Síndrome trimethadione Fetal (también conocido como síndrome de parametadiona , síndrome alemán , síndrome Tridione , entre otros [1] ) es un conjunto de defectos de nacimiento causados por la administración de la anticonvulsivos trimethadione (también conocido como Tridione) o paramethadione a madres epilépticas durante el embarazo . [2]
Síndrome de trimetadiona fetal | |
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Otros nombres | Síndrome alemán |
La condición es causada por trimetadiona (y paramethadiona) |
El síndrome de trimetadiona fetal está clasificado como una enfermedad rara por la Oficina de Enfermedades Raras del Instituto Nacional de Salud , [3] lo que significa que afecta a menos de 200,000 personas en los Estados Unidos . [4]
Se ha informado que la tasa de pérdida fetal mientras se usa trimetadiona es tan alta como 87%. [5]
Presentación
El síndrome de trimetadiona fetal se caracteriza por los siguientes síntomas principales como resultado de las características teratogénicas de la trimetadiona. [2] [6]
- Anomalías craneales y faciales que incluyen; microcefalia , aplanamiento facial medio , cejas en forma de V y nariz corta
- Anomalías cardiovasculares
- Ausencia de riñón y uréter
- Meningocele , un defecto congénito de la columna
- Onfalocele , un defecto congénito en el que partes del contenido abdominal se proyectan hacia el cordón umbilical
- Un retraso en el desarrollo físico y mental
Diagnóstico
Tratamiento
Referencias
- ^ Los nombres adicionales incluyen embriopatía por trimetadiona y síndrome de trimetadiona .
- ^ a b Síndromes de anomalías congénitas múltiples / retraso mental (MCA / MR) - Consultado en enero de 2007
- ^ Síndrome de trimetadiona fetal en el sitio web de ORD. Consultado en enero de 2007
- ^ Oficina de enfermedades raras de los NIH Archivado el 6 defebrero de 2009en Wayback Machine. Consultado en enero de 2007.
- ^ Teratología y uso de drogas durante el embarazo obtenido en enero de 2007
- ^ El síndrome de trimetadiona fetal: informe de una familia adicional y una descripción más detallada de este síndrome. Consultado en enero de 2007.
enlaces externos
Clasificación | D |
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Recursos externos |
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