y tejido glebal encerrada por una capa exterior dura y cerosa. La forma puede describirse como lenticular, como una lente biconvexa, y dependiendo de la especie, puede variar en color de blanquecino a grisáceo a negro. La cámara interior del peridiolo contiene un himenio que está hecho de basidios , estructuras estériles (no reproductivas) y esporas. En los cuerpos frutales jóvenes recién abiertos, los peridiolos se encuentran en una sustancia gelatinosa clara que pronto se seca. [14]
Los peridiolos están unidos al cuerpo del fruto por un funículo, una estructura compleja de hifas que pueden diferenciarse en tres regiones: la pieza basal, que la une a la pared interior del peridio, la pieza intermedia y una vaina superior, llamada bolso, conectado a la superficie inferior del peridiolo. En el bolso y en la pieza del medio hay un hilo enrollado de hifas entrelazadas llamado cordón funicular, unido en un extremo al peridiolo y en el otro extremo a una masa enredada de hifas llamada hapterón. En algunas especies, los peridiolos pueden estar cubiertos por una túnica, una fina membrana blanca (particularmente evidente en C. striatus y C. crassimurus ). [15] Las esporas suelen tener una forma elíptica o aproximadamente esférica, y son de paredes gruesas, de color hialino o amarillo-marrón claro, con dimensiones de 5-15 por 5-8 µm . [10]
Hábitat y distribución
Los cuerpos frutales generalmente crecen en racimos y se encuentran en madera muerta o en descomposición, o en fragmentos leñosos en estiércol de vaca o caballo. [10] Las especies amantes del estiércol (coprófilas) incluyen C. stercoreus , C. costatus , C. fimicola y C. pygmaeus . [16] Algunas especies se han recolectado en material leñoso como tallos herbáceos muertos , cáscaras vacías o cáscaras de nueces, o en material fibroso como coco , yute o fibra de cáñamo tejida en esteras, sacos o telas. [17] En la naturaleza, los cuerpos frutales se encuentran generalmente en sitios húmedos y parcialmente sombreados, como los bordes de los bosques en los senderos o alrededor de las aberturas iluminadas en los bosques. Se encuentran con menos frecuencia creciendo en vegetación densa y musgos profundos, ya que estos entornos interferirían con la dispersión de los peridiolos al caer gotas de agua. [18] La apariencia de los cuerpos frutales depende en gran medida de las características del entorno de crecimiento inmediato; específicamente, las condiciones óptimas de temperatura, humedad y disponibilidad de nutrientes son factores más importantes para la fruta que la amplia zona geográfica en la que se encuentran los hongos o la temporada. [18] C. striatus y C. stercoreus , que pueden sobrevivir a la sequía y al frío del invierno en las zonas templadas de América del Norte, proporcionan ejemplos de la capacidad de Cyathus para prosperar en ambientes algo inhóspitos , [19] y la especie C. helenae , que se ha encontrado creciendo en plantas alpinas muertas a una altitud de 7.000 pies (2.100 m). [20]
En general, las especies de Cyathus tienen una distribución mundial , pero rara vez se encuentran en el ártico y subártico . [3] Una de las especies más conocidas, C. striatus tiene una distribución circumpolar y se encuentra comúnmente en lugares templados , mientras que C. poeppigii morfológicamente similar se encuentra ampliamente distribuida en áreas tropicales , rara vez en los subtrópicos y nunca en regiones templadas. [21] La mayoría de las especies son nativas de climas cálidos. Por ejemplo, aunque se han reportado 20 especies diferentes de los Estados Unidos y Canadá, solo 8 se encuentran comúnmente; por otro lado, 25 especies se pueden encontrar regularmente en las Indias Occidentales , y solo las Islas Hawaianas tienen 11 especies. [22] Algunas especies parecen ser endémicas de ciertas regiones, como C. novae-zeelandiae que se encuentra en Nueva Zelanda , o C. crassimurus , que se encuentra solo en Hawai; sin embargo, este aparente endemismo puede deberse simplemente a la falta de colecciones, más que a una diferencia en el hábitat que constituye una barrera para la propagación. [22] Aunque está muy extendido en los trópicos y la mayor parte del mundo templado, C. stercoreus rara vez se encuentra en Europa; esto ha dado lugar a su aparición en varias Listas Rojas . Por ejemplo, se considera en peligro en Bulgaria , [23] Dinamarca , [24] y Montenegro , [25] y "casi amenazado" en Gran Bretaña . [26] El descubrimiento de una especie de Cyathus en el ámbar dominicano ( C. dominicanus ) sugiere que la forma básica de los hongos del nido de pájaro ya había evolucionado hacia el Cretácico y que el grupo se había diversificado a mediados del Cenozoico . [27]
Ciclo vital
El ciclo de vida del género Cyathus , que contiene etapas tanto haploides como diploides , es típico de los taxones en los basidiomicetos que pueden reproducirse asexualmente (a través de esporas vegetativas ) o sexualmente (con meiosis ). Al igual que otros hongos que descomponen la madera, este ciclo de vida puede considerarse como dos fases funcionalmente diferentes: la etapa vegetativa para la diseminación de los micelios y la etapa reproductiva para el establecimiento de estructuras productoras de esporas, los cuerpos frutales. [28]
La etapa vegetativa abarca aquellas fases del ciclo de vida involucradas con la germinación, diseminación y supervivencia del micelio. Las esporas germinan en condiciones adecuadas de humedad y temperatura y crecen en filamentos ramificados llamados hifas , empujando como raíces hacia la madera podrida. Estas hifas son homocariotas y contienen un solo núcleo en cada compartimento; aumentan de longitud al agregar material de pared celular a una punta en crecimiento. A medida que estas puntas se expanden y se extienden para producir nuevos puntos de crecimiento, se desarrolla una red llamada micelio. El crecimiento micelial se produce por mitosis y síntesis de biomasa de hifas. Cuando dos hifas homocarióticas de diferentes grupos de compatibilidad de apareamiento se fusionan entre sí, forman un micelio dicariótico en un proceso llamado plasmogamia . Los requisitos previos para la supervivencia del micelio y la colonización de un sustrato (como la madera en descomposición) incluyen la humedad adecuada y la disponibilidad de nutrientes. La mayoría de las especies de Cyathus son sapróbicas , por lo que el crecimiento micelial en la madera en descomposición es posible gracias a la secreción de enzimas que descomponen polisacáridos complejos (como celulosa y lignina ) en azúcares simples que pueden usarse como nutrientes. [29]
Después de un período de tiempo y en las condiciones ambientales adecuadas, el micelio dicariota puede entrar en la etapa reproductiva del ciclo de vida. La formación de cuerpos frutales está influenciada por factores externos como la estación (que afecta la temperatura y la humedad del aire), los nutrientes y la luz. A medida que se desarrollan los cuerpos frutales, producen peridiolos que contienen los basidios sobre los que se forman nuevas basidiosporas. Los basidios jóvenes contienen un par de núcleos haploides sexualmente compatibles que se fusionan, y el núcleo de fusión diploide resultante se somete a meiosis para producir basidiosporas , cada una de las cuales contiene un único núcleo haploide. [30] El micelio dicariótico a partir del cual se producen los cuerpos frutales es duradero y continuará produciendo generaciones sucesivas de cuerpos frutales siempre que las condiciones ambientales sean favorables.
El desarrollo de los cuerpos frutales de Cyathus se ha estudiado en cultivo de laboratorio; Cyathus stercoreus se ha utilizado con mayor frecuencia para estos estudios debido a la facilidad con la que se puede cultivar experimentalmente. [31] En 1958, E. Garnett demostró por primera vez que el desarrollo y la forma de los cuerpos frutales depende, al menos en parte, de la intensidad de la luz que recibe durante el desarrollo. Por ejemplo, se requiere la exposición del micelio heterocariota a la luz para que se produzca la fruta y, además, esta luz debe tener una longitud de onda de menos de 530 nm . No se requiere luz continua para el desarrollo del cuerpo de la fruta; una vez que el micelio ha alcanzado una cierta etapa de madurez, sólo es necesaria una breve exposición a la luz, y se formarán cuerpos frutales si incluso posteriormente se mantienen en la oscuridad. [32] Lu sugirió en 1965 que ciertas condiciones de crecimiento, como la escasez de nutrientes disponibles, modifican el metabolismo del hongo para producir un hipotético "precursor fotorreceptivo" que permite que el crecimiento de los cuerpos frutales sea estimulado y afectado por la luz. [33] El hongo también es positivamente fototrófico , es decir, orientará sus cuerpos frutales en la dirección de la fuente de luz. [34] El tiempo necesario para desarrollar los cuerpos frutales depende de varios factores, como la temperatura o la disponibilidad y el tipo de nutrientes, pero en general "la mayoría de las especies que producen frutos en cultivos de laboratorio lo hacen mejor a unos 25 ° C , en un plazo de 18 a 40 días ". [35]
Dispersión de esporas
Al igual que otros hongos de nido de pájaro en las Nidulariaceae , las especies de Cyathus tienen sus esporas dispersas cuando el agua cae en el cuerpo de la fruta. El cuerpo de la fruta tiene una forma tal que la energía cinética de una gota de lluvia caída se redirige hacia arriba y ligeramente hacia afuera por el ángulo de la pared de la taza, que es consistentemente 70-75 ° con la horizontal. [36] La acción expulsa los peridiolos de la llamada "copa de salpicadura", donde pueden romperse y esparcir las esporas en su interior, o ser comidos y dispersados por los animales después de pasar por el tracto digestivo. Este método de dispersión de esporas en Nidulariaceae fue probado experimentalmente por George Willard Martin en 1924, [37] y posteriormente elaborado por Arthur Henry Reginald Buller, quien utilizó Cyathus striatus como especie modelo para investigar experimentalmente el fenómeno. [38] Las principales conclusiones de Buller sobre la dispersión de esporas fueron resumidas más tarde por su estudiante graduado Harold J. Brodie, con quien realizó varios de estos experimentos con vasos de salpicadura:
Las gotas de lluvia hacen que los peridiolos de las Nidulariaceae sean arrojados alrededor de cuatro pies por acción de salpicaduras. En el género Cyathus , cuando un peridiolo es arrancado de su copa, el funículo se desgarra y esto hace posible la expansión de una masa de hifas adhesivas (el hapterón) que se adhiere a cualquier objeto en la línea de vuelo. El impulso del peridiolo hace que se extraiga un cordón largo de una vaina unida al peridiolo. El peridiolo se revisa en vuelo y el tirón hace que el cordón funicular se enrolle alrededor de los tallos o se enrede entre los pelos de las plantas. Así, el peridiolo se adhiere a la vegetación y puede ser devorado posteriormente por animales herbívoros. [39]
Aunque no se ha demostrado experimentalmente si las esporas pueden sobrevivir al paso a través del tracto digestivo de un animal, la presencia regular de Cyathus en el estiércol de vaca o caballo sugiere fuertemente que esto es cierto. [40] Alternativamente, la cubierta exterior dura de los peridiolos expulsados de las copas de salpicaduras puede simplemente desintegrarse con el tiempo, liberando eventualmente las esporas en su interior. [41]
Compuestos bioactivos
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/e/e1/Cyathuscavin_general_structure.svg/120px-Cyathuscavin_general_structure.svg.png)
Varias especies de Cyathus producen metabolitos con actividad biológica y estructuras químicas novedosas que son específicas de este género. Por ejemplo, las ciatinas son compuestos diterpenoides producidos por C. helenae , [44] [45] C. africanus [46] y C. earlei . [47] Varias de las ciatinas (especialmente las ciatinas B 3 y C 3 ), incluidos los compuestos de estriatina de C. striatus , [48] muestran una fuerte actividad antibiótica . [44] [49] Los diterpenoides de ciatano también estimulan la síntesis del factor de crecimiento nervioso y tienen el potencial de convertirse en agentes terapéuticos para trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer . [50] Los compuestos denominados cyathuscavins , aislados del cultivo líquido micelial de C. stercoreus , tienen una actividad antioxidante significativa , [43] al igual que los compuestos conocidos como cyathusals , también de C. stercoreus . [51] También se han identificado varios compuestos sesquiterpénicos en C. bulleri , incluido el cybrodol (derivado del humuleno ), [52] nidulol y bullerona . [53]
Varias especies de Cyathus tienen actividad antifúngica contra patógenos humanos como Aspergillus fumigatus , Candida albicans y Cryptococcus neoformans . [54] Los extractos de C. striatus tienen efectos inhibidores sobre NF-κB , un factor de transcripción responsable de regular la expresión de varios genes involucrados en el sistema inmunológico , la inflamación y la muerte celular . [55]
Usos humanos
Comestibilidad
Las especies de la familia Nidulariaceae, incluida Cyathus , se consideran no comestibles, ya que "no son lo suficientemente grandes, carnosas u olorosas para ser de interés para los humanos como alimento". [56] Sin embargo, no ha habido informes de alcaloides venenosos u otras sustancias consideradas tóxicas para los seres humanos. Brodie continúa señalando que los pueblos nativos han utilizado dos especies de Cyathus como afrodisíaco o para estimular la fertilidad : C. limbatus en Colombia y C. microsporus en Guadalupe . Se desconoce si estas especies tienen algún efecto real sobre la fisiología humana . [57]
Biodegradacion
La lignina es un compuesto químico polimérico complejo que es un componente principal de la madera. Resistente a la descomposición biológica, su presencia en el papel lo debilita y lo hace más propenso a decolorarse cuando se expone a la luz. La especie C. bulleri contiene tres enzimas que degradan la lignina : lignina peroxidasa , manganeso peroxidasa y lacasa . [58] Estas enzimas tienen aplicaciones potenciales no solo en la industria de la pulpa y el papel , sino también para aumentar la digestibilidad y el contenido de proteínas del forraje para el ganado. Debido a que las lacasas pueden descomponer los compuestos fenólicos , pueden usarse para desintoxicar algunos contaminantes ambientales, como los tintes utilizados en la industria textil . [59] [60] [61] La lacasa de C. bulleri también ha sido modificada genéticamente para ser producida por Escherichia coli , convirtiéndola en la primera lacasa de hongos producida en un hospedador bacteriano. [60] C. pallidus puede biodegradar el compuesto explosivo RDX (hexahidro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazina), lo que sugiere que podría usarse para descontaminar suelos contaminados con municiones . [62]
Agricultura
Cyathus olla ha sido investigado por su capacidad para acelerar la descomposición del rastrojo que queda en el campo después de la cosecha, reduciendo efectivamente las poblaciones de patógenos y acelerando el ciclo de nutrientes a través de la mineralización de los nutrientes esenciales de las plantas. [63] [64]
Clasificación infragenérica
El género Cyathus fue subdividido primero en dos grupos infragenéricos (es decir, agrupando especies por debajo del rango de género) por los hermanos Tulasne; el grupo "eucyathus" tenía cuerpos frutales con superficies internas dobladas en pliegues ( pliegues ), mientras que el grupo "olla" carecía de pliegues . [5] Más tarde (1906), Lloyd publicó un concepto diferente de agrupación infragenérica en Cyathus , describiendo cinco grupos, dos en el grupo eucyathus y cinco en el grupo olla. [7]
En la década de 1970, Brodie, en su monografía sobre los hongos de los nidos de pájaros, separó el género Cyathus en siete grupos relacionados en función de una serie de características taxonómicas , incluida la presencia o ausencia de pliegues, la estructura de los peridiolos, el color de los cuerpos frutales. , y la naturaleza de los pelos en el peridio externo: [65] Grupo
Olla : Especie con un tomento que tiene pelos finos aplanados y sin pliegues.
- C. olla , C. africanus , C. badius , C. canna , C. colensoi , C. confusus , C. earlei , C. hookeri , C. microsporus , C. minimus , C. pygmaeus
Grupo Pallidus : Especie con pelos llamativos, largos y que apuntan hacia abajo, y un peridio interno liso (sin pliegues).
- C. pallidus , C. julietae
Grupo triplex : Especie con peridios mayormente de color oscuro y una superficie interna de color blanco plateado.
- C. triplex , C. setosus , C. sinensis
Grupo Gracilis : Especies con pelos tomentosos agrupados en mechones o montículos.
- C. gracilis , C. intermedius , C. crassimurus , C. elmeriLa superficie peridial exterior peluda (tomentosa) de C. striatus
Grupo Stercoreus : Especies con peridios no plegables, paredes externas de peridio lanudas o lanudas y peridiolos oscuros a negros.
- C. stercoreus , C. pictus , C. fimicola
Grupo de Poeppigii : Especie con paredes peridiales internas plicadas, paredes externas peludas a peludas, peridiolos oscuros a negros y esporas grandes, aproximadamente esféricas o elipsoidales.
- C. poeppigii , C. crispus , C. limbatus , C. gayanus , C. costatus , C. cheliensis , C. olivaceo-brunneus
Grupo Striatus : Especie con peridios internos plicados, peridios externos peludos a peludos y en su mayoría esporas elípticas.
- C. striatus , C. annulatus , C. berkeleyanus , C. bulleri , C. chevalieri , C. ellipsoideus , C. helenae , C. montagnei , C. nigro-albus , C. novae-zeelandiae , C. pullus , C. Rudis
Análisis filogenético
La publicación de 2007 de análisis filogenéticos de datos de secuencias de ADN de numerosas especies de Cyathus ha arrojado dudas sobre la validez de las clasificaciones infragenéricas basadas en la morfología descritas por Brodie. Esta investigación sugiere que las especies de Cyathus se pueden agrupar en tres clados genéticamente relacionados : [66]
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/e/e1/Cyathus_dominicanus.png/220px-Cyathus_dominicanus.png)
grupo ollum : C. africanus ( tipo ), C. africanus f. latisporus , C. conlensoi , C. griseocarpus , C. guandishanensis , C. hookeri , C. jiayuguanensis , C. olla , C. olla f. anglicus y C. olla f. brodiensis .
grupo striatum : C. annulatus , C. crassimurus , C. helenae , C. poeppigii , C. renwei , C. setosus , C. stercoreus y C. triplex .
grupo pallidum : C. berkeleyanus , C. olla f. lanatus , C. gansuensis y C. pallidus .
Este análisis muestra que más que la estructura del cuerpo de la fruta, el tamaño de las esporas es generalmente un carácter más confiable para segregar grupos de especies en Cyathus . [66] Por ejemplo, todas las especies del clado ollum tienen longitudes de esporas inferiores a 15 µm, mientras que todos los miembros del grupo pallidum tienen longitudes superiores a 15 µm; el grupo estriado , sin embargo, no se puede distinguir del grupo pallidum solo por el tamaño de las esporas. Dos características son las más adecuadas para distinguir los miembros del grupo ollum del grupo pallidum : el grosor de la capa de pelo en la superficie del peridio y el contorno de los cuerpos frutales. El tomento de las especies de Pallidum es grueso, como fieltro, y típicamente se agrega en mechones de pelo lanudo o lanudo. Sus cuerpos frutales en forma de crisol no tienen un estipe claramente diferenciado. El exoperidio de las especies Ollum , en comparación, tiene un tomento delgado de pelos finos; los cuerpos frutales tienen forma de embudo y tienen una base estrecha o un estipe distintivo . [66]
Ver también
- Lista de especies de Cyathus
Referencias
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Textos citados
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enlaces externos
- Campo de prueba clave para las especies de HONGOS DE NIDO DE AVES en el noroeste del Pacífico