Dicirenona

Dicirenona

Datos clinicos
Otros nombres	SC-26304; 7α-carboxiisopropilspirolactona; Éster 1-isopropílico de γ-lactona del ácido 17α-hidroxi-3-oxopregn-4-eno-7α, 21-dicarboxílico
Vías de administración	Oral
Identificadores
Nombre IUPAC Propan-2-ilo (7 R , 8 R , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S , 17 R ) -10,13-Dimetil-3,5'-dioxospiro [2,6,7,8,9 , 11,12,14,15,16-decahidro- 1H- ciclopenta [ a ] fenantreno-17,2'-oxolano] -7-carboxilato
Número CAS	41020-79-5
PubChem CID	10387872
ChemSpider	8563314
UNII	M8K306YKSX
KEGG	D03792
CHEMBL	ChEMBL2106258
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 26 H 36 O 5
Masa molar	428,569  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CC (C) OC (= O) [C @@ H] 1CC2 = CC (= O) CC [C @@] 2 ([C @@ H] 3 [C @@ H] 1 [C @@ H] 4CC [C @] 5 ([C @] 4 (CC3) C) CCC (= O) O5) C
InChI EnChI = 1S / C26H36O5 / c1-15 (2) 30-23 (29) 18-14-16-13-17 (27) 5-9-24 (16,3) 19-6-10-25 (4) 20 (22 (18) 19) 7-11-26 (25) 12-8-21 (28) 31-26 / h13,15,18-20,22H, 5-12,14H2,1-4H3 / t18- , 19 +, 20 +, 22-, 24 +, 25 +, 26- / m1 / s1 Clave: WUVPAYPBMZMHJO-IMNLCBETSA-N

Dicirenone ( INN , USAN ; nombre de código de desarrollo SC-26304 , también conocida como 7α-carboxyisopropylspirolactone ) es un sintético , esteroideo antimineralocorticoide de la espirolactona grupo que fue desarrollado como un diurético y agente antihipertensivo pero nunca fue comercializado. ^{[1] [2]} Se sintetizó y ensayó en 1974. ^[1] De manera similar a otras espirolactonas como la espironolactona , la dicirenona también posee antiandrógenoactividad, aunque con afinidad relativamente reducida . ^[3]

Referencias

1. J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 387–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
2. IK Morton; Judith M. Hall (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. págs. 97–. ISBN 978-94-011-4439-1.
3. Netchitailo P, Delarue C, Perroteau I, Leboulenger F, Capron MH, Vaudry H (1985). "Potencia inhibitoria relativa de cinco antagonistas de mineralocorticoides sobre la biosíntesis de aldosterona in vitro". Biochem. Pharmacol . 34 (2): 189–94. doi : 10.1016 / 0006-2952 (85) 90123-6 . PMID 2981534 . 

Este artículo sobre un esteroide es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

• v
• t
• mi

Este artículo sobre medicamentos relacionado con el sistema cardiovascular es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

• v
• t
• mi