Célula T citotóxica
Una célula T citotóxica (también conocido como T C , linfocitos T citotóxicos , CTL , células T-killer , célula T citolítica , CD8 + de células T o células asesinas T ) es un linfocito T (un tipo de glóbulo blanco ) que mata células cancerosas , células que están infectadas (particularmente con virus ) o células que están dañadas de otras formas. [1]
La mayoría de las células T citotóxicas expresan receptores de células T (TCR) que pueden reconocer un antígeno específico . Un antígeno es una molécula capaz de estimular una respuesta inmunitaria y, a menudo, es producida por células cancerosas o virus. Los antígenos dentro de una célula se unen a las moléculas del MHC de clase I y son llevados a la superficie de la célula por la molécula del MHC de clase I, donde pueden ser reconocidos por la célula T. Si el TCR es específico para ese antígeno, se une al complejo de la molécula del MHC de clase I y al antígeno, y la célula T destruye la célula.
Para que el TCR se una a la molécula del MHC de clase I, el primero debe ir acompañado de una glicoproteína llamada CD8 , que se une a la porción constante de la molécula del MHC de clase I. Por lo tanto, estas células T se denominan células T CD8 + .
La afinidad entre CD8 y la molécula de MHC mantiene la célula T C y la célula diana unidas estrechamente durante la activación específica de antígeno. Las células T CD8 + se reconocen como células T C una vez que se activan y, en general, se clasifican por tener una función citotóxica predefinida dentro del sistema inmunológico. Sin embargo, las células T CD8 + también tienen la capacidad de producir algunas citocinas .
El sistema inmunológico debe reconocer millones de posibles antígenos. Hay menos de 30.000 genes en el cuerpo humano, por lo que es imposible tener un gen para cada antígeno. En cambio, el ADN de millones de glóbulos blancos en la médula ósea se mezcla para crear células con receptores únicos, cada uno de los cuales puede unirse a un antígeno diferente. Algunos receptores se unen a los tejidos del propio cuerpo humano, por lo que para evitar que el cuerpo se ataque a sí mismo, esos glóbulos blancos que reaccionan espontáneamente se destruyen durante el desarrollo posterior en el timo , en el que el yodo es necesario para su desarrollo y actividad. [2]
Los TCR tienen dos partes, generalmente una cadena alfa y una beta. (Algunos TCR tienen una cadena gamma y una cadena delta). Las células madre hematopoyéticas de la médula ósea migran al timo , donde se someten a la recombinación V (D) J de su ADN de TCR de cadena beta para formar una forma de desarrollo de la proteína TCR. conocido como pre-TCR. Si ese reordenamiento tiene éxito, las células reorganizan su ADN de TCR de cadena alfa para crear un complejo de TCR alfa-beta funcional. Este producto de reordenamiento genético altamente variable en los genes TCR ayuda a crear millones de células T diferentes con diferentes TCR, lo que ayuda al sistema inmunológico del cuerpo a responder a prácticamente cualquier proteína de un invasor. La gran mayoría deLas células T expresan TCR alfa-beta (células T αβ), pero algunas células T en tejidos epiteliales (como el intestino) expresan TCR gamma-delta ( células T gamma delta ), que reconocen antígenos no proteicos.
