Cln1, Cln2 y Cln3 son proteínas de ciclina expresadas en la fase G1 del ciclo celular de la levadura en ciernes . Como otras ciclinas, funcionan uniéndose y activando la quinasa dependiente de ciclina . Son responsables de iniciar la entrada en un nuevo ciclo celular mitótico al inicio . Como se describe a continuación, Cln3 es el regulador principal de este proceso durante el crecimiento normal de la levadura, y las otras dos ciclinas G1 realizan su función tras la inducción por Cln3. Sin embargo, Cln1 y Cln2 también están regulados directamente por vías que detectan las condiciones extracelulares, incluida la vía de apareamiento de las femonas. [1]
Cln3
Se cree que Cln3 es el principal regulador que une el crecimiento celular con el ciclo celular. Esto se debe a que es el regulador más aguas arriba de Start y a que, a diferencia de otras ciclinas, la concentración de Cln3 no oscila mucho con el ciclo celular (ver Cln3 ). Más bien, se cree que la actividad de Cln3 aumenta gradualmente a lo largo del ciclo en respuesta al crecimiento celular. [2] Además, los niveles de Cln3 difieren entre las células madre e hija, una diferencia que explica la asimetría en el comportamiento del ciclo celular entre estos dos tipos de células. [3] La regulación de Cln3 también responde a señales externas, incluidas las señales de estrés que detienen la división. [4]
Cln1,2
Las ciclinas G1 CLN1 y CLN2, tras la activación transcripcional por Cln3 en la mitad de G1, se unen a Cdk1 (Cdc28) para completar la progresión a través del inicio . Estas ciclinas oscilan durante el ciclo celular: aumentan al final de G1 y descienden en la fase S temprana. La función principal de los complejos ciclina-Cdk de G1 / S es desencadenar la progresión a través del inicio e iniciar los procesos que conducen a la replicación del ADN , principalmente cerrando los diversos sistemas de frenado que suprimen la actividad de Cdk en la fase S en G1. Las ciclinas G1 / S también inician otros eventos de ciclos celulares tempranos, como la duplicación del cuerpo del polo del huso en la levadura. [2] El aumento de las ciclinas G1 / S se acompaña de la aparición de las ciclinas S (Clb5 y Clb6 en la levadura en gemación), que forman complejos S ciclina-Cdk que son directamente responsables de estimular la replicación del ADN. [2]
Cln1 y Cln2 participan en la regulación del ciclo celular. Cln1 está estrechamente relacionado con Cln2 y tiene funciones superpuestas con Cln2. [5] Por ejemplo, Cln1 y Cln2 reprimen la vía de respuesta del factor de apareamiento al inicio. [1] Además, tanto Cln1 como Cln2 se expresan en la fase G1 tardía cuando se asocian con Cdc28p para activar su actividad quinasa. Por último, la expresión tardía específica de G1 para ambos depende de los complejos de factores de transcripción, MBF y SBF. [5]
Referencias
- ^ a b Oehlen, Lambertus; Cruz, Frederick R. (1994). "Las ciclinas G1 CLN1 y CLN2 reprimen la vía de respuesta del factor de apareamiento al inicio del ciclo de las células de levadura" . Genes y desarrollo . 8 : 1058–070. doi : 10.1101 / gad.8.9.1058 . PMID 7926787 .
- ^ a b c Morgan, David. El ciclo celular: principios del control celular. New Science Press Ltd., Londres, 2007; págs. 32.
- ^ Di Talia y col. Los factores de transcripción específicos de la hija regulan el control del tamaño celular en la levadura en ciernes, PLoS Biology 2009
- ^ Gari, Eloi, Tom Volpe y Hongyin Wang. "Whi3 une el ARNm de la ciclina CLN3 G1 para modular el destino celular en la levadura en ciernes". Genes y Dev (2001): 2803-808.
- ^ a b "Resumen CLN1 / YMR199W". Genoma de levadura. 12 de diciembre de 1999. Web. < https://www.yeastgenome.org/locus/cln1 >.