especiación simpátrica
La especiación simpátrica es la evolución de una nueva especie a partir de una especie ancestral sobreviviente mientras ambas continúan habitando la misma región geográfica. En biología evolutiva y biogeografía , simpátrico y simpatría son términos que se refieren a organismos cuyos rangos se superponen para que se presenten juntos al menos en algunos lugares. Si estos organismos están estrechamente relacionados (por ejemplo , especies hermanas ), tal distribución puede ser el resultado de la especiación simpátrica . Etimológicamente , simpatría se deriva de las raíces griegas συν ("juntos") y πατρίς ("patria"). [1] El término fue acuñado porEdward Bagnall Poulton en 1904, quien explica la derivación. [1]
La especiación simpátrica es uno de los tres modos geográficos tradicionales de especiación. [2] [3] La especiación alopátrica es la evolución de las especies provocada por el aislamiento geográfico de dos o más poblaciones de una especie. En este caso, la divergencia se ve facilitada por la ausencia de flujo de genes. La especiación parapátrica es la evolución de poblaciones geográficamente adyacentes en especies distintas. En este caso, la divergencia se produce a pesar del mestizaje limitado donde los dos grupos divergentes entran en contacto. En la especiación simpátrica, no existe una restricción geográfica para el mestizaje. Estas categorías son casos especiales de un continuo desde la segregación espacial cero (simpátrica) hasta la completa (alopátrica) de grupos divergentes. [3]
En los organismos eucariotas multicelulares , la especiación simpátrica es un proceso plausible que se sabe que ocurre, pero se desconoce la frecuencia con la que ocurre. [4] En las bacterias, sin embargo, el proceso análogo (definido como "el origen de nuevas especies bacterianas que ocupan nichos ecológicos definibles ") podría ser más común porque las bacterias están menos restringidas por los efectos homogeneizadores de la reproducción sexual y son propensas a cambios comparativamente dramáticos. y el cambio genético rápido a través de la transferencia horizontal de genes . [5]
Los eventos de especiación simpátrica son bastante comunes en las plantas, que son propensas a adquirir múltiples conjuntos homólogos de cromosomas , lo que resulta en poliploidía . La descendencia poliploide ocupa el mismo ambiente que las plantas progenitoras (de ahí la simpatría), pero se aísla reproductivamente.
Se han propuesto varios modelos para modos alternativos de especiación simpátrica. El más popular, que invoca el modelo de selección disruptiva , fue presentado por primera vez por John Maynard Smith en 1966. [6] Maynard Smith sugirió que los individuos homocigotos pueden, bajo condiciones ambientales particulares, tener una mayor aptitud que aquellos con alelos heterocigotos para un cierto rasgo. Bajo el mecanismo de la selección natural , por lo tanto, la homocigosidad se vería favorecida sobre la heterocigosidad, lo que finalmente conduciría a la especiación. La divergencia simpátrica también podría resultar del conflicto sexual . [7]
La interrupción también puede ocurrir en rasgos de múltiples genes. El pinzón terrestre mediano ( Geospiza fortis ) muestra divergencia en el acervo genético en una población de la isla Santa Cruz . La morfología del pico se ajusta a dos ideales de tamaño diferentes, mientras que los individuos intermedios se seleccionan en contra. Algunas características (denominadas rasgos mágicos ), como la morfología del pico, pueden impulsar la especiación porque también afectan las señales de apareamiento. En este caso, diferentes fenotipos de pico pueden dar como resultado diferentes cantos de aves , lo que constituye una barrera para el intercambio entre los acervos genéticos. [8]
