Daniele Piomelli es un científico estadounidense nacido en Italia. Estudió neurociencia en la ciudad de Nueva York, con James H. Schwartz y Eric R. Kandel en el Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia (PhD, 1983-1988) y luego con Paul Greengard en la Universidad Rockefeller (Postdoctorado, 1988-1990). ). Dos de sus mentores (Kandel y Greengard) recibieron en el año 2000 el Premio Nobel por sus contribuciones a la medicina. Después de trabajar en el INSERM de París (1990-1995) y en el Instituto de Neurociencias de La Jolla (1995-1998) con el premio Nobel Gerald Edelman, se unió a la Facultad de Medicina Irvine de la Universidad de California , donde ahora ocupa la cátedra Louise Turner Arnold de Neurociencias y es profesor de anatomía y neurobiología, farmacología y química biológica. También es director fundador del departamento de Descubrimiento y Desarrollo de Fármacos (D3) en el Istituto Italiano di Tecnologia en Génova, Italia. También es editor de Cannabis and Cannabinoid Research y miembro de la junta de la Asociación Internacional de Medicamentos Cannabinoides sin fines de lucro .
Piomelli ha realizado importantes contribuciones a la comprensión de la función mediadora de lípidos en el cerebro y el sistema nervioso . Aclaró las vías bioquímicas involucradas en la formación y desactivación de los endocannabinoides derivados de los lípidos ( anandamida [1] y 2-araquidonoilglicerol [2] ) y descubrió varias funciones fisiológicas que desempeñan estos compuestos. [3] [4] [5] [6] [7] [8] Además, describió las funciones de dos amidas lipídicas: palmitoiletanolamida (PEA) y oleoiletanolamida.– en el control del dolor [9] y la alimentación, [10] [11] [12] e identificó los receptores celulares involucrados en dichas funciones. [13] [14] En colaboración con los químicos italianos, Giorgio Tarzia ( Universidad de Urbino 'Carlo Bo') y Marco Mor ( Universidad de Parma ), desarrolló los primeros inhibidores sistémicamente activos de la degradación de la anandamida (inhibidores de la amida hidrolasa de ácidos grasos ) , [15] [16] PEA (inhibidores de la amidasa ácida de N-aciletanolamida), [17] y ceramida (inhibidores de la ceramidasa ácida). [18]