El autostop genético , también llamado borrador genético o efecto de autostop , [1] es cuando un alelo cambia de frecuencia no porque esté bajo selección natural , sino porque está cerca de otro gen que está experimentando un barrido selectivo y que está en el mismo ADN. cadena. Cuando un gen pasa por un barrido selectivo, cualquier otro polimorfismo cercano que esté en desequilibrio de ligamiento tenderá a cambiar también sus frecuencias alélicas . [2]Los barridos selectivos ocurren cuando las mutaciones recién aparecidas (y por lo tanto aún raras) son ventajosas y aumentan en frecuencia. Los alelos neutrales o incluso levemente deletéreos que se encuentran cerca en el cromosoma "hacen autostop" junto con el barrido. Por el contrario, los efectos sobre un locus neutro debidos al desequilibrio de ligamiento con mutaciones deletéreas de reciente aparición se denominan selección de fondo . Tanto el autostop genético como la selección de fondo son fuerzas evolutivas estocásticas (aleatorias), como la deriva genética . [3]
Aunque el término autostop fue acuñado en 1974 por Maynard Smith y John Haigh, [1] el fenómeno al que se refiere permaneció poco estudiado hasta el trabajo de John H. Gillespie en 2000. [4]
El autostop ocurre cuando un polimorfismo neutro está en desequilibrio de ligamiento con un segundo locus que está experimentando un barrido selectivo. El alelo neutro que está vinculado a la adaptación aumentará en frecuencia, en algunos casos hasta que se fije en la población. El otro alelo neutro, que está ligado a la versión no ventajosa, disminuirá en frecuencia, en algunos casos hasta la extinción . [5] [6] En general, hacer autostop reduce la cantidad de variación genética.
La recombinación puede interrumpir el proceso de autoestop genético, finalizándolo antes de que el alelo neutral o deletéreo del autoestopista se fije o se extinga. [6] Cuanto más cerca esté un polimorfismo de autostop al gen bajo selección, menos oportunidades habrá de que se produzca la recombinación. Esto conduce a una reducción en la variación genética cerca de un barrido selectivo que está más cerca del sitio seleccionado. [8] Este patrón es útil para usar datos de población para detectar barridos selectivos y, por lo tanto, para detectar qué genes se han sometido a una selección muy reciente.
Tanto la deriva genética como el borrador genético son procesos evolutivos aleatorios, es decir, actúan estocásticamente y de una manera que no está correlacionada con la selección del gen en cuestión. La deriva es el cambio en la frecuencia de un alelo en una población debido al muestreo aleatorio en cada generación. [9] Draft es el cambio en la frecuencia de un alelo debido a la aleatoriedad de los otros alelos no neutros con los que se encuentra asociado .