La administración enteral es la administración de alimentos o fármacos a través del tracto gastrointestinal humano . Esto contrasta con la nutrición parenteral o la administración de fármacos (en griego para , "además" + enteros ), que se produce por vías externas al tracto gastrointestinal, como las vías intravenosas . La administración enteral involucra el esófago, el estómago y los intestinos delgado y grueso (es decir, el tracto gastrointestinal). Los métodos de administración incluyen oral, sublingual (disolviendo el medicamento debajo de la lengua) y rectal. La administración parenteral se realiza a través de una vena central o periférica. [1] En farmacología, la vía de administración del fármaco es importante porque afecta el metabolismo del fármaco , la eliminación del fármaco y, por tanto, la dosis . El término proviene del griego enteros , "intestino".
Formularios [ editar ]
La administración enteral se puede dividir en tres categorías diferentes, según el punto de entrada al tracto gastrointestinal: oral (por la boca ), gástrica (a través del estómago ) y rectal (desde el recto ). (La introducción gástrica implica el uso de una sonda a través del pasaje nasal ( sonda NG ) o una sonda en el abdomen que conduce directamente al estómago ( sonda PEG ). La administración rectal generalmente implica supositorios rectales ).
| Administracion oral | Administración rectal | |
| Sólidos | Liquidos | - |
| Píldora | Solución | Ungüento |
| Tableta | Softgel | Supositorio |
| Tecnología de liberación de tiempo | Suspensión | Enema |
| Cápsula osmótica de liberación controlada | Emulsión | Goteo de Murphy |
| Jarabe | Enema de nutrientes | |
| Elixir | ||
| Tintura | ||
| hidrogel | ||
Absorción de fármacos desde el intestino [ editar ]
El mecanismo para la absorción del fármaco desde el intestino es para la mayoría de los fármacos la transferencia pasiva, algunas excepciones incluyen la levodopa y el fluorouracilo , que se absorben a través del transporte mediado por portadores . Para que se produzca la transferencia pasiva , el fármaco debe difundirse a través de la membrana de las células lipídicas de las células epiteliales que recubren el interior de los intestinos. La velocidad a la que esto sucede está determinada en gran medida por dos factores: la ionización y la solubilidad en lípidos . [2]
Factores que influyen en la absorción gastrointestinal:
- Motilidad gastrointestinal .
- Flujo sanguíneo esplácnico .
- Formulación y tamaño de partícula .
- Factores fisicoquímicos .
Metabolismo de primer paso [ editar ]
Los fármacos administrados por vía enteral pueden estar sujetos a un importante metabolismo de primer paso y, por lo tanto, la cantidad de fármaco que entra en la circulación sistémica después de la administración puede variar significativamente para diferentes individuos y fármacos. La administración rectal no está sujeta a un extenso metabolismo de primer paso.
Ver también [ editar ]
- Entérico (desambiguación)
- Tubo de alimentación
Referencias [ editar ]
- ^ "Administración enteral - farmacología" . britannica.com . Consultado el 19 de abril de 2018 .
- ^ Rang, HP (2007). Farmacología de Rang y Dale . Elsevier. pag. 104. ISBN 0-443-06911-5.
