El tartrato de dietilo es un compuesto orgánico con la fórmula (HOCHCO 2 Et) 2 (Et = etilo ). Existen tres estereoisómeros, R, R-, S, S- y R, S (= S, R-). Ellos son el acetato de ésteres de los respectivos R, R-, S, S-, y R, S- tartárico ácidos . Los isómeros R, R y S, S son enantioméricos y son imágenes especulares. El estereoisómero meso no es quiral. El isómero quiral es mucho más común.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2,3-dihidroxibutanodioato de dietilo | |
Otros nombres 2,3-dihidroxisuccinato de dietilo | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 8 H 14 O 6 | |
Masa molar | 206,194 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 1,204 g / ml |
Punto de fusion | 17 ° C (63 ° F; 290 K) |
Punto de ebullición | 280 ° C (536 ° F; 553 K) |
bajo | |
-113,4 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | D-tartrato de dietilo MSDS |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
En la epoxidación de Sharpless , el tartrato de dietilo y el isopropóxido de titanio forman un catalizador quiral in situ . [1]
Referencias
- ^ Hill, J. Gordon; Sharpless, K. Barry; Exon, Christopher M .; Regenye, Ronald (1985). "Epoxidación enantioselectiva de alcoholes alílicos: (2S, 3S) -3-propiloxiranometanol". Síntesis orgánicas . 63 : 66. doi : 10.15227 / orgsyn.063.0066 .