El monóxido de dicarbono (C 2 O) es una molécula que contiene dos átomos de carbono y un átomo de oxígeno . Es una molécula lineal que, por su simplicidad, es de interés en diversas áreas. Sin embargo, es tan extremadamente reactivo que no se encuentra en la vida cotidiana. Se clasifica como cumuleno y oxocarbono . [1]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC 2-oxoetenilideno | |||
Otros nombres Ketenilideno | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 2 O | |||
Masa molar | 40.021 g · mol −1 | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Ocurrencia
El monóxido de dicarbono es un producto de la fotólisis del subóxido de carbono : [2] [3]
- C 3 O 2 → CO + C 2 O
Es lo suficientemente estable para observar reacciones con NO y NO 2 . [4]
Llamado cetenilideno en química organometálica , es un ligando observado en grupos de carbonilo metálico , por ejemplo, [OC 2 Co 3 (CO) 9 ] + . Los ketenilidenos se proponen como intermediarios en el mecanismo de crecimiento de la cadena del proceso de Fischer-Tropsch , que convierte el monóxido de carbono y el hidrógeno en combustibles de hidrocarburos. [5]
El compuesto organofosforado (C 6 H 5 ) 3 PCCO (CAS # 15596-07-3) contiene la funcionalidad C 2 O. A veces llamado Yluro de Bestmann, es un sólido amarillo. [6]
Referencias
- ^ Frenking, Gernot; Tonner, Ralf "Compuestos de carbono divalente (0)" Pure and Applied Chemistry 2009, vol. 81, págs. 597-614. doi : 10.1351 / PAC-CON-08-11-03
- ^ Bayes, K. (1961). "Fotólisis de subóxido de carbono". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 83 (17): 3712–3713. doi : 10.1021 / ja01478a033 .
- ^ Anderson, DJ; Rosenfeld, RN (1991). "Fotodisociación de subóxido de carbono". Revista de Física Química . 94 (12): 7857–7867. doi : 10.1063 / 1.460121 .
- ^ Thweatt, WD; Erickson, MA; Hershberger, JF (2004). "Cinética de las reacciones CCO + NO y CCO + NO 2 ". Journal of Physical Chemistry A . 108 (1): 74–79. doi : 10.1021 / jp0304125 .
- ^ Jensen, Michael P .; Shriver, Duward F. "Transformaciones carbono-carbono y carbonilo en compuestos de agrupación de cetenilideno" Journal of Molecular Catalysis 1992, vol. 74, págs. 73-84. doi : 10.1016 / 0304-5102 (92) 80225-6
- ^ HJ Bestmann, R. Zimmermann, M. Riou "Ketenylidenetriphenylphosphorane" e-EROS Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica 2001. doi : 10.1002 / 047084289X.rk005.pub2