Un inhibidor de la dihidropteroato sintasa es un fármaco que inhibe la acción de la dihidropteroato sintasa . La mayoría son sulfonamidas .
En las bacterias , las sulfonamidas antibacterianas actúan como inhibidores competitivos de la enzima dihidropteroato sintasa , DHPS. DHPS cataliza la conversión de PABA ( para- aminobenzoato ) en dihidropteroato , un paso clave en la síntesis de folato . [1] El folato es necesario para que la célula sintetice ácidos nucleicos (los ácidos nucleicos son componentes esenciales del ADN y el ARN ) y, en su ausencia, las células no podrán dividirse. Por tanto, los antibacterianos de sulfonamida exhiben un efecto bacteriostático más que bactericida . [2]
Usos
El folato no se sintetiza en las células de los mamíferos, sino que es un requisito dietético. Esto explica la toxicidad selectiva para las células bacterianas de estos fármacos. [1] Estos antibióticos se utilizan para tratar la neumonía por Pneumocystis jirovecii , las infecciones del tracto urinario y la shigelosis .
Referencias
- ↑ a b Bauman, Robert W. (2015). Microbiología: con enfermedades por sistema corporal (4ª ed.). Boston: Pearson. pag. 296. ISBN 9780321918550.
- ^ "Combinaciones de sulfonamidas y sulfonamidas" . Manual veterinario de Merck . Consultado el 18 de junio de 2017 .