La proteína F-box solamente 38 ( FBXO38 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen FBXO38 .
FBXO38 |
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Identificadores |
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Alias | FBXO38 , Fbx38, HMN2D, MOKA, SP329, proteína F-box 38, FBX38 |
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Identificaciones externas | OMIM : 608533 MGI : 2444639 GeneCards : FBXO38 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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| Chr. | Cromosoma 5 (humano) [1] |
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| Banda | 5q32 | Comienzo | 148,383,935 pb [1] |
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Final | 148,442,836 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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| Chr. | Cromosoma 18 (ratón) [2] |
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| Banda | 18 | 18 E1 | Comienzo | 62.504.155 pb [2] |
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Final | 62.548.695 pb [2] |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | | |
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RefSeq (proteína) | | |
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NP_598897 NP_001348017 NP_001348018 NP_001348019 NP_001348020 |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 5: 148,38 - 148,44 Mb | Crónicas 18: 62,5 - 62,55 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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Las mutaciones en el gen FBXO38 se asocian con atrofia muscular espinal distal con predominio de la pantorrilla .