La galangina es un flavonol , un tipo de flavonoide .
Nombres | |
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Nombre IUPAC 3,5,7-trihidroxiflavona | |
Nombre IUPAC preferido 3,5,7-Trihidroxi-2-fenil-4 H -1-benzopiran-4-ona | |
Otros nombres Norizalpinina 3,5,7-triOH-Flavona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.147 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 15 H 10 O 5 | |
Masa molar | 270,240 g · mol −1 |
Densidad | 1,579 g / ml |
Punto de fusion | 214 a 215 ° C (417 a 419 ° F; 487 a 488 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Ocurrencia
La galangina se encuentra en altas concentraciones en Alpinia officinarum (galanga menor) [1] y Helichrysum aureonitens . [2] También se encuentra en el rizoma de Alpinia galanga [3] y en propóleos . [4]
Actividades biologicas
Se ha demostrado que la galangina tiene actividad antibacteriana [5] [6] y antiviral in vitro . [7] También inhibe el crecimiento de células tumorales de mama in vitro . [8] [9]
Referencias
- ^ Ciolino, HP; Yeh, GC (1999). "El flavonoide galangina es un inhibidor de la actividad CYP1A1 y un agonista / antagonista del receptor de hidrocarburos arilo" . Revista británica de cáncer . 79 (9/10): 1340-1346. doi : 10.1038 / sj.bjc.6690216 . PMC 2362711 . PMID 10188874 .
- ^ Afolayan AJ, Meyer JJ (1997). "La actividad antimicrobiana de 3,5,7-trihidroxiflavona aislada de los brotes de Helichrysum aureonitens". Revista de Etnofarmacología . 57 (3): 177–181. doi : 10.1016 / s0378-8741 (97) 00065-2 . PMID 9292410 .
- ^ Kaur, A .; Singh, R .; Dey, CS; Sharma, SS; Bhutani, KK; Singh, IP (2010). "Fenilpropanoides antileishmaniales de Alpinia galanga (Linn.) Willd" (PDF) . Revista India de Biología Experimental . 48 (3): 314–317. PMID 21046987 .
- ^ Tosi, E; Re, E; Ortega, M; Cazzoli, A (2007). "Conservante de alimentos a base de propóleos: actividad bacteriostática de los polifenoles y flavonoides del propóleo sobre Escherichia coli". Química de los alimentos . 104 (3): 1025–1029. doi : 10.1016 / j.foodchem.2007.01.011 .
- ^ Cushnie TP, Lamb AJ (2006). "Evaluación de la actividad antibacteriana de galangina contra cepas resistentes a 4-quinolonas de Staphylococcus aureus". Fitomedicina . 13 (3): 187-191. doi : 10.1016 / j.phymed.2004.07.003 . PMID 16428027 .
- ^ Cushnie TP, Cordero AJ (2005). "Detección de daño de la membrana citoplasmática inducida por galangina en Staphylococcus aureus midiendo la pérdida de potasio". Revista de Etnofarmacología . 101 (1–3): 243–248. doi : 10.1016 / j.jep.2005.04.014 . PMID 15985350 .
- ^ Afolayan AJ, Meyer JJ, Taylor MB, Erasmus D (1997). "Actividad antiviral de galangina aislada de las partes aéreas de Helichrysum aureonitens". Revista de Etnofarmacología . 56 (2): 165-169. doi : 10.1016 / s0378-8741 (97) 01514-6 . PMID 917497 .
- ^ Entonces, FV; Guthrie, N .; Chambers, AF; Moussa, M .; Carroll, KK (1996). "Inhibición de la proliferación de células de cáncer de mama humano y retraso de la tumorigénesis mamaria por flavonoides y jugos cítricos". Nutrición y cáncer . 26 (2): 167–181. doi : 10.1080 / 01635589609514473 . PMID 8875554 .
- ^ Entonces, F .; Guthrie, N .; Chambers, AF; Carroll, KK (1997). "Inhibición de la proliferación de células de cáncer de mama humano MCF-7 positivo al receptor de estrógeno por flavonoides en presencia y ausencia de exceso de estrógeno". Letras de cáncer . 112 (2): 127-133. doi : 10.1016 / S0304-3835 (96) 04557-0 . PMID 9066718 .
enlaces externos
- Galangin en Chemblink.com