El trans -1,2-diaminociclohexano es un compuesto orgánico de fórmula C 6 H 10 (NH 2 ) 2 . Esta diamina es un bloque de construcción para los ligandos simétricos C2 que son útiles en la catálisis asimétrica . [1]
Se produce una mezcla de los tres estereoisómeros de 1,2-diaminociclohexano mediante la hidrogenación de o - fenilendiamina . También es un producto secundario en la hidrogenación del adiponitrilo . El isómero trans racémico (mezcla 1:1 de (1 R ,2 R )-1,2-diaminociclohexano y (1 S ,2 S )-1,2-diaminociclohexano) puede separarse en los dos enantiómeros usando ácido tartárico enantioméricamente puro como agente de resolución. [2]
Los ligandos representativos preparados a partir de (1 R ,2 R )- o (1 S ,2 S )-1,2-diaminociclohexano son ácido diaminociclohexanotetraacético (CyDTAH 4 ), ligando de Trost y el análogo salen utilizado en la epoxidación de Jacobsen .