ECPLA

ECPLA

Datos clinicos
Otros nombres	ECYPLA
Estatus legal
Estatus legal	DE : NpSG (solo para uso industrial y científico) Reino Unido : En virtud de la Ley de Sustancias Psicoactivas Ilegal en Francia [1]
Identificadores
Nombre IUPAC (6a R , 9 R ) - N- Ciclopropil- N -etil-7-metil-4,6,6a, 7,8,9-hexahidroindolo [4,3- fg ] quinolina-9-carboxamida
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 21 H 25 N 3 O
Masa molar	335.451  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CCN (C1CC1) C (= O) [C @@ H] 3C = C2c4cccc5ncc (C [C @ H] 2N (C) C3) c45
InChI InChI=1S/C21H25N3O/c1-3-24(15-7-8-15)21(25)14-9-17-16-5-4-6-18-20(16)13(11-22-18)10-19(17)23(2)12-14/h4-6,9,11,14-15,19,22H,3,7-8,10,12H2,1-2H3/t14-,19-/m1/s1 Key:UNUJKEQFYPYXBK-AUUYWEPGSA-N

ECPLA ( N -etil- N -ciclopropililsergamida ) es un análogo de la dietilamida del ácido lisérgico (LSD) desarrollado por Synex Synthetics. En estudios en ratones, se encontró que tenía aproximadamente el 40% de la potencia del LSD. ^{[2] [3]}

Ver también

• ETFELA
• Metilisopropililsergamida

Referencias

1. "Arrêté du 20 mai 2021 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fijador la liste des substancias classées comme stupéfiants" . www.legifrance.gouv.fr (en francés). 20 de mayo de 2021.
2. Halberstadt AL, Klein LM, Chatha M, Valenzuela LB, Stratford A, Wallach J, et al. (Febrero de 2019). "Caracterización farmacológica del análogo de LSD N-etil-N-ciclopropil lisergamida (ECPLA)" . Psicofarmacología . 236 (2): 799–808. doi : 10.1007 / s00213-018-5055-9 . PMC 6848745 . PMID 30298278 .  
3. Wagmann L, Richter LH, Kehl T, Wack F, Bergstrand MP, Brandt SD, et al. (Julio de 2019). "Destino metabólico in vitro de nueve nuevas sustancias psicoactivas basadas en LSD y su detectabilidad analítica en diferentes procedimientos de detección urinaria" (PDF) . Química analítica y bioanalítica . 411 (19): 4751–4763. doi : 10.1007 / s00216-018-1558-9 . PMID 30617391 . S2CID 58615418 .   

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