La transferencia del extremo oriental , o transferencia del extremo oriental , es una técnica para el análisis de lípidos separados por cromatografía en capa fina de alta resolución ( HPTLC ). Al ejecutar la técnica, los lípidos se transfieren de las placas de HPTLC a una membrana de PVDF para su posterior análisis, por ejemplo, mediante ensayos enzimáticos o de unión de ligandos [1] y espectrometría de masas. [2] Fue desarrollado en 1994 por Taki y sus colegas [1] en la Universidad Médica y Dental de Tokio , Japón.
Análisis
El colesterol , los glicerofosfolípidos y los esfingolípidos son constituyentes principales de la membrana celular y en ciertos casos funcionan como segundos mensajeros en la proliferación celular , apoptosis y adhesión celular en la inflamación y metástasis tumoral . La transferencia de Extremo Oriente se estableció como un método para transferir lípidos de una placa de HPTLC a una membrana de difluoruro de polivinilideno ( PVDF ) en un minuto. Se han estudiado aplicaciones de esto con otros métodos. La transferencia de Extremo Oriente permite la purificación de glucoesfingolípidos y fosfolípidos, análisis estructural de lípidos junto con espectrometría de masas directa, estudios de unión utilizando varios ligandos como anticuerpos, lectinas, bacterias, virus y toxinas, y reacción enzimática en las membranas.
La transferencia del lejano oriente se adapta al análisis de lípidos, así como a metabolitos de fármacos y compuestos naturales de plantas y hormonas ambientales. [1]
Etimología
El nombre es una doble referencia a la mancha oriental y al concepto geográfico del Lejano Oriente (que incluye a Japón).
Referencias
- ^ a b c D. Ishikawa & T. Taki (1998), "Análisis de lípidos a microescala por transferencia del Lejano Oriente (transferencia de TLC)" , Nihon Yukagaku Kaishi , 47 (10): 963–970, doi : 10.5650 / jos1996.47.963
- ^ Hamasaki H, Aoyagi M, Kasama T, Handa S, Hirakawa K, Taki T (enero de 1999). "GT1b en tumores cerebrales metastásicos humanos: GT1b como un gangliósido asociado a metástasis cerebral". Biochim. Biophys. Acta . 1437 (1): 93–9. doi : 10.1016 / S1388-1981 (98) 00003-1 . PMID 9931455 .