Désiré, Baron Collen (nacido en Sint-Truiden , Bélgica , el 21 de junio de 1943) es un médico , químico , empresario biotecnológico e inversor en ciencias biológicas belga . [1] [2] Hizo varios descubrimientos en trombosis , hemostasia y biología vascular en muchos de los cuales la serendipia jugó un papel importante. Su principal logro ha sido su papel en el desarrollo del activador del plasminógeno de tipo tisular ( t-PA ) desde un concepto de laboratorio hasta un fármaco que salva vidas para disolver coágulos de sangre que causan infarto agudo de miocardio o infarto agudo de miocardio.accidente cerebrovascular isquémico . El t-PA recombinante fue producido y comercializado por Genentech Inc como Activase y por Boehringer Ingelheim GmbH como Actilyse , y se considera el primer fármaco biotecnológico que salva vidas. [3]
Désiré Collen | |
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![]() Désiré Collen combina la investigación fundamental y traslacional con la empresa comercial. | |
Nació | Désiré Collen 21 de junio de 1943 |
Nacionalidad | Bélgica |
Esposos) | Louisa Reniers ( m. 1966) |
Niños |
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Carrera científica | |
Campos |
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En 2008 Collen alcanzó la edad de jubilación obligatoria de 65 años como profesor de la Facultad de Medicina de KU Leuven (Bélgica), donde se desempeñó como Director del Centro de Trombosis e Investigación Vascular (ahora Centro de Biología Molecular y Vascular) y del VIB Departamento de Tecnología Transgénica y Terapia Génica (ahora VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology). [4] Fue autor y coautor de más de 650 artículos de investigación en revistas internacionales revisadas por pares que se han citado más de 70.000 veces, y 39 patentes estadounidenses. Se ubicó entre los 100 autores científicos más citados de la década de 1980 enumerados por Current Contents [5] y entre los 100 principales contribuyentes vivos a la biotecnología en las encuestas realizadas por Reed Elsevier en 2005. [6] En 2012, SciTech Strategies lo colocó entre los 400 primeros científicos más influyentes en la investigación biomédica durante el período 1996-2011. [7]
En 1988, Désiré Collen fundó el 'D. Collen Research Foundation vzw ', [8] una organización sin fines de lucro con la misión de invertir la mayor parte de las regalías obtenidas de Genentech en la patente t-PA en investigación científica. La Fundación cambió de nombre en 2007 a 'Life Sciences Research Partners vzw', de la cual Collen siguió siendo el presidente estatutario hasta 2019.
En 1991 fundó la empresa Thromb-X nv de la KU Leuven en Bélgica. El enfoque principal de Thromb-X estaba en el espacio cardiovascular con un esfuerzo inicial para desarrollar estafiloquinasa como un medicamento trombolítico más asequible en comparación con el t-PA ("t-PA del hombre pobre"). Con la constitución de ThromboGenics Ltd en Irlanda en 1998, la empresa amplió su ámbito de I + D para incluir programas cardiovasculares, de oncología y oftalmología. ThromboGenics desarrolló ocriplasmina , una forma truncada de plasmina , para el tratamiento de la tracción vitreomacular en el ojo. [9] [10] Decepcionado por el, en su opinión, inadecuado gobierno estratégico y comercial de la empresa, Collen dejó a ThromboGenics como presidente y miembro de la junta en diciembre de 2013.
Con la ayuda de Chris Buyse, su director financiero y "compañero de ruta" durante sus 7 años en ThromboGenics, cofinancia el inicio de Fund + , un fondo de inversión siempre verde que actualmente gestiona más de 200 millones de euros. Fund + es un fondo privado para inversiones de capital a largo plazo en empresas innovadoras de ciencias de la vida con un sólido enfoque centrado en el paciente que tiene como objetivo tanto un rendimiento financiero como un impacto social tangible. [11]
El rey Alberto II de Bélgica otorgó a Désiré Collen la nobleza hereditaria, con el rango personal de barón en 2013. También recibió el Premio Belga Francqui en 1984, el Premio Louis-Jeantet de Medicina en 1986, el Premio Bristol-Myers Squibb de Investigación Cardiovascular en 1994, Premio Interbrew-Baillet Latour Health en 2005, Premio Insead Innovator en 2009, Medalla Robert P. Grant de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia en 2011, Premio a la Trayectoria de la Cámara de Comercio Belga-Estadounidense (BelCham) en 2013, y Lifetime Achievement Award of Scrip en 2013. Recibió doctorados honorarios de la Universidad Erasmus , Rotterdam , Países Bajos en 1988; Universidad Libre de Bruselas (VUB), Bruselas , Bélgica en 1994; Universidad de Notre Dame , Notre Dame , IN, Estados Unidos en 1995; y Université de la Méditerranée , Marsella , Francia en 1999.
Educación
Désiré Collen, nacido el 21 de junio de 1943 en la localidad flamenca de Sint-Truiden como el primero de los dos hijos de Frans Collen y Maria Hoebrechs, inició sus estudios de medicina en la Universidad de Lovaina ( KU Leuven ) en 1961. Desde su tercer año del plan de estudios de siete años compaginó sus estudios con la investigación: primero en el laboratorio del fisiólogo belga profesor Joseph P. Bouckaert, y desde el año siguiente en el Laboratorio de Coagulación Sanguínea bajo la dirección del profesor Marc Verstraete . Bajo la guía del joven gastroenterólogo Guido Tytgat y el bioquímico René De Vreker, estudió la velocidad a la que las proteínas de coagulación fibrinógeno y plasminógeno se eliminan de la circulación. Esta experiencia temprana con el trabajo de laboratorio bioquímico inspiró a Désiré Collen a convertirse en investigador en lugar de médico generalista o especialista médico . Al darse cuenta de que su conocimiento en química era inadecuado, combinó su educación en medicina con estudios académicos en química. Se graduó de la KU Leuven como Doctor en Medicina en 1968 y como Master ("Licentiaat") en Química en 1969.
A mediados de 1968, Désiré Collen se convirtió en asistente de investigación del Fondo Nacional Belga para la Investigación Científica en el Laboratorio de Marc Verstraete. Trabajó simultáneamente en el Departamento de Química Física bajo la supervisión del profesor Leo CM De Maeyer . Inició un proyecto de investigación sobre los factores que influyen en la polimerización del fibrinógeno en fibrina . Solo unos meses después, publicó su primer artículo científico, aunque muy breve, en Nature . [12]
En 1971-1972 fue como investigador científico asociado de los Institutos Nacionales de Salud ( Estados Unidos ) al Centro Médico de la Universidad de Nueva York para trabajar con Alan Johnson. En 1972-1973 trabajó en el laboratorio de Birger Blombäck [13] en el Karolinska Institutet de Estocolmo ( Suecia ) como investigador de la OTAN. Después de obtener su doctorado en Química en la KU Leuven en 1974 y concluir su servicio militar obligatorio, Désiré Collen fue nombrado en 1976 Profesor (Docent) en la Facultad de Medicina de KU Leuven y como Jefe Adjunto de Clínica en la Sección de Sangrado y Vascular Enfermedades en el Departamento de Medicina Interna del Hospital Universitario de Lovaina .
Carrera e investigación
Resultado de la investigación
La producción científica de Désiré Collen entre 1968 y 2011 consta de 667 artículos de investigación revisados por pares en revistas internacionales, 172 artículos de revisión y 39 patentes estadounidenses emitidas. Sus publicaciones han sido citadas más de 70.000 veces en la literatura científica. [4] Hizo contribuciones fundamentales en los campos de la trombosis , la hemostasia y la biología vascular. [4] Su logro fundamental ha sido el desarrollo de un activador de plasminógeno de tipo tisular ( t-PA ) desde un concepto de laboratorio hasta el primer fármaco biotecnológico que salva vidas. El t-PA recombinante se ha utilizado principalmente para disolver coágulos de sangre que causan infarto agudo de miocardio o accidente cerebrovascular isquémico agudo . [3]
La clonación de t-PA y la investigación preclínica
T-PA es una proteasa que convierte el plasminógeno inactivo en plasmina activa , que a su vez escinde la fibrina , el componente principal de los coágulos sanguíneos. Tras la escisión de las hebras largas de fibrina por plasmina , el coágulo se deshace y se disuelve. Entre agosto de 1977 y septiembre de 1978, Désiré Collen y Bjorn Wiman aclararon que la conversión del plasminógeno en plasmina tiene lugar cuando ambas proteínas se unen a la fibrina en el coágulo sanguíneo. [14] [15] [16] Este modelo molecular para la regulación y el control de la fibrinólisis fue presentado en 1979 durante una conferencia plenaria invitada (Edward Kowalski Memorial Lecture) en el VII Congreso Internacional de Trombosis y Hemostasia en Londres . El informe escrito de esta presentación ha sido citado más de 1200 veces en la literatura científica. [17]
Collen colaboró en el mismo período con el profesor Alfons Billiau del Instituto Rega de Investigación Médica en Lovaina , Bélgica , en la inhibición de los activadores del plasminógeno secretados por las células malignas en cultivo, con la hipótesis de que los inhibidores sintéticos podrían suprimir el fenotipo maligno de estas células. Con el fin de tener una fuente para estos "activadores del plasminógeno malignos", la línea de células de melanoma de Bowes se obtuvo del profesor Daniel Rifkin de la Universidad Rockefeller , en la ciudad de Nueva York a finales de 1978. Rápidamente pareció que esta línea celular producía grandes cantidades de un activador del plasminógeno con un peso molecular de 70.000 dalton y una alta afinidad por la fibrina , característico del activador del plasminógeno de tipo tisular humano ( t-PA ), mientras que la mayoría de las demás células malignas producen un activador del plasminógeno con un peso molecular de 54.000 dalton sin afinidad por la fibrina , que es característico de la prouroquinasa . Esta observación fortuita, innovadora, aunque trivial, realizada el 9 de febrero de 1979, [1] iba a cambiar el curso de la terapia trombolítica .
Con el fin de producir cantidades suficientes de t-PA para estudios bioquímicos y preclínicos adicionales , el becario postdoctoral Dingeman (Dick) Rijken logró aislar cantidades suficientes de t-PA puro y homogéneo del medio de cultivo acondicionado de la línea de células de melanoma de Bowes. [18] [19] Esta proteína purificada fue utilizada por el becario postdoctoral Osamu Matsuo para evaluar el potencial trombolítico de t-PA en conejos que sufrían de una embolia pulmonar experimental . [20] La investigación condujo a una patente clave (US4752603) titulada "Activador de plasminógeno y composición farmacéutica con actividad trombolítica" [21] que se presentó por primera vez en los Países Bajos el 11 de junio de 1980.
El 12 de junio de 1980, un día después de la presentación de la solicitud de patente, Collen presentó los resultados en el Quinto Congreso de Fibrinólisis en Malmö ( Suecia ) en presencia de Diane Pennica, una joven científica de la empresa de biotecnología Genentech Inc, con sede en South San Francisco . Collen , KU Leuven y Genentech acordaron colaborar en la producción de una versión recombinante de t-PA (rt-PA), embarcándose en un nuevo modelo para el desarrollo de fármacos: la colaboración académica y biotecnológica, hoy rutinaria, pero en ese momento un nuevo modus operandi. [1] En 18 meses, Pennica y su equipo habían clonado el ADNc ( ADN complementario ) del ARN mensajero del t-PA humano y estaban produciendo rt-PA en cultivos de células de ovario de hámster chino . [22]
El potencial terapéutico de r t-PA y su identidad funcional con t-PA natural se demostró en una colaboración con Steven R. Bergman y Burton Sobel ( Escuela de Medicina de la Universidad de Washington , Saint Louis ), Frans Van de Werf ( KU Leuven ), y Herman 'Chip' Gold y Tsunehori Yasuda ( Hospital General de Massachusetts , Escuela de Medicina de Harvard , Boston ) utilizando modelos caninos de trombosis coronaria . [23] [24] [25]
Estudios clínicos con t-PA
También en 1981, luego de una discusión con Alfons Billiau en un congreso científico en Amsterdam , el nefrólogo holandés Willem Weimar del Hospital Dijkzigt en Rotterdam trató por primera vez a un paciente con t-PA purificado de la línea de células de melanoma de Bowes. La paciente, una mujer de 29 años, sufría de una trombosis de la vena de trasplante renal y fue tratada con éxito, lo que resultó en una supervivencia de diez años. [26] Los cardiólogos Frans Van de Werf y Burton Sobel probaron el t-PA en 1983 en un estudio clínico piloto en pacientes con infarto agudo de miocardio . [27] También en 1983, se llevó a cabo el primer ensayo prospectivo, aleatorizado y controlado con placebo de t-PA recombinante en tres hospitales de EE. UU. [28]
Los ensayos posteriores del NIH Thrombolysis in Acute Myocardial Infarction (TIMI) dirigidos por Eugene Braunwald ( Brigham and Women's Hospital , Harvard School of Medicine , Boston ), [29] [30] [31] [32] y el European Cooperative Study Group Trials lideraron por Marc Verstraete ( KU Leuven ) [33] [34] culminó con la aprobación final de r t-PA como agente trombolítico por parte de la FDA el 13 de noviembre de 1987. [35] Genentech inmediatamente comenzó a comercializar el medicamento en los EE. UU. bajo la marca nombre Activase® , [36] mientras que Boehringer Ingelheim distribuiría el medicamento en el resto del mundo (excepto Japón) como Actilyse® .
Una droga que salva vidas
La controversia sobre si el r t-PA más caro era clínicamente superior a la estreptoquinasa como agente trombolítico alcanzó su punto culminante en la prensa científica entre 1988 y 1992. [37] [38] [39] [40] Para poner fin a esta controversia, el ensayo GUSTO (Utilización global de estreptoquinasa y t-PA para arterias coronarias ocluidas), una comparación directa entre r t-PA y estreptoquinasa . En el ensayo GUSTO se trató a 41.021 pacientes de infarto en 1.081 hospitales de 15 países. El cardiólogo Eric Topol de la Clínica Cleveland (EE. UU.), El cardiólogo y estadístico Robert Califf del Centro Médico de la Universidad de Duke (EE. UU.) Y David Stump de Genentech coordinaron el ensayo. En cifras absolutas, la tasa de mortalidad a los 30 días en el grupo de r t-PA fue un 1% menor (o en cifras relativas, un 14%) en comparación con la mortalidad en el grupo de estreptoquinasa . [41] [42] [43] Después de los estudios GUSTO, el r t-PA se convirtió en el fármaco trombolítico preferido por la mayoría de los cardiólogos en el mundo occidental y salvaría la vida de muchas decenas de miles de pacientes con ataque cardíaco . [3]
Hoy en día, los cardiólogos coinciden en que la intervención coronaria percutánea ( ICP ) realizada oportunamente , también conocida como ' angioplastia ' y ' colocación de stents ', es la estrategia preferida para tratar el infarto agudo de miocardio en lugar de la trombólisis . La ICP se asocia con una menor mortalidad a corto plazo (7% versus 9% para la trombólisis ), un menor riesgo de infarto recurrente (3% versus 7%) y una menor frecuencia de hemorragia cerebral (1% versus 2%). Además, durante un período de tiempo más prolongado, la PCI conduce a una tasa de mortalidad más baja. [44]
Sin embargo, debido a que el acceso a instalaciones invasivas es limitado en muchos países, la terapia trombolítica todavía se emplea en muchos centros de todo el mundo para tratar el infarto agudo de miocardio . [45] Además, la trombólisis basada en r t-PA sigue siendo una estrategia importante para tratar el accidente cerebrovascular isquémico [46] [47] y, en menor grado, la embolia pulmonar [48] [49] y la trombosis venosa profunda; [50] incluso se ha utilizado para restaurar el flujo sanguíneo en los puertos de acceso venosos centrales ocluidos y en las extremidades congeladas de los montañistas, lo que ha provocado una disminución espectacular de la tasa de amputación. [51]
Estafilocinasa - t-PA del pobre
En muchas ocasiones, Désiré Collen expresó su frustración de que las vidas de muchas más personas podrían haberse salvado, si el rt -PA hubiera estado disponible más fácilmente, también para las personas que no vivían en el opulento mundo occidental. [1] Por lo tanto, invirtió parte de Genentech 's de t-PA flujo de regalías en la búsqueda de una 't-PA para los pobres'.
A principios de la década de 1990, junto con Roger Lijnen ( KU Leuven ) y Osamu Matsuo ( Universidad de Kindai , Osaka , Japón ), Collen comenzó a evaluar si la estafiloquinasa (STAR), un agente profibrinolítico bacteriano con alta especificidad de fibrina , podría ser una alternativa válida para r t-PA en territorios menos ricos. [52] Al establecer la empresa derivada Thromb-X, Collen tenía el objetivo claro de desarrollar aún más la estafiloquinasa a través de las fases de investigación preclínica y clínica hasta la introducción en el mercado. Aunque la estafiloquinasa de tipo salvaje y las variantes con inmunogenicidad reducida y potencia lítica conservada se han probado con éxito en humanos, [53] [54] su desarrollo posterior se detuvo desafortunadamente debido al costo prohibitivo de un ensayo clínico similar a GUSTO con una mortalidad punto final que se había convertido en el estándar en Occidente. Ni siquiera la concesión de licencias para el desarrollo clínico, la producción y la comercialización de estafiloquinasa a empresas de países en desarrollo (donde para la mayoría de las personas el r t-PA apenas está disponible) podría salvar este proyecto.
Departamento VIB de Tecnología Transgénica y Terapia Génica
Con la constitución del Instituto Flamenco de Biotecnología ( Vlaams Instituut voor Biotechnologie - VIB), Collen pudo ampliar la capacidad de sus laboratorios de investigación académica con sede en Lovaina. Se convirtió en Director del Departamento VIB de Tecnología Transgénica y Terapia Génica (ahora Centro VIB-KU Leuven de Biología del Cáncer) con sede en el Campus Gasthuisberg de KU Leuven . Junto con el profesor Peter Carmeliet y sus colegas, se realizaron contribuciones históricas a los campos de la biología vascular, la biología tumoral y la neurobiología , por ejemplo, entre 1995 y 2008, el Departamento llevó a cabo una investigación innovadora sobre el papel del factor de crecimiento endotelial vascular ( VEGF ) y el factor de crecimiento placentario ( PlGF ) en la angiogénesis , [55] [56] [57] cáncer , [58] y esclerosis lateral amiotrófica ( ELA ). [59] [60]
Nombramientos académicos
De 1981 a 2008 Désiré Collen fue profesor en la Facultad de Medicina de la KU Leuven en Bélgica . Entre 1998 y 2002 renunció temporalmente para desarrollar ThromboGenics, pero siguió siendo 'Profesor extraordinario' (Buitengewoon hoogleraar). En 2008 alcanzó la edad de jubilación obligatoria en las universidades belgas. [1]
Désiré Collen también fue profesor de bioquímica y medicina en el Departamento de Kenneth G. Mann de la Facultad de Medicina de la Universidad de Vermont , Burlington, Vermont , EE. UU. (1984-2005), profesor visitante de medicina en el grupo de Herman 'Chip' Gold del Hospital General de Massachusetts en la Escuela de Medicina de Harvard , Boston , MA, EE. UU. (1987-1994), Consultor en Medicina en el Hospital General de Massachusetts , Boston , MA, EE. UU. (1987-2005) y Profesor Visitante en la División de Cirugía y Anestesia de Kevin Burnand en las Escuelas de Medicina y Odontología Unidas de los hospitales Guy's y St Thomas ' , Londres , Reino Unido (1999-2002). [1]
Désiré Collen fue Director del Centro de Biología Molecular y Vascular en la Facultad de Medicina de KU Leuven de 1994 a 2008, Jefe de División de la División de Investigación de Proteínas de Leuven Research and Development vzw de KU Leuven de 1976 a 1998 y Director de el Departamento de Tecnología Transgénica y Terapia Génica del Vlaams Instituut voor Biotechnologie (VIB) de 1994 a 2008. [1]
Fundación de Investigación D. Collen
El 2 de julio de 1988, la Fundación de Investigación D. Collen fue constituida por Désiré Collen, Roger Dillemans Roger Dillemans , Rector de la KU Leuven , Karel Tavernier, Director General de la KU Leuven , Jacques Vander Eecken, Presidente de Leuven Research and Development y Lawrence Fouraker , exdecano de la Harvard Business School en representación de la Harvard Medical School . [1] La misión de la Fundación era canalizar la mayor parte de los ingresos de las regalías de r t-PA hacia "la ejecución, promoción y apoyo de la investigación científica en general, y la investigación biomédica y biotecnológica en particular, poniendo a disposición la investigación becas, puestos de investigación, becas de viaje, mediante la organización de congresos y simposios científicos, proporcionando apoyo financiero para publicaciones y todas las actividades relacionadas que apoyen el avance de la ciencia ". Con el apoyo de la Fundación, más de 100 jóvenes investigadores pudieron obtener una mayor especialización en el extranjero; Se patrocinaron numerosos congresos y simposios y dos cátedras académicas, con el apoyo financiero de la Fundación se construyeron el noveno piso del edificio de investigación en el campus de investigación de Gasthuisberg y una casa de huéspedes en el campus de Groot Begijnhof. Estos edificios albergaron durante muchos años el Centro de Trombosis e Investigaciones Vasculares y el Departamento VIB de Tecnología Transgénica y Terapia Génica y sus investigadores postdoctorales, respectivamente. [1]
En 2007, la Fundación de Investigación D. Collen pasó a llamarse Life Sciences Research Partners vzw. Continuó las actividades de la Fundación de Investigación D. Collen, pero también comenzó a invertir en empresas de ciencias de la vida, como Celyad, Ogeda, Amakem, Bone Therapeutics y otras.
Thromb-X y ThromboGenics
En 1991, Désiré Collen creó Thromb-X nv de KU Leuven con la misión inicial de desarrollar estafiloquinasa como un sucesor igualmente eficaz pero menos costoso de r t-PA . Con la fundación de ThromboGenics Ltd en Irlanda en 1998, la compañía amplió su alcance de I + D para incluir varios programas cardiovasculares, oncológicos y oftalmológicos con licencia de KU Leuven y Vlaams Instituut voor Biotechnologie (Instituto Flamenco de Biotecnología - VIB). Collen fue director ejecutivo y presidente de ThromboGenics de 1998 a 2008. En 2008, Patrick De Haes lo sucedió como director general.
Sin embargo, tras una salida a bolsa con éxito en 2006 sobre la base de la cartera ampliada de I + D, la empresa redujo su alcance al desarrollo clínico de ocriplasmina , una forma truncada de plasmina para indicaciones oftalmológicas, que culminó con la finalización de un programa fundamental de fase III en 2010. [61] [62] Tras la aprobación de la FDA , ThromboGenics lanzó ocriplasmina , comercializada como Jetrea® , en los EE. UU. El 14 de enero de 2013 para el tratamiento de la adhesión vitreomacular sintomática (VMA). [63] Tres meses después, la Comisión Europea aprobó la ocriplasmina , [64] una decisión que allanó el camino para que Alcon lanzara el producto bajo licencia de ThromboGenics. Decepcionado por, en su opinión, la inadecuada gobernanza estratégica y comercial de la empresa, Collen dejó el cargo de presidente y miembro de la junta en diciembre de 2013 [65].
Fondo +
En mayo de 2015, Désiré Collen, a través de la fundación privada Désiré Collen Stichting y la organización sin fines de lucro Life Sciences Research Partners, fundó Fund +, de la que fue presidente hasta 2019 y presidente honorario desde 2019. Fund + invertirá en ciencias de la vida innovadoras empresas que buscan financiación serie A o B y con Prueba de Concepto en terapéutica, diagnóstico o dispositivos médicos. [11] Fund + tiene como objetivo obtener una rentabilidad financiera atractiva para sus inversores, así como una rentabilidad social. Fund + quiere contribuir de forma sostenible a la mejora del ecosistema de las empresas biotecnológicas. Por tanto, su principal foco geográfico será Bélgica. Fund + había recaudado más de 200 millones de euros de compromisos de financiación. El tamaño de inversión previsto por empresa será de entre 5 y 15 millones de euros repartidos en diferentes hitos.
Premios y honores
Désiré Collen fue galardonado con el Premio Francqui Belga de Ciencias Biológicas y Médicas en 1984. Recibió el Premio Louis-Jeantet de Medicina (Fondation L. Jeantet, Ginebra, Suiza ) en 1986, el Premio Bristol-Myers Squibb de Investigación Cardiovascular (Nueva York , NY, EUA) junto con Mark Verstraete en 1994, el Interbrew-Baillet Latour Health Prize ( Bélgica ) junto con Peter Carmeliet en 2005, el Harvard Leadership Prize del Harvard Club of Belgium en 2007, el Insead Innovator Prize en 2009, el Robert P. Grant Medalla de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia en 2011, el Lifetime Achievement Award of Belcham (Nueva York, NY, EE. UU.) En 2013 y el Lifetime Achievement Award of Scrip (Londres, Reino Unido) en 2013.
Se convirtió en Ereburger (Ciudadano de Honor) de su ciudad natal Sint-Truiden ( Bélgica ) en 2013 y Alumno del Año 2014 de Alfagen KU Leuven . En 2013, su majestad el rey Alberto II de Bélgica le otorgó el estatus de nobleza hereditaria (título personal de barón ).
Además, recibió doctorados honorarios de la Universidad Erasmus , Rotterdam ( Países Bajos ) en 1988, la Universidad Libre de Bruselas ( VUB ), Bruselas ( Bélgica ) en 1994, la Universidad de Notre Dame , Notre Dame (IN, EE. UU.) En 1995 y la Université de la Méditerranée , Marsella (Francia) en 1999.
Libros
Las memorias de Collen (en holandés) 'Een hart voor onderzoek en ondernemen' fueron publicadas en 2009 por VandenBroele ( ISBN 978-90-496-0056-3 ). Désiré Collen, biotechpionier (en holandés) fue publicado en 2018 por LannooCampus ( ISBN 978-94-014-5353-0 ).
Referencias
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enlaces externos
- Désiré Collen