GM2 (gangliósido)

GM2
Nombres

Nombre IUPAC (2 S , 3 R , 4 E ) -3-hidroxi-2-octadecanamidooctadec-4-en-1-ilo (5-acetamido-3,5-didesoxi- D - glicero- α- D - galacto -non-2 ácido -ulopyranosylonic) - (2 → 3) - [2-acetamido-2-desoxi-β- D -galactopyranosyl- (1 → 4)] - β- D -galactopyranosyl- (1 → 4) -β- D -glucopiranosido
Nombre IUPAC preferido (2 S , 4 S , 5 R , 6 R ) -5-Acetamido-2 - {[(2 R , 3 S , 4 R , 5 R , 6 S ) -3 - {[(2 S , 3 R , 4 R , 5 R , 6 R ) -3-acetamido-4,5-dihidroxi-6- (hidroximetil) oxan-2-il] oxi} -6 - {[(2 R , 3 S , 4 R , 5 R , 6 R ) -4,5-dihidroxi-2- (hidroximetil) -6 - {[(2 S , 3 R , 4 E) -3-hidroxi-2-octadecanamidooctadec-4-en-1-il] oxi} oxan-3-il] oxi} -5-hidroxi-2- (hidroximetil) oxan-4-il] oxi} -4-hidroxi -6 - [(1 R , 2 R ) -1,2,3-trihidroxipropil] oxano-2-carboxilato
Otros nombres Gangliósido GM2; Gangliósido de Tay-Sachs; β- D -GalNAc- (1 → 4) - [α-Neu5Ac- (2 → 3)] - β- D -Gal- (1 → 4) -β- D -Glc- (1↔1) - N - octadecanoilsfingosina
Identificadores
Número CAS	19600-01-2^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 60327^norte
ChemSpider	26286730^Y
PubChem CID	71308211
InChI EnChI = 1S / C68H123N3O26 / c1-5-7-9-11-13-15-17-19-20-22-24-26-28-30-32-34-51 (81) 71-44 (45 ( 78) 33-31-29-27-25-23-21-18-16-14-12-10-8-6-2) 40-90-65-58 (86) 57 (85) 60 (49 ( 38-74) 93-65) 95-66-59 (87) 63 (61 (50 (39-75) 94-66) 96-64-53 (70-43 (4) 77) 56 (84) 55 ( 83) 48 (37-73) 92-64) 91-41-68 (67 (88) 89) 35-46 (79) 52 (69-42 (3) 76) 62 (97-68) 54 (82) 47 (80) 36-72 / h 31,33,44-50,52-66,72-75,78-80,82-87H, 5-30,32,34-41H2,1-4H3, (H, 69 , 76) (H, 70,77) (H, 71,81) (H, 88,89) / b33-31 + / t44-, 45 +, 46-, 47 +, 48 +, 49 +, 50 + , 52 +, 53 +, 54 +, 55-, 56 +, 57 +, 58 +, 59 +, 60 +, 61-, 62 +, 63 +, 64-, 65-, 66-, 68- / m1 / s1^Y Clave: USMMPBVNWHAJBE-YMEOXFOQSA-N^Y EnChI = 1 / C68H123N3O26 / c1-5-7-9-11-13-15-17-19-20-22-24-26-28-30-32-34-51 (81) 71-44 (45 ( 78) 33-31-29-27-25-23-21-18-16-14-12-10-8-6-2) 40-90-65-58 (86) 57 (85) 60 (49 ( 38-74) 93-65) 95-66-59 (87) 63 (61 (50 (39-75) 94-66) 96-64-53 (70-43 (4) 77) 56 (84) 55 ( 83) 48 (37-73) 92-64) 91-41-68 (67 (88) 89) 35-46 (79) 52 (69-42 (3) 76) 62 (97-68) 54 (82) 47 (80) 36-72 / h 31,33,44-50,52-66,72-75,78-80,82-87H, 5-30,32,34-41H2,1-4H3, (H, 69 , 76) (H, 70,77) (H, 71,81) (H, 88,89) / b33-31 + / t44-, 45 +, 46-, 47 +, 48 +, 49 +, 50 + , 52 +, 53 +, 54 +, 55-, 56 +, 57 +, 58 +, 59 +, 60 +, 61-, 62 +, 63 +, 64-, 65-, 66-, 68- / m1 / s1 Clave: USMMPBVNWHAJBE-YMEOXFOQBT
Sonrisas 0000-CCCCCCCCCCCC (= O) N [C @ H] (CO [C @ H] 1 [C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) CO) O [C @@ H] 2 [C @ H] ([C @@ H] ([C @@ H] ([C @@ H] (O2) CO) O [C @@ H] 3 [C @ H ] ([C @@ H] ([C @@ H] ([C @@ H] (O3) CO) O) O) NC (= O) C) OC [C @] 4 (C [C @ H ] ([C @@ H] ([C @ H] (O4) [C @ H] ([C @ H] (CO) O) O) NC (= O) C) O) C (= O) O ) O) O) O) [C @ H] (/ C = C /×CCCCCCC) O
Propiedades
Fórmula química	C ₆₇H ₁₂₁N ₃O ₂₆
Masa molar	1 384 0,700 g · mol ^-1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

GM2 es un tipo de gangliósido . G se refiere a gangliósido , M es monosálico (ya que tiene un ácido siálico ) y 2 se refiere al hecho de que fue el segundo gangliósido monosálico descubierto. Se asocia con gangliosidosis GM2 como la enfermedad de Tay-Sachs . ^[1]

Ver también

Proteína activadora de gangliósido GM2

Imágenes Adicionales

Esfingolipidosis
Estructuras de gangliósidos GM1, GM2, GM3

Referencias

^ Guetta E, Peleg L (2008). "Detección rápida de trastornos mendalianos fetales: enfermedad de Tay-Sachs". Methods Mol. Biol. 444 : 147–59. doi : 10.1007 / 978-1-59745-066-9_11 . PMID 18425478 .

enlaces externos

Gangliósido + GM2 en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid18425478-1] Guetta E, Peleg L (2008). "Detección rápida de trastornos mendalianos fetales: enfermedad de Tay-Sachs". Methods Mol. Biol. 444 : 147–59. doi : 10.1007 / 978-1-59745-066-9_11 . PMID 18425478 .

[1]