La desmogleína-3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen DSG3 . [4] [5] En la epidermis de la piel, la desmogleína-3 se expresa en las capas basales inferiores de la epidermis y domina en términos de expresión en las superficies mucosas en comparación con la desmogleína-1. [6]
Contenido
1 función
2 patogenicidad
3 Interacciones
4 Ver también
5 referencias
6 Lecturas adicionales
Función
Los desmosomas son uniones célula-célula entre el epitelio, el miocardio y algunos otros tipos de células. La desmogleína 3 es un componente de glucoproteína transmembrana que se une al calcio de los desmosomas en las células epiteliales de vertebrados. Actualmente, se han identificado cuatro miembros de la subfamilia de desmogleína y todos son miembros de la superfamilia de moléculas de adhesión celular de cadherina. Estos miembros de la familia del gen de la desmogleína se encuentran en un grupo en el cromosoma 18. Esta proteína, junto con la Desmogleína-1, se ha identificado como el autoantígeno de la enfermedad autoinmune de ampollas cutáneas pénfigo vulgar . [7] La forma mucosa dominante del pénfigo vulgar solo involucra anticuerpos contra Desmogleína-3 y causa erosiones mucosas, pero no lesiones cutáneas. [6]La desmogleína-3 sirve como marcador pronóstico del carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC), e incluso puede estar involucrado en la progresión de ESCC. [8]
Patogenicidad
La patogenicidad de los anticuerpos contra Desmogleína-3 proviene de la existencia de un residuo de triptófano que podría estar interactuando con el bolsillo de unión que es necesario para la interacción trans de las moléculas de Desmogleína. [9] Estos anticuerpos pueden provocar trastornos de la piel como el pénfigo vulgar.
Interacciones
Se ha demostrado que la desmogleína 3 interactúa con PKP3 . [10]
Ver también
Desmoglein
Lista de antígenos diana en el pénfigo
Lista de afecciones causadas por problemas con las proteínas de unión
Referencias
^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000134757 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Arnemann J, Spurr NK, Buxton RS (mayo de 1992). “El gen humano (DSG3) que codifica el antígeno del pénfigo vulgar es, como los genes que codifican las otras dos desmogleínas conocidas, asignado al cromosoma 18”. Genética humana . 89 (3): 347–50. doi : 10.1007 / bf00220557 . PMID 1601426 . S2CID 30558450 .
↑ a b Beigi PK (2018). Una guía para médicos sobre el pénfigo vulgar . Springer, Cham. págs. 3–10. doi : 10.1007 / 978-3-319-67759-0_1 . ISBN 9783319677583.
↑ Hartlieb E, Kempf B, Partilla M, Vigh B, Spindler V, Waschke J (11 de enero de 2013). "La desmogleína 2 es menos importante que la desmogleína 3 para la cohesión de los queratinocitos" . PLOS ONE . 8 (1): e53739. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 853739H . doi : 10.1371 / journal.pone.0053739 . PMC 3543261 . PMID 23326495 .
^ Fang WK, Gu W, Liao LD, Chen B, Wu ZY, Wu JY, Shen J, Xu LY, Li EM (2014). "Significado pronóstico de la desmogleína 2 y la desmogleína 3 en el carcinoma de células escamosas de esófago" . Revista Asia Pacífico de Prevención del Cáncer . 15 (2): 871–6. doi : 10.7314 / apjcp.2014.15.2.871 . PMID 24568510 .
^ Spindler V, Rötzer V, Dehner C, Kempf B, Gliem M, Radeva M, Hartlieb E, Harms GS, Schmidt E, Waschke J (febrero de 2013). "La reticulación de desmogleína 3 mediada por péptidos previene la formación de ampollas en la piel inducida por autoanticuerpos de pénfigo vulgar" . La Revista de Investigación Clínica . 123 (2): 800-11. doi : 10.1172 / jci60139 . PMC 3561799 . PMID 23298835 .
^ Bonné S, Gilbert B, Hatzfeld M, Chen X, Green KJ, van Roy F (abril de 2003). "Definición de interacciones desmosomales plakophilin-3" . The Journal of Cell Biology . 161 (2): 403–16. doi : 10.1083 / jcb.200303036 . hdl : 1854 / LU-210987 . PMC 2172904 . PMID 12707304 .
Otras lecturas
Amagai M, Klaus-Kovtun V, Stanley JR (noviembre de 1991). "Autoanticuerpos contra una nueva cadherina epitelial en el pénfigo vulgar, una enfermedad de adhesión celular". Celular . 67 (5): 869–77. doi : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90360-B . PMID 1720352 . S2CID 21647774 .
Roh JY, Stanley JR (mayo de 1995). "La unión de placoglobina por Dsg3 humano (antígeno de pénfigo vulgar) en queratinocitos requiere el segmento intracitoplásmico similar a cadherina" . The Journal of Investigative Dermatology . 104 (5): 720–4. doi : 10.1111 / 1523-1747.ep12606963 . PMID 7738346 .
Wang Y, Amagai M, Minoshima S, Sakai K, Green KJ, Nishikawa T, Shimizu N (abril de 1994). "Los genes humanos de las desmogleínas (DSG1 y DSG3) se encuentran en una pequeña región del cromosoma 18q12". Genómica . 20 (3): 492–5. doi : 10.1006 / geno.1994.1207 . PMID 8034325 .
Schäfer S, Koch PJ, Franke WW (abril de 1994). "Identificación de la desmogleína humana ubicua, Dsg2, y el catálogo de expresión de la subfamilia de desmogleína de cadherinas desmosomales". Investigación celular experimental . 211 (2): 391–9. doi : 10.1006 / excr.1994.1103 . PMID 8143788 .
Kárpáti S, Amagai M, Prussick R, Cehrs K, Stanley JR (julio de 1993). "El antígeno del pénfigo vulgar, un tipo de cadherina desmogleína, se localiza dentro de los desmosomas de queratinocitos" . The Journal of Cell Biology . 122 (2): 409-15. doi : 10.1083 / jcb.122.2.409 . PMC 2119642 . PMID 8320263 .
Silos SA, Tamai K, Li K, Kivirikko S, Kouba D, Christiano AM, Uitto J (julio de 1996). "Clonación del gen para el antígeno del pénfigo vulgar humano (desmogleína 3), una cadherina desmosomal. Caracterización de la región promotora e identificación de un elemento cis específico de queratinocitos" . La revista de química biológica . 271 (29): 17504-11. doi : 10.1074 / jbc.271.29.17504 . PMID 8663392 .
Marsden MD, Collins JE, Greenwood MD, Adams MJ, Fleming TP, Magee AI, Buxton RS (febrero de 1997). "Clonación y análisis transcripcional del promotor del gen de la desmocolina tipo 2 humana (DSC2)". Gene . 186 (2): 237–47. doi : 10.1016 / S0378-1119 (96) 00715-9 . PMID 9074502 .
Adams MJ, Reichel MB, King IA, Marsden MD, Greenwood MD, Thirlwell H, Arnemann J, Buxton RS, Ali RR (enero de 1998). "Caracterización de las regiones reguladoras en los genes de desmogleína humana que codifican los antígenos de pénfigo foliáceo y pénfigo vulgar" . La revista bioquímica . 329. 329 (Pt 1): 165–74. doi : 10.1042 / bj3290165 . PMC 1219028 . PMID 9405290 .
Shirakata Y, Amagai M, Hanakawa Y, Nishikawa T, Hashimoto K (enero de 1998). "La falta de afectación de la mucosa en el pénfigo foliáceo puede deberse a la baja expresión de desmogleína 1" . The Journal of Investigative Dermatology . 110 (1): 76–8. doi : 10.1046 / j.1523-1747.1998.00085.x . PMID 9424092 .
Amagai M, Nishikawa T, Nousari HC, Anhalt GJ, Hashimoto T (agosto de 1998). "Los anticuerpos contra la desmogleína 3 (antígeno del pénfigo vulgar) están presentes en sueros de pacientes con pénfigo paraneoplásico y causan acantólisis in vivo en ratones recién nacidos" . La Revista de Investigación Clínica . 102 (4): 775–82. doi : 10.1172 / JCI3647 . PMC 508940 . PMID 9710446 .
Ishikawa H, Li K, Tamai K, Sawamura D, Uitto J (agosto de 2000). "Clonación del gen de la desmogleína 3 de ratón (Dsg3): conservación entre especies dentro de la superfamilia cadherina". Dermatología experimental . 9 (4): 229–39. doi : 10.1034 / j.1600-0625.2000.009004229.x . PMID 10949543 . S2CID 30935336 .
Czerwenka KF, Manavi M, Hosmann J, Jelincic D, Pischinger KI, Battistutti WB, Behnam M, Kubista E (2001). "Análisis comparativo de patrones de proteínas bidimensionales en tejido mamario humano normal y maligno". Detección y prevención del cáncer . 25 (3): 268–79. PMID 11425269 .
Weiske J, Schöneberg T, Schröder W, Hatzfeld M, Tauber R, Huber O (noviembre de 2001). "El destino de las proteínas desmosomales en células apoptóticas" . La revista de química biológica . 276 (44): 41175–81. doi : 10.1074 / jbc.M105769200 . PMID 11500511 .
Andl CD, Stanley JR (noviembre de 2001). "Papel central del dominio de unión a placoglobina para la incorporación de desmogleína 3 en desmosomas" . The Journal of Investigative Dermatology . 117 (5): 1068–74. doi : 10.1046 / j.0022-202x.2001.01528.x . PMID 11710914 .
Merritt AJ, Berika MY, Zhai W, Kirk SE, Ji B, Hardman MJ, Garrod DR (agosto de 2002). "La expresión suprabasal de desmogleína 3 en la epidermis de ratones transgénicos da como resultado hiperproliferación y diferenciación anormal" . Biología Molecular y Celular . 22 (16): 5846–58. doi : 10.1128 / MCB.22.16.5846-5858.2002 . PMC 133994 . PMID 12138195 .
Hanakawa Y, Amagai M, Shirakata Y, Yahata Y, Tokumaru S, Yamasaki K, Tohyama M, Sayama K, Hashimoto K (diciembre de 2002). "Efectos diferenciales de la desmogleína 1 y la desmogleína 3 sobre la formación de desmosomas" . The Journal of Investigative Dermatology . 119 (6): 1231–6. doi : 10.1046 / j.1523-1747.2002.19648.x . PMID 12485422 .
Veldman C, Stauber A, Wassmuth R, Uter W, Schuler G, Hertl M (enero de 2003). "Dicotomía de las respuestas de las células Th1 y Th2 autorreactivas a la desmogleína 3 en pacientes con pénfigo vulgar (PV) y portadores sanos de alelos HLA de clase II asociados a PV" . Revista de inmunología . 170 (1): 635–42. doi : 10.4049 / jimmunol.170.1.635 . PMID 12496453 .
Posthaus H, Dubois CM, Müller E (febrero de 2003). "Nuevos conocimientos sobre el procesamiento de cadherina por convertasas de tipo subtilisina" . Cartas FEBS . 536 (1-3): 203–8. doi : 10.1016 / S0014-5793 (02) 03897-8 . PMID 12586364 . S2CID 26668652 .
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