La glutarimida es el compuesto orgánico con la fórmula (CH 2 ) 3 (CO) 2 NH. Es un sólido blanco. El compuesto se forma tras la deshidratación de la amida de ácido glutárico . [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Piperidina-2,6-diona | |
Otros nombres 2,6-Diketopiperidine | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.013.038 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 7 NO 2 | |
Masa molar | 113,11 g / mol |
Punto de fusion | 155-157 ° C [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La glutarimida a veces se llama 2,6-piperidinediona. Es el núcleo de una variedad de fármacos , incluido el ácido barbitúrico y la cicloheximida , un potente inhibidor de la síntesis de proteínas. [3]
Referencias
- ^ Glutarimida - Sigma-Aldrich
- ^ París, G .; Berlinguet, L .; Gaudry, R .; English, Jr., J .; Dayan, JE (1957). "Ácido glutárico y glutarimida". Síntesis orgánicas . 37 : 47. doi : 10.15227 / orgsyn.037.0047 .
- ^ Hugh D. Sisler, Malcolm R. Siegel; Cicloheximida y otros antibióticos glutarimida ; Mecanismo de acción págs. 283-307