El factor acelerador de la descomposición del complemento , también conocido como CD55 o DAF , es una proteína que, en los seres humanos, está codificada por el gen CD55 . [5]
CD55 |
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Estructuras disponibles |
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PDB | Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB |
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Lista de códigos de identificación de PDB |
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1S03 , 1S04 , 1H2P , 1H2Q , 1M11 , 1NWV , 1OJV , 1OJW , 1OJY , 1OK1 , 1OK2 , 1OK3 , 1OK9 , 1UOT , 1UPN , 2C8I , 2QZD , 2QZF , 2QZH , 3IYP , 3J24 , 5FOA |
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Identificadores |
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Alias | CD55 , CR, CROM, DAF, TC, molécula CD55 (grupo sanguíneo Cromer), CHAPLE |
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Identificaciones externas | OMIM : 125240 MGI : 104849 HomoloGene : 479 GeneCards : CD55 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 1 (humano) [1] |
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| Banda | 1q32.2 | Comienzo | 207,321,532 pb [1] |
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Final | 207.386.804 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 1 (ratón) [2] |
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| Banda | 1 E4 | 1 56,89 cm | Comienzo | 130,388,537 pb [2] |
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Final | 130 423 009 pb [2] |
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Patrón de expresión de ARN |
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| Más datos de expresión de referencia |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • actividad del receptor del virus • GO: 0001948 unión a proteínas • unión a lípidos
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Componente celular | • membrana • Golgi membrana • plasma membrana • componente integral de la membrana plasmática • vesícula de transporte • región extracelular • superficie celular • membrana balsa • componente anclado de la membrana • extracelular exosome • endoplásmico compartimento intermedio retículo-Golgi membrana • secretora gránulo de membrana • ficolina-1 -membrana granular rica
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Proceso biológico | • Regulación de la vía de señalización mediada por lipopolisacáridos • Proceso del sistema inmunológico • Regulación positiva de la concentración de iones calcio citosólico • Regulación positiva de la proliferación de células T alfa-beta CD4-positivas • Explosión respiratoria • Retículo endoplásmico al transporte mediado por vesículas de Golgi • Regulación positiva de CD4-positivos, la activación de células T alfa-beta • CD4-positivos, la producción de citoquinas de células T alfa-beta • complemento de activación, vía clásica • GO: 0022415 proceso viral • regulación de la activación del complemento • respuesta inmune innata • la entrada viral en la célula huésped • desgranulación de neutrófilos • regulación negativa de la activación del complemento • regulación de la citotoxicidad dependiente del complemento
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | NM_000574 NM_001114543 NM_001114544 NM_001114752 NM_001300902
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NM_001300903 NM_001300904 |
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RefSeq (proteína) | |
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NP_000565 NP_001108224 NP_001287831 NP_001287832 NP_001287833 |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 1: 207,32 - 207,39 Mb | Crónicas 1: 130,39 - 130,42 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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DAF regula el sistema del complemento en la superficie celular . Reconoce los fragmentos C4b y C3b que se crean durante la activación de C4 ( vía clásica o de lectina ) o C3 ( vía alternativa ). La interacción de DAF con C4b asociado a células de las vías clásica y de lectina interfiere con la conversión de C2 en C2b, evitando así la formación de C4b2a C3-convertasa , y la interacción de DAF con C3b de la vía alternativa interfiere con la conversión del factor B a Bb por el factor D, evitando así la formación de la convertasa C3bBb C3 de la vía alternativa. Por tanto, al limitar las convertasas de amplificación de la cascada del complemento, la DAF bloquea indirectamente la formación del complejo de ataque a la membrana . [6]
Esta glicoproteína se distribuye ampliamente entre células hematopoyéticas y no hematopoyéticas. Es un factor determinante para el sistema de grupos sanguíneos Cromer.
La DAF es una proteína de membrana de 70 kDa que se adhiere a la membrana celular mediante un anclaje de glucofosfatidilinositol (GPI).
DAF contiene cuatro repeticiones de proteína de control del complemento (CCP) con un solo glucano unido a N colocado entre CCP1 y CCP2. CCP2, CCP3, CCP4 y tres residuos de lisina consecutivos en un bolsillo cargado positivamente entre CCP2 y CCP3 están involucrados en su inhibición de la ruta alternativa del complemento . CCP2 y CCP3 solos están implicados en su inhibición de la vía clásica . [7]
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Debido a que la DAF es una proteína anclada a GPI , su expresión se reduce en personas con mutaciones que reducen los niveles de GPI, como aquellas con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). En el trastorno de HPN, los glóbulos rojos con niveles muy bajos de DAF y CD59 se someten a hemólisis mediada por el complemento . Los síntomas incluyen un recuento bajo de glóbulos rojos (anemia), fatiga y episodios de orina de color oscuro y otras complicaciones. [8]
Enfermedades infecciosas
Algunos coxsackievirus y otros enterovirus utilizan DAF como receptor . [9] El DAF- Fc soluble recombinante se ha probado en ratones como terapia anti-enterovirus para el daño cardíaco; [10] sin embargo, el enterovirus humano que se probó se une mucho más fuertemente al DAF humano que al DAF de ratón o rata . Los ecovirus y los virus coxsackie B que utilizan el factor acelerador de descomposición humano (DAF) como receptor no se unen a los análogos de DAF en roedores. [11] y DAF-Fc aún no se ha probado en humanos.
La unión de DAF al VIH-1 humano cuando los virones brotan de la superficie de las células infectadas puede proteger al VIH-1 de la lisis mediada por el complemento. [12] [13]