El factor VIII es un medicamento que se usa para tratar y prevenir hemorragias en personas con hemofilia A y otras causas de factor VIII bajo . [2] [3] Ciertos preparados también pueden usarse en personas con enfermedad de von Willebrand . [3] Se administra mediante una inyección lenta en una vena . [2]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Aafact, Kovaltry, otros [1] |
Otros nombres | octocog alfa |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
Datos de licencia | |
Vías de administración | Intravenoso (IV) |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
ChemSpider |
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Los efectos secundarios incluyen enrojecimiento de la piel, dificultad para respirar, fiebre y degradación de los glóbulos rojos . [2] [3] Pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluida la anafilaxia . [3] No está claro si su uso durante el embarazo es seguro para el bebé. [4] Un concentrado de factor VIII purificado se fabrica a partir de plasma sanguíneo humano . [3] También está disponible una versión recombinante . [2] Las personas pueden desarrollar anticuerpos contra el factor VIII, de modo que este medicamento se vuelve menos eficaz. [4]
El factor VIII se identificó por primera vez en la década de 1940 y estuvo disponible como medicamento en la década de 1960. [5] [6] El factor VIII recombinante se fabricó por primera vez en 1984 y se aprobó para uso médico en los Estados Unidos en 1992. [7] [8] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [9]
Formas disponibles
El factor VIII se administra mediante infusión intravenosa . [10]
Historia
Esta transferencia de un subproducto del plasma al torrente sanguíneo de un hemofílico a menudo conducía a la transmisión de enfermedades como el VIH y la hepatitis antes de que se mejoraran los métodos de purificación. A principios de la década de 1990, las compañías farmacéuticas comenzaron a producir productos de factor sintetizado recombinante , que ahora previenen casi todas las formas de transmisión de enfermedades durante la terapia de reemplazo.
sociedad y Cultura
Ciencias económicas
El costo del factor VIII y factores de coagulación similares se ha descrito como "muy caro". [10] El costo de los factores de coagulación es el 80% de todos los costos médicos para las personas con hemofilia. [11] Son tan costosos que la terapia génica para la hemofilia podría ser menos costosa, especialmente para las personas con hemofilia severa. [11]
Ver también
- Damoctocog alfa pegol , un factor VIII antihemofílico recombinante
- Efmoroctocog alfa , un factor VIII antihemofílico recombinante
- Moroctocog alfa , un factor VIII antihemofílico recombinante
- Susoctocog alfa , un factor VIII antihemofílico recombinante
- Turoctocog alfa , un factor VIII antihemofílico recombinante
Referencias
- ^ "Factor de coagulación VIII, humano" . www.drugs.com . Archivado desde el original el 9 de enero de 2017 . Consultado el 8 de enero de 2017 .
- ^ a b c d Organización Mundial de la Salud (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). Formulario modelo de la OMS 2008 . Organización Mundial de la Salud. págs. 259–60. hdl : 10665/44053 . ISBN 9789241547659.
- ^ a b c d e Formulario nacional británico: BNF 69 . Asociación Médica Británica. 2015. p. 171. ISBN 978-0857111562.
- ^ a b "Alphanate - Resumen de las características del producto (SPC) - (eMC)" . www.medicines.org.uk . Archivado desde el original el 9 de enero de 2017 . Consultado el 8 de enero de 2017 .
- ^ Potts, DM (2011). Gen de la reina Victoria: la hemofilia y la familia real (Capítulo 5) . The History Press. ISBN 978-0752471969. Archivado desde el original el 9 de enero de 2017.
- ^ Sibinga, Cees Smit; Das, PC; Overby, LR (2012). Biotecnología en la transfusión de sangre: Actas del 12º Simposio anual sobre transfusión de sangre, Groningen 1987, organizado por el Banco de Sangre de la Cruz Roja de Groningen-Drenthe . Springer Science & Business Media. pag. 224. ISBN 978-1461317616. Archivado desde el original el 9 de enero de 2017.
- ^ Buckel, P. (2012). Fármacos de proteínas recombinantes . Birkhäuser. pag. 79. ISBN 978-3034883467. Archivado desde el original el 9 de enero de 2017.
- ^ Hillyer, Christopher D. (2006). Medicina de Transfusión y Banca de Sangre: Principios Básicos y Práctica . Ciencias de la salud de Elsevier. pag. 353. ISBN 0443069816. Archivado desde el original el 9 de enero de 2017.
- ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21a lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ a b Nathwani, Amit C .; Davidoff, Andrew M .; Tuddenham, Edward GD (octubre de 2017). "Terapia génica para la hemofilia". Clínicas de Hematología / Oncología de Norteamérica . 31 (5): 853–868. doi : 10.1016 / j.hoc.2017.06.011 . ISSN 1558-1977 . PMID 28895852 .
- ^ a b Machin, Nicoletta; Ragni, Margaret V .; Smith, Kenneth J. (24 de julio de 2018). "Terapia génica en la hemofilia A: un análisis de rentabilidad" . Avances de sangre . 2 (14): 1792-1798. doi : 10.1182 / bloodadvances.2018021345 . ISSN 2473-9529 . PMC 6058236 . PMID 30042145 .
enlaces externos
- "Factor VIII de coagulación sanguínea, procoagulante" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- "Beroctocog alfa" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- "Monografía de factor antihemofílico (recombinante) para profesionales" . Drugs.com .
- "Factor antihemofílico (recombinante), monografía de secuencia porcina para profesionales" . Drugs.com .
- "Factor antihemofílico (recombinante), monografía de proteína Fc Fusion para profesionales" . Drugs.com .
- "Factor antihemofílico (recombinante), monografía glicopegilada-exei para profesionales" . Drugs.com .