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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC 2- (dimetilamino) etanol | |
| Otros nombres deanol, dimetilaminoetanol, dimetilaminoetanol | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| Abreviaturas | DMAE, DMEA |
| 1209235 | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.003.221  |
| Número CE |
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| KEGG | |
| Malla | Deanol |
PubChem CID | |
| Número RTECS |
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| UNII | |
| un numero | 2051 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 4 H 11 N O | |
| Masa molar | 89,138 g · mol −1 |
| Apariencia | Líquido incoloro |
| Olor | Pescado, amoniacal |
| Densidad | 890 mg mL −1 |
| Punto de fusion | -59,00 ° C; -74,20 ° F; 214,15 K |
| Punto de ebullición | 134,1 ° C; 273,3 ° F; 407,2 K |
| log P | −0,25 |
| Presión de vapor | 816 Pa (a 20 ° C) |
| Acidez (p K a ) | 9,23 (a 20 ° C) [1] |
| Basicidad (p K b ) | 4,77 (a 20 ° C) |
Índice de refracción ( n D ) | 1.4294 |
| Farmacología | |
| N06BX04 ( QUIÉN ) | |
| Peligros | |
| Pictogramas GHS | |
| Palabra de señal GHS | Peligro |
Declaraciones de peligro GHS | H226 , H302 , H312 , H314 , H332 |
Consejos de prudencia del SGA | P280 , P305 + 351 + 338 , P310 |
| punto de inflamabilidad | 39 ° C (102 ° F; 312 K) |
| Límites explosivos | 1,4-12,2% |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis mediana ) |
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| Compuestos relacionados | |
Alcanoles relacionados |
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Compuestos relacionados | Dietilhidroxilamina |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
La dimetiletanolamina (DMAE o DMEA) es un compuesto orgánico con la fórmula (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH. Es bifuncional y contiene grupos funcionales de amina terciaria y alcohol primario . Es un líquido viscoso incoloro. Se utiliza en productos para el cuidado de la piel. Se prepara por etoxilación de dimetilamina . [2]
Usos industriales [ editar ]
Es un precursor de otras sustancias químicas, como el cloruro de 2-dimetilaminoetilo de mostaza nitrogenada . [3] El éster de acrilato se utiliza como agente floculante.
Los compuestos relacionados se utilizan en la purificación de gas, por ejemplo, la eliminación de sulfuro de hidrógeno de corrientes de gas ácido.
Usos nutracéuticos [ editar ]
La sal bitartrato de DMAE, es decir, 2-dimetilaminoetanol (+) - bitartrato, se vende como suplemento dietético. [4] Es un polvo blanco que proporciona un 37% de DMAE. [5]
Ver también [ editar ]
- Colina
- Difenhidramina
- Doxilamina
- Etanolamina
- Meclofenoxato
- Orfenadrina
Referencias [ editar ]
- ^ Littel, RJ; Bos, M; Knoop, GJ (1990). "Constantes de disociación de algunas alcanolaminas a 293, 303, 318 y 333 K" (PDF) . Revista de datos de ingeniería y química . 35 (3): 276–77. doi : 10.1021 / je00061a014 . INIST : 19352048 .
- ^ Matthias Frauenkron, Johann-Peter Melder, Günther Ruider, Roland Rossbacher, Hartmut Höke (2002). "Etanolaminas y propanolaminas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a10_001 . ISBN 978-3527306732.Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Diccionario de productos químicos industriales de Ashford, tercera edición, 2011, ISBN 978-0-9522674-3-0 , p. 3294.
- ^ Karen E. Haneke y Scott Masten, 2002, "Dimetiletanolamina (DMAE) [108-01-0] y sales y ésteres seleccionados: revisión de la literatura toxicológica (actualización)," Informe sobre el contrato del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental No. N01 -ES-65402, noviembre de 2002, de Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, ver [1] , consultado el 30 de abril de 2015.
- ^ Sigma Aldrich: Ficha de datos de seguridad: 2-dimetilaminoetanol (+) - bitartrato
