Glicoproteína V (plaquetas) ( GP5 ) también conocido como CD42d ( C lustre de D ifferentiation 42d ), es un ser humano gen . [5]
GP5 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | GP5 , CD42d, GPV, glucoproteína V plaquetaria | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 173511 MGI : 1096363 HomoloGene : 74523 GeneCards : GP5 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 3: 194,39 - 194,4 Mb | Crónicas 16: 30.31 - 30.31 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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La glicoproteína plaquetaria humana V (GP5) es parte del sistema Ib-V-IX de glicoproteínas de superficie que constituyen el receptor del factor von Willebrand (VWF; MIM 193400) y median la adhesión de las plaquetas a las superficies vasculares lesionadas en la circulación arterial. un evento de inicio crítico en la hemostasia. La porción principal del receptor es un heterodímero compuesto por 2 cadenas polipeptídicas, una cadena alfa (GP1BA; MIM 606672) y una cadena beta (GP1BB; MIM 138720), que están unidas por enlaces disulfuro. El complejo receptor completo incluye la asociación no covalente de las subunidades alfa y beta con la glucoproteína IX plaquetaria (GP9; MIM 173515) y GP5. Se ha demostrado que las mutaciones en GP1BA, GP1BB y GP9 causan el síndrome de Bernard-Soulier (MIM 231200), un trastorno hemorrágico. [Suministrado por OMIM] [5]
Ver también
- Clúster de diferenciación
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000178732 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000047953 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b "Gen Entrez: GP5 glicoproteína V (plaquetas)" .
Otras lecturas
- Modderman PW, Admiraal LG, Sonnenberg A, von dem Borne AE (1992). "Las glicoproteínas V e Ib-IX forman un complejo no covalente en la membrana plaquetaria" . J. Biol. Chem . 267 (1): 364–9. doi : 10.1016 / S0021-9258 (18) 48503-1 . PMID 1730602 .
- Shimomura T, Fujimura K, Maehama S, et al. (1990). "Purificación rápida y caracterización de la glicoproteína V plaquetaria humana: la secuencia de aminoácidos contiene módulos repetitivos ricos en leucina como en la glicoproteína Ib" . Sangre . 75 (12): 2349–56. doi : 10.1182 / sangre.V75.12.2349.2349 . PMID 2350580 .
- Roth GJ, Church TA, McMullen BA, Williams SA (1990). "Glicoproteína plaquetaria humana V: una glicoproteína rica en leucina de superficie relacionada con la adhesión". Biochem. Biophys. Res. Comun . 170 (1): 153–61. doi : 10.1016 / 0006-291X (90) 91253-O . PMID 2372284 .
- Hickey MJ, Hagen FS, Yagi M, Roth GJ (1993). "Glucoproteína V plaquetaria humana: caracterización del polipéptido y el sistema receptor Ib-V-IX relacionado de glucoproteínas adhesivas ricas en leucina" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 90 (18): 8327–31. Código Bibliográfico : 1993PNAS ... 90.8327H . doi : 10.1073 / pnas.90.18.8327 . PMC 47349 . PMID 7690959 .
- Meyer SC, Fox JE (1995). "La interacción de la glicoproteína V plaquetaria con la glicoproteína Ib-IX regula la expresión de las glicoproteínas y la unión del factor von Willebrand a la glicoproteína Ib-IX en células transfectadas" . J. Biol. Chem . 270 (24): 14693–9. doi : 10.1074 / jbc.270.24.14693 . PMID 7782333 .
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- Lanza F, Morales M, de La Salle C, et al. (1993). "Clonación y caracterización del gen que codifica la glucoproteína V plaquetaria humana. Un miembro de la familia de glucoproteínas ricas en leucina se escinde durante la activación plaquetaria inducida por trombina" . J. Biol. Chem . 268 (28): 20801–7. doi : 10.1016 / S0021-9258 (19) 36855-3 . PMID 8407908 .
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enlaces externos
- GP5 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .