La proteína 3 que contiene el dominio de unión al nucleosoma del grupo de alta movilidad es una proteína que en humanos está codificada por el gen HMGN3 . [3] [4] [5]
HMGN3 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | HMGN3 , PNAS-25, TRIP7, PNAS-24, dominio de unión nucleosómico 3 del grupo de alta movilidad | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 604502 HomoloGene : 130417 GeneCards : HMGN3 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 6: 79,2 - 79,23 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | n / A | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Los receptores de hormonas tiroideas son factores de transcripción dependientes de hormonas que regulan la expresión de una variedad de genes diana específicos. La proteína codificada por este gen se une al receptor beta de la hormona tiroidea, pero solo en presencia de la hormona tiroidea. Se cree que la proteína codificada, un miembro de la familia de proteínas HMGN, reduce la compacidad de la fibra de cromatina en los nucleosomas, mejorando así la transcripción de las plantillas de cromatina. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [5]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118418 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (julio de 1995). "Dos clases de proteínas que dependen de la presencia o ausencia de hormona tiroidea para la interacción con el receptor de la hormona tiroidea". Mol Endocrinol . 9 (2): 243–54. doi : 10.1210 / me.9.2.243 . PMID 7776974 .
- ^ West KL, Ito Y, Birger Y, Postnikov Y, Shirakawa H, Bustin M (julio de 2001). "HMGN3a y HMGN3b, dos isoformas de proteínas con un patrón de expresión específico de tejido, amplían el repertorio celular de proteínas de unión a nucleosomas" . J Biol Chem . 276 (28): 25959–69. doi : 10.1074 / jbc.M101692200 . PMID 11356838 .
- ^ a b "Entrez Gene: dominio de unión nucleosomal 3 del grupo de alta movilidad HMGN3" .
Otras lecturas
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F y col. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización". Celular . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 .
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "La secuencia de ADN y análisis del cromosoma 6 humano" . Naturaleza . 425 (6960): 805-11. doi : 10.1038 / nature02055 . PMID 14574404 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Leong PW, Liew K, Lim W, Chow VT (2002). "El análisis de RT-PCR de visualización diferencial de células de rabdomiosarcoma infectadas con enterovirus-71 revela respuestas de expresión de ARNm de múltiples genes humanos con funciones nuevas y conocidas". Virología . 295 (1): 147–59. doi : 10.1006 / viro.2002.1353 . PMID 12033773 .
enlaces externos
- FactorBook HMGN3