El tiocianato de guanidinio (GTC) o isotiocianato de guanidinio ( GITC ) es un compuesto químico utilizado como desnaturalizante general de proteínas, siendo un agente caotrópico , aunque se utiliza más comúnmente como protector de ácidos nucleicos en la extracción de ADN y ARN de las células. [1]
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.922 |
Número CE |
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PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 2 H 6 N 4 S | |
Masa molar | 118,16 g · mol −1 |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H302 , H302 , H312 , H314 , H318 , H332 , H412 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P363 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
GITC también puede reconocerse como tiocianato de guanidina . Esto se debe a que el guanidinio es el ácido conjugado de la guanidina y se denomina catión guanidinio , [CH 6 N 3 ] + .
Usos
El tiocianato de guanidinio se puede utilizar para desactivar un virus , como el virus de la influenza que causó la " gripe española " de 1918 , de modo que pueda estudiarse con seguridad.
El tiocianato de guanidinio también se utiliza para lisar células y partículas de virus en extracciones de ARN y ADN, donde su función, además de su acción de lisis, es prevenir la actividad de las enzimas RNasa y las enzimas DNasa desnaturalizándolas. De lo contrario, estas enzimas dañarían el extracto.
Un método comúnmente utilizado es la extracción con tiocianato de guanidinio-fenol-cloroformo . No es estrictamente necesario usar fenol o cloroformo si se extrae ARN para transferencia Northern o ADN para análisis de transferencia Southern porque la electroforesis en gel seguida de transferencia a una membrana separará el ARN / ADN de las proteínas. Además, dado que estos métodos usan sondas para unirse a sus conjugados, los péptidos que atraviesan el proceso generalmente no importan a menos que un péptido sea una RNasa o DNasa, y solo si la enzima logra renaturalizar, lo que no debería ocurrir si los protocolos son adecuados. son seguidos. Una posible excepción podría ser cuando se trabaja con extremófilos de temperatura porque algunas enzimas de estos organismos pueden permanecer estables en circunstancias extraordinarias. [2]
Preparación
Esta sustancia se puede preparar haciendo reaccionar carbonato de guanidinio con sulfato de amonio [3] [4] o tiocianato de amonio [5] bajo calor. Otro método es la pirólisis de tiocianato de amonio [6] o tiourea [7] a 180ºC.
Referencias
- ^ Mason, PE; Neilson, GW; Dempsey, CE; Barnes, AC; Cruickshank, JM (2003). "La estructura de hidratación de los iones de guanidinio y tiocianato: implicaciones para la estabilidad de las proteínas en solución acuosa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 100 (8): 4557–4561. Código Bibliográfico : 2003PNAS..100.4557M . doi : 10.1073 / pnas.0735920100 . PMC 404697 . PMID 12684536 .
- ^ Shimomura, O; Masugi, T; Johnson, FH; Haneda, Y (marzo de 1978). "Propiedades y mecanismo de reacción del sistema de bioluminiscencia del camarón de aguas profundas Oplophorus gracilorostris". Bioquímica . 17 (6): 994–98. doi : 10.1021 / bi00599a008 . PMID 629957 .
- ^ CN 103387520 , Rongfu Li, "Método de preparación de tiocianato de guandina", publicado el 13 de noviembre de 2013
- ^ CN 103058889 , Jiawang Wu, "Método de producción de tiocianato de guanidinio", publicado el 24 de abril de 2013
- ^ CN 1235876 , Jianwen Fang, "Preparación de tiocianato de guanidilo", publicado el 08 de septiembre de 2004
- ^ Krall, Hans (1913). "CL. - Tiocianato de guanidina: su formación a partir de tiocianato de amonio" . J. Chem. Soc., Trans . 103 : 1378–91. doi : 10.1039 / CT9130301378 .
- ^ Braml, Nicole E .; Sattler, Andreas; Schnick, Wolfgang (6 de febrero de 2012). "Formación de aductos de melamio por pirólisis de tiourea o mezclas de melamina / NH4Cl". Química: una revista europea . 18 (6): 1811-19. doi : 10.1002 / quím.201101885 . PMID 22223531 .