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La ciclina-E1 específica de G1 / S es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCNE1 . [5]

Función [ editar ]

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las ciclina altamente conservada , cuyos miembros se caracterizan por una periodicidad espectacular en la abundancia de proteínas a lo largo del ciclo celular. Las ciclinas funcionan como reguladores de CDK . Diferentes ciclinas exhiben distintos patrones de expresión y degradación que contribuyen a la coordinación temporal de cada evento mitótico . Esta ciclina forma un complejo y funciona como una subunidad reguladora de CDK2, cuya actividad es necesaria para la transición del ciclo celular G1 / S. Esta proteína se acumula en el límite de la fase G1-S y se degrada a medida que las células avanzan a través de la fase S. La sobreexpresión de este gen se ha observado en muchos tumores, lo que resulta en inestabilidad cromosómica y, por lo tanto, puede contribuir atumorigénesis . Se descubrió que esta proteína se asocia y participa en la fosforilación de la proteína NPAT (proteína nuclear mapeada en el locus ATM), que participa en la expresión génica de histonas regulada por el ciclo celular y desempeña un papel fundamental en la promoción de la progresión del ciclo celular en la ausencia de pRB. Se han descrito dos variantes de transcripción empalmadas alternativamente de este gen, que codifican distintas isoformas. Se informaron dos variantes de corte y empalme adicionales, pero aún no se dispone de información detallada sobre la secuencia de nucleótidos. [6]

Interacciones [ editar ]

Se ha demostrado que la ciclina E1 interactúa con:

  • CDC25A , [7] [8]
  • CDKN1B , [7] [9]
  • CUL3 [10]
  • Cdk1 , [7] [11]
  • Quinasa dependiente de ciclina 2 , [7] [9] [11] [12] [13] [14]
  • HERC5 , [15]
  • P21 , [12]
  • Proteína similar al retinoblastoma 2 , [7] [16] y
  • SMARCA4 . [7] [17]

Ver también [ editar ]

  • Ciclina E

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000105173 - Ensembl , mayo de 2017
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  12. ↑ a b McKenzie PP, Danks MK, Kriwacki RW, Harris LC (julio de 2003). "Disfunción de P21Waf1 / Cip1 en neuroblastoma: un nuevo mecanismo de atenuación de la detención del ciclo celular G0-G1". Cancer Res . 63 (13): 3840–4. PMID 12839982 . 
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  17. ^ Wong AK, Shanahan F, Chen Y, Lian L, Ha P, Hendricks K, Ghaffari S, Iliev D, Penn B, Woodland AM, Smith R, Salada G, Carillo A, Laity K, Gupte J, Swedlund B, Tavtigian SV, Teng DH, Lees E (noviembre de 2000). "BRG1, un componente del complejo SWI-SNF, está mutado en múltiples líneas de células tumorales humanas". Cancer Res . 60 (21): 6171–7. PMID 11085541 . 

Lectura adicional [ editar ]

  • Akita H (2003). "[Importancia pronóstica de la expresión alterada de los reguladores del ciclo celular en el cáncer de pulmón]". Nippon Rinsho . 60. Supl. 5: 267–71. PMID  12101670 .
  • Mazumder S, DuPree EL, Almasan A (2004). "Un papel dual de la ciclina E en la proliferación celular y la apoptosis puede proporcionar un objetivo para la terapia del cáncer" . Objetivos actuales de medicamentos contra el cáncer . 4 (1): 65–75. doi : 10.2174 / 1568009043481669 . PMC  1307511 . PMID  14965268 .
  • Hinds PW, Mittnacht S, Dulic V, Arnold A, Reed SI, Weinberg RA (1992). "Regulación de las funciones de la proteína del retinoblastoma por expresión ectópica de ciclinas humanas". Celular . 70 (6): 993–1006. doi : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90249-C . PMID  1388095 . S2CID  30799229 .
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