La docosatetraenoiletanolamida (DEA) es una etanolamida endógena que se ha demostrado que actúa sobre el receptor de cannabinoides (CB 1 ) . [1] La DEA es similar en estructura a la anandamida (AEA, un ligando endógeno reconocido para el receptor CB 1 ), que contiene ácido docosatetraenoico en lugar de ácido araquidónico . Si bien se ha demostrado que la DEA se une al receptor CB 1 con una potencia y eficacia similares a la de la AEA, no se comprende bien su función como neurotransmisor cannabinérgico .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (7 Z , 10 Z , 13 Z , 16 Z ) - N - (2-hidroxietil) docosa-7,10,13,16-tetraenamida | |
Otros nombres DEA | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 24 H 41 NO 2 | |
Masa molar | 375,59 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Hanus, L .; Gopher, A .; Almog, S .; et al. (1993). "Dos nuevas etanolamidas de ácidos grasos insaturados en el cerebro que se unen al receptor de cannabinoides". J Med Chem . 36 (20): 3032-3034. doi : 10.1021 / jm00072a026 . PMID 8411021 .