El flubromazepam es un derivado de la benzodiazepina que se sintetizó por primera vez en 1960, [1] pero nunca se comercializó y no recibió más atención o estudio hasta finales de 2012, cuando apareció en el mercado gris como un fármaco de diseño novedoso . [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]
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Datos clinicos | |
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Vías de administración | Oral |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Vida media de eliminación | 106 horas |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 15 H 10 Br F N 2 O |
Masa molar | 333,160 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Es un análogo estructural del fenazepam en el que el átomo de cloro ha sido reemplazado por un átomo de flúor.
Un isómero alternativo, 5- (2-bromofenil) -7-fluoro-1,3-dihidro- 2H -1,4-benzodiazepin-2-ona o "iso-flubromazepam", [9] puede haberse vendido bajo el mismo nombre. [2]
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/b/bb/Flubromazepam_isomer.svg/200px-Flubromazepam_isomer.svg.png)
Estatus legal
Reino Unido
En el Reino Unido, el flubromazepam ha sido clasificado como un medicamento de Clase C por la enmienda de mayo de 2017 a la Ley de Uso Indebido de Medicamentos de 1971 junto con varios otros medicamentos de benzodiazepina de diseño. [10]
Estados Unidos
El flubromazepam, el clonazolam y el flubromazolam son sustancias controladas de la Lista I según la ley del estado de Virginia. [11]
Ver también
Referencias
- ^ US 3136815 , " Oximas de benzofenona amino sustituidas y derivados de las mismas"
- ↑ a b Moosmann B, Huppertz LM, Hutter M, Buchwald A, Ferlaino S, Auwärter V (noviembre de 2013). "Detección e identificación de la benzodiazepina de diseño flubromazepam y datos preliminares sobre su metabolismo y farmacocinética". Revista de espectrometría de masas . 48 (11): 1150–9. doi : 10.1002 / jms.3279 . PMID 24259203 .
- ^ Moosmann B, Hutter M, Huppertz LM, Auwärter V. "Caracterización de las benzodiazepinas de diseño pirazolam y flubromazepam y estudio de su detectabilidad en muestras de orina y suero humano" (PDF) . Instituto de Medicina Forense, Toxicología Forense, Centro Médico Universitario de Freiburg, Freiburg, Alemania.
- ^ O'Connor LC, Torrance HJ, McKeown DA (marzo de 2016). "Detección ELISA de fenazepam, etizolam, pirazolam, flubromazepam, diclazepam y delorazepam en sangre usando el kit de benzodiazepina Immunalysis®" . Revista de Toxicología Analítica . 40 (2): 159–61. doi : 10.1093 / jat / bkv122 . PMID 26518230 .
- ^ "Flubromazepam" . Nueva base de datos de medicamentos sintéticos.
- ^ Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O (abril de 2017). "Detectabilidad de benzodiazepinas de diseño en ensayos de cribado inmunoquímico CEDIA, EMIT II Plus, HEIA y KIMS II". Pruebas y análisis de drogas . 9 (4): 640–645. doi : 10.1002 / dta.2003 . PMID 27366870 .
- ^ Høiseth G, Tuv SS, Karinen R (noviembre de 2016). "Concentraciones en sangre de nuevas benzodiacepinas de diseño en casos forenses". Internacional de Ciencias Forenses . 268 : 35–38. doi : 10.1016 / j.forsciint.2016.09.006 . PMID 27685473 .
- ^ Manchester KR, Maskell PD, Waters L (marzo de 2018). "A y valores de unión a proteínas plasmáticas para las benzodiazepinas que aparecen como nuevas sustancias psicoactivas" (PDF) . Pruebas y análisis de drogas . doi : 10.1002 / dta.2387 . PMID 29582576 .
- ^ Baumeister D, Tojo LM, Tracy DK (abril de 2015). "Legal highs: mantenerse al tanto de la avalancha de nuevas sustancias psicoactivas" . Avances terapéuticos en psicofarmacología . 5 (2): 97-132. doi : 10.1177/2045125314559539 . PMC 4521440 . PMID 26240749 .
- ^ "Orden de 1971 (enmienda) de la Ley de uso indebido de drogas de 2017" . Legislation.gov.uk.
- ^ "Código Administrativo 18VAC110-20-322. Colocación de productos químicos en la Lista I." Ley de Virginia .