La historia genética de la demografía de Egipto refleja su ubicación geográfica en la encrucijada de varias áreas bioculturales importantes: África del Norte , el Sahara , Oriente Medio , el Mediterráneo y África subsahariana .
ADN antiguo
La contaminación por manipulación e intrusión de microbios crea obstáculos para la recuperación del ADN antiguo . [1] En consecuencia, la mayoría de los estudios de ADN se han realizado en poblaciones egipcias modernas con la intención de conocer las influencias de las migraciones históricas en la población de Egipto. [2] [3] [4] [5] Un estudio publicado en 1993 se realizó sobre momias antiguas de la XII Dinastía , que identificó múltiples líneas de descendencia. [6]
En 2013, Khairat et al. realizó el primer estudio genético utilizando la secuenciación de próxima generación para determinar el linaje ancestral de un individuo del Antiguo Egipto. Los investigadores extrajeron ADN de las cabezas de cinco momias egipcias que se encontraban en la institución. Todos los especímenes fueron fechados entre 806 a. C. y 124 d. C., un período de tiempo que corresponde a los períodos dinástico tardío y ptolemaico . Los investigadores observaron que uno de los individuos momificados probablemente pertenecía al haplogrupo I2 del mtDNA , un clado materno que se cree que se originó en Asia occidental . [7]
Estudio de ADN 2017
Un estudio publicado en 2017 describió la extracción y el análisis de ADN de 151 individuos del antiguo Egipto momificados, cuyos restos fueron recuperados de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto. La obtención de ADN no contaminado y bien conservado de momias ha sido un problema para el campo de la arqueogenética y estas muestras proporcionaron "el primer conjunto de datos fiables obtenidos de los antiguos egipcios utilizando métodos de secuenciación de ADN de alto rendimiento". Los especímenes vivían en un período que se extendía desde finales del Imperio Nuevo hasta la era romana (1388 a. C.-426 d. C.). Se obtuvieron secuencias completas de ADN mitocondrial (ADNmt) para 90 de las momias y se compararon entre sí y con varios otros conjuntos de datos antiguos y modernos. Los científicos encontraron que los individuos del antiguo Egipto en su propio conjunto de datos poseían perfiles mitocondriales muy similares durante todo el período examinado. Los egipcios modernos generalmente compartían este patrón de haplogrupo materno, pero también tenían más clados africanos subsaharianos. Sin embargo, el análisis de los haplogrupos de ADNmt de las momias encontró que compartían mayores afinidades mitocondriales con las poblaciones modernas del Cercano Oriente y el Levante en comparación con los egipcios modernos. Además, tres de los individuos del antiguo Egipto fueron analizados para Y-DNA, dos fueron asignados al haplogrupo J del Medio Oriente y uno al haplogrupo E1b1b1 común en el norte de África. Los investigadores advirtieron que las afinidades de los especímenes egipcios antiguos examinados pueden no ser representativas de las de todos los egipcios antiguos, ya que eran de un solo sitio arqueológico. [9]
El estudio pudo medir el ADN mitocondrial de 90 individuos y mostró que la composición del ADN mitocondrial de las momias egipcias ha mostrado un alto nivel de afinidad con el ADN de las poblaciones del Cercano Oriente. [10] [11] Un análisis de mezcla y deriva compartida del ADN de estas antiguas momias egipcias muestra que la conexión es más fuerte con las poblaciones antiguas del Levante, el Cercano Oriente y Anatolia y, en menor medida, con las poblaciones modernas del Cercano Oriente. y el Levante. [11] En particular, el estudio encuentra "que los antiguos egipcios están más estrechamente relacionados con las muestras del Neolítico y la Edad del Bronce en el Levante, así como con las poblaciones neolíticas de Anatolia y Europa". [12] Sin embargo, el estudio mostró que los datos comparativos de una población contemporánea bajo el dominio romano en Asia Menor, no revelaron una relación más cercana con los antiguos egipcios del mismo período. además, "no se puede descartar la continuidad genética entre los egipcios antiguos y modernos a pesar de esta afluencia de África subsahariana, mientras que no se apoya la continuidad con los etíopes modernos". [11]
Los datos de todo el genoma solo se pudieron extraer con éxito de tres de estos individuos. De estos tres, los haplogrupos del cromosoma Y de dos individuos podrían asignarse al haplogrupo J de Oriente Medio y uno al haplogrupo E1b1b1 común en el norte de África. Las estimaciones absolutas de ascendencia africana subsahariana en estos tres individuos oscilaron entre el 6 y el 15%, lo que es significativamente más bajo que el nivel de ascendencia africana subsahariana en los egipcios modernos de Abusir, que "oscilan entre el 14 y el 21%". (Cuando se usa la población mixta de África Oriental como referencia) Los autores del estudio advirtieron que las momias pueden no ser representativas de la población del Antiguo Egipto en su conjunto, ya que fueron recuperadas de la parte norte de Egipto. [13]
Los datos sugieren un alto nivel de interacción genética con el Cercano Oriente desde la antigüedad, probablemente remontándose al Egipto prehistórico : "Nuestros datos parecen indicar una estrecha mezcla y afinidad en una fecha mucho más temprana, lo cual no es sorprendente dadas las largas y complejas conexiones entre Egipto y Oriente Medio. Estas conexiones se remontan a la Prehistoria y se produjeron en una variedad de escalas, incluido el comercio marítimo y terrestre, la diplomacia, la inmigración, la invasión y la deportación " [14] [11]
El profesor Stephen Quirke , egiptólogo del University College de Londres, expresó cautela sobre las afirmaciones más amplias de los investigadores, diciendo que "ha habido un intento muy fuerte a lo largo de la historia de la egiptología para disociar a los antiguos egipcios de la población moderna". Agregó que "sospechaba particularmente de cualquier declaración que pudiera tener las consecuencias no deseadas de afirmar, una vez más desde una perspectiva del norte de Europa o América del Norte, que hay una discontinuidad allí [entre los egipcios antiguos y modernos]". [15]
El tipo de sangre y el muestreo de ADN antiguo en momias egipcias son escasos. Sin embargo, la tipificación sanguínea de las momias del período dinástico encontró que sus frecuencias ABO eran más similares a las de los egipcios modernos. [dieciséis]
Análisis de ADN 2020 por investigadores de Zahi Hawass, Egipto
El análisis de los haplogrupos mitocondriales y del cromosoma Y de varias momias de la XVIII Dinastía, incluido Tutankamón, se utilizó para proporcionar información sobre los grupos filogenéticos de los miembros de su familia y su presencia entre los datos de la población egipcia contemporánea informada. El análisis confirmó los datos anteriores de la ascendencia de Tutankhamon con múltiples controles que autentican todos los resultados. La relación de hermanos propuesta entre los padres de Tutankhamon, Akhenaton y la momia conocida como la "dama más joven" (KV35YL) se apoya aún más. La genética de poblaciones apunta a un origen común en ca. 14.000-28.000 años antes del presente.
El análisis genético indicó los siguientes haplogrupos:
- Tutankamón YDNA R1b / mtDNA K
- Akhenaton YDNA R1b / mtDNA K
- Tiye mtDNA K
- Amenhotep III YDNA R1b / mtDNA K
- Yuya G2a / ADNmt K
- Thuya mtDNA K
[17]
Estudios de ADN en egipcios modernos
El análisis genético de los egipcios modernos revela que tienen linajes paternos comunes a otras poblaciones indígenas de habla afroasiática en el Magreb y el Cuerno de África , y a los pueblos del Medio Oriente ; estos linajes se habrían extendido durante el Neolítico y fueron mantenidos por el período predinástico . [18] [19]
Un estudio de Krings et al. (1999) sobre clinas de ADN mitocondrial a lo largo del Valle del Nilo encontraron que una clina euroasiática va desde el norte de Egipto hasta el sur de Sudán y una clina subsahariana desde el sur de Sudán hasta el norte de Egipto. [20]
Luis y col. (2004) encontraron que los haplogrupos masculinos en una muestra de 147 egipcios eran E1b1b (36,1%, predominantemente E-M78 ), J (32,0%), G (8,8%), T (8,2%) y R (7,5%) . Los subclades E1b1b son característicos de algunos hablantes afroasiáticos y se cree que se originaron en el Medio Oriente , África del Norte o el Cuerno de África . Cruciani y col. (2007) sugiere que E-M78, subclade predominante E1b1b en Egipto, se originó en "África Noreste", que en el estudio se refiere específicamente a Egipto y Libia [21] [22]
Otros estudios han demostrado que los egipcios modernos tienen afinidades genéticas principalmente con poblaciones del norte de África , Oriente Medio y el Cuerno de África , [23] [24] [19] [18] y, en menor medida, las poblaciones europeas . [25]
Algunos estudios genéticos realizados en egipcios modernos sugieren una relación más distante con los africanos subsaharianos [26] y un vínculo más estrecho con otros norteafricanos. [19] Además, algunos estudios sugieren vínculos menores con las poblaciones de Oriente Medio , así como con algunos grupos del sur de Europa . [18] Un estudio de ADNmt de 2004 de los egipcios superiores de Gurna encontró una herencia genética ancestral para los africanos modernos del noreste, caracterizada por una alta frecuencia de haplotipos M1 y una frecuencia de macrohaplogrupo L1 y L2 comparativamente baja del 20,6%. Otro estudio vincula a los egipcios en general con personas de la Eritrea y Etiopía modernas. [24] [27] Aunque ha habido mucho debate sobre los orígenes del haplogrupo M1, un estudio de 2007 concluyó que M1 tiene orígenes en Asia occidental y no en África subsahariana, aunque la mayoría de los linajes M1a encontrados fuera y dentro de África tenían un origen más reciente de África oriental [28] Origen Lucotte realizó un estudio del cromosoma Y en 2003 en egipcios modernos, siendo los haplotipos V, XI y IV los más comunes. El haplotipo V es común en los bereberes y tiene una frecuencia baja fuera del norte de África. Los haplotipos V, XI y IV son todos predominantemente haplotipos de África del Norte / Cuerno de África, y son mucho más dominantes en los egipcios que en los grupos de Oriente Medio o Europa. [4]
Haplogrupos de ADN-Y
Un estudio que utilizó el cromosoma Y de los hombres egipcios modernos encontró resultados similares, a saber, que los haplogrupos del noreste de África son predominantes en el sur, pero los haplogrupos predominantes en el norte son característicos de las poblaciones del norte de África y de Eurasia occidental. [29]
Población | Nótese bien | A / B | E1b1a | E1b1b1 (M35) | E1b1b1a (M78) | E1b1b1b (M81) | E1b1b1c (M123) | F | K | GRAMO | I | J1 | J2 | R1a | R1b | Otro | Estudio |
Egipcios | 360 | 1,3% | 2,4% | 3,2% | 21,8% | 11,8% | 6,7% | 1% | 0,2% | 5,6% | 0,5% | 20,8% | 6,7% | 2,1% | 5,9% | 10% | Bekada y col. (2013) [30] |
Egipcios | 147 | 2,7% | 2,7% | 0 | 18,4% | 8,2% | 9,5% | 0 | 7,5% | 9,5% | 0 | 19,7% | 12,2% | 3,4% | 4,1% | 2,1% | Luis y col. (2004) [21] |
Egipcios del Oasis de El-Hayez (Desierto Occidental) | 35 | 0 | 5,70% | 5,7% | 28,6% | 28,6% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 31,4% | 0 | 0 | 0 | 0 | Kujanová y col. (2009) [31] |
Bereberes del Oasis de Siwa (Desierto Occidental) | 93 | 28,0% | 6,5% | 2,2% | 6,5% | 1,1% | 2,2% | 0 | 0 | 3,2% | 0 | 7,5% | 6,5% | 0 | 28,0% | 8,3% | Dugoujon y col. (2009) [32] |
Egipcios del norte | 44 | 2,3% | 0 | 4,5% | 27,3% | 11,4% | 9,1% | 6,8% | 2,3% | 0 | 0 | 9,1% | 9,1% | 2,3% | 9,9% | 6,8% | Arredi y col. (2004) |
Egipcios del sur | 29 | 0,0% | 0 | 0 | 17,2% | 6,9% | 6,9% | 17,2% | 10,3% | 0 | 3,4% | 20,7% | 3,4% | 0 | 13,8% | 0 | Arredi y col. (2004) |
- Distribución de E1b1b1a (E-M78) y sus subclados
Población | norte | E-M78 | E-M78 * | E-V12 * | E-V13 | E-V22 | E-V32 | E-V65 | Estudio |
Egipcios | 360 | 21,8% | 0,8% | 7% | 0,8% | 7% | 1,6% | 2,4% | Bekada y col. (2013) [30] |
Egipcios del sur | 79 | 50,6% | 44,3% | 1,3% | 3,8% | 1,3% | Cruciani y col. (2007) [33] | ||
Egipcios de Bahari | 41 | 41,4% | 14,6% | 2,4% | 21,9% | 2,4% | Cruciani y col. (2007) | ||
Egipcios del Norte (Delta) | 72 | 23,6% | 5,6% | 1,4% | 13,9% | 2,8% | Cruciani y col. (2007) | ||
Egipcios de Gurna Oasis | 34 | 17,6% | 5,9% | 8,8% | 2,9% | Cruciani y col. (2007) | |||
Egipcio de Siwa Oasis | 93 | 6,4% | 2,1% | 4,3% | Cruciani y col. (2007) |
ADN autosómico
El análisis genómico ha encontrado que los bereberes y otras comunidades del Magreb se definen por un componente ancestral compartido. Este elemento magrebí alcanza su punto máximo entre los bereberes tunecinos. [34] Está relacionado con el componente ancestral copto (ver Coptos ), habiendo divergido de estos y otros componentes afiliados a Eurasia Occidental antes del Holoceno . [35] [36]
Tanto los marroquíes del norte como los libios y los egipcios tienen proporciones más altas de componentes ancestrales europeos y del Medio Oriente, respectivamente, mientras que los bereberes tunecinos y los saharauis son las poblaciones con el mayor componente autóctono del norte de África. [37]
Un estudio genético reciente publicado en el " European Journal of Human Genetics" en Nature (2019) mostró que los africanos del norte están estrechamente relacionados con los europeos y asiáticos occidentales , así como con los asiáticos del sudoeste . Los africanos del norte se pueden distinguir claramente de los africanos occidentales y otras poblaciones africanas que habitan al sur del Sahara. [38]
Cristianos coptos de Sudán
Según el análisis de Y-DNA de Hassan et al. (2008), el 45% de los coptos en Sudán (de una muestra de 33) son portadores del haplogrupo J1 . El siguiente más común fue E1b1b , el haplogrupo más común en el norte de África . Ambos linajes paternos son comunes entre otras poblaciones regionales de habla afroasiática , como los beja , los etíopes y los árabes sudaneses , así como los nubios de habla no afroasiática. [39] E1b1b alcanza sus frecuencias más altas entre poblaciones nativas como amazighs y somalíes . [40] Los siguientes haplogrupos más comunes de los coptos son el R1b (15%), el más común en Europa, y el haplogrupo B africano extendido (15%). [39]
Maternalmente, Hassan (2009) encontró que la mayoría de los coptos en Sudán (de una muestra de 29) tenían descendientes del macrohaplogrupo N ; de estos, el haplogrupo U6 fue el más frecuente (28%), seguido del T1 (17%). Además, los coptos tenían un 14% de M1 y un 7% de L1c . [41]
Un estudio de 2015 de Dobon et al. identificó un componente autosómico ancestral de origen euroasiático occidental que es común a muchas poblaciones modernas de habla afroasiática en el noreste de África. Conocido como el componente copto , alcanza su punto máximo entre los coptos egipcios que se establecieron en Sudán durante los dos últimos siglos. Los coptos también formaron un grupo separado en PCA , un valor atípico cercano a otros egipcios, africanos del noreste de habla afroasiática y poblaciones de Oriente Medio. El componente copto evolucionó a partir de un componente ancestral principal del noreste de África y del Medio Oriente que es compartido por otros egipcios y que también se encuentra en altas frecuencias entre otras poblaciones de habla afroasiática en el noreste de África (~ 70%). Los científicos sugieren que esto apunta a un origen común para la población general de Egipto. [35] También asocian el componente copto con la ascendencia del Antiguo Egipto, sin la influencia árabe posterior que está presente entre otros egipcios, especialmente la gente del Sinaí . [42]
Ver también
- Historia genética del Medio Oriente
- Demografía de Egipto
- Historia genética del norte de África
- Estudios genéticos sobre árabes
- Controversia racial del Antiguo Egipto
- Historia de la población de Egipto
Referencias
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El componente genético de África del Norte / Medio Oriente se identifica especialmente en los coptos. La población copta presente en Sudán es un ejemplo de una migración reciente desde Egipto durante los últimos dos siglos. Están cerca de los egipcios en el PCA, pero siguen siendo un grupo diferenciado, mostrando su propio componente en k = 4 (Fig. 3). Los coptos carecen de la influencia que se encuentra en los egipcios de Qatar, una población árabe. Puede sugerir que los coptos sudaneses tienen una composición genética que podría parecerse a la población ancestral egipcia, sin ninguna influencia árabe.