• componente integral de la membrana • pericarion • membrana postsináptica • complejo receptor de glutamato selectivo de kainato • membrana • GO: 0097483, GO: 0097481 densidad postsináptica • sinapsis • unión celular • boton terminal • axón • dendrita • cuerpo celular neuronal • retículo endoplásmico • proyección neuronal • Complejo receptor de glutamato ionotrópico • Membrana presináptica • Núcleo • Membrana celular • Fibra musgosa del hipocampo a la sinapsis CA3 • Sinapsis glutamatérgica • Componente integral de la membrana postsináptica • Componente integral de la membrana presináptica • Componente integral de la membrana de densidad postsináptica
Proceso biológico
• Transmisión sináptica, glutamatérgica • Regulación del potencial de membrana • Transporte de iones • Agrupación de receptores • Retención de proteínas en la luz del RE • Regulación de la fusión de vesículas sinápticas a la membrana de la zona activa presináptica • Transporte de iones transmembrana • Regulación positiva del proceso apoptótico de las neuronas • Establecimiento de la localización en la célula • Vía de señalización del receptor de glutamato ionotrópico • Potencial postsináptico excitador • Respuesta celular al estímulo de glucosa • Transmisión sináptica química • modulación de la transmisión sináptica química
Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano
Ratón
Entrez
2901
14809
Ensembl
ENSG00000105737
ENSMUSG00000003378
UniProt
Q16478
Q61626
RefSeq (ARNm)
NM_001301030 NM_002088
NM_008168 NM_001360067
RefSeq (proteína)
NP_001287959 NP_002079
NP_032194 NP_001346996
Ubicación (UCSC)
19:42 - 42,07 Mb
Crónicas 7: 25.01 - 25.07 Mb
Búsqueda en PubMed
[3]
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Wikidata
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El receptor de glutamato, kainato 5 ionotrópico, es una proteína que en humanos está codificada por el gen GRIK5 . [5] [6]
Contenido
1 función
2 Interacciones
3 Ver también
4 referencias
5 Lecturas adicionales
6 enlaces externos
Función
Este gen codifica una proteína que pertenece a la familia de los canales iónicos activados por glutamato. El glutamato funciona como el principal neurotransmisor excitador en el sistema nervioso central a través de la activación de canales iónicos activados por ligandos y receptores de membrana acoplados a proteína G. La proteína codificada por este gen forma canales iónicos heteroméricos funcionales que prefieren el cainato con las subunidades codificadas por miembros de la familia de genes relacionados. [6]
Interacciones
Se ha demostrado que GRIK5 interactúa con DLG4 [7] [8] y GRIK2 . [9] [10]
Ver también
Receptor de Kainato
Referencias
^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105737 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003378 - Ensembl , mayo de 2017
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Otras lecturas
Kamboj RK, Schoepp DD, Nutt S, et al. (1992). "Estructura molecular y caracterización farmacológica de humEAA2, una nueva subunidad del receptor de kainato humano". Mol. Pharmacol . 42 (1): 10–5. PMID 1321949 .
Cauley K, Kukekov V, Young D (1997). "Receptores Kainato / AMPA expresados en astrocitos fetales humanos en cultivo a largo plazo". J. Neurosci. Res . 47 (3): 311-21. doi : 10.1002 / (SICI) 1097-4547 (19970201) 47: 3 <311 :: AID-JNR9> 3.0.CO; 2-L . PMID 9039653 .
Porter RH, Eastwood SL, Harrison PJ (1997). "Distribución de ARNm de subunidad del receptor de kainato en hipocampo humano, neocorteza y cerebelo, y reducción bilateral de transcripciones de hipocampo GluR6 y KA2 en esquizofrenia". Brain Res . 751 (2): 217–31. doi : 10.1016 / S0006-8993 (96) 01404-7 . PMID 9099808 . S2CID 9796632 .
Ripellino JA, Neve RL, Howe JR (1998). "Expresión e interacciones heteroméricas de subunidades del receptor de glutamato no N-metil-D-aspartato en el cerebelo en desarrollo y adulto". Neurociencia . 82 (2): 485–97. doi : 10.1016 / S0306-4522 (97) 00296-0 . PMID 9466455 . S2CID 23219004 .
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Kamm C, Leung J, Joseph S y col. (2004). "Vinculación refinada al locus RDP / DYT12 en 19q13.2 y evaluación de GRIK5 como gen candidato". Mov. Desorden . 19 (7): 845–7. doi : 10.1002 / mds.20095 . PMID 15254951 . S2CID 20276163 .
enlaces externos
GRIK5 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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