El hexafluoropropileno es un alqueno sintético con la fórmula C 3 F 6 . Es la contraparte perfluorocarbonada del hidrocarburo propileno .
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido 1,1,2,3,3,3-Hexafluoroprop-1-eno | |||
Otros nombres Perfluoropropeno, perfluoropropileno, freón R 1216, halocarbono R 1216, fluorocarbono 1216 | |||
Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.003.753 | ||
Número CE |
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PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
un numero | 1858 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 3 F 6 | |||
Masa molar | 150.023 g · mol −1 | ||
Apariencia | Gas incoloro e inodoro | ||
Densidad | 1.332 g / ml, líquido a 20 ° C | ||
Punto de fusion | −153 ° C (−243 ° F; 120 K) | ||
Punto de ebullición | −28 ° C (−18 ° F; 245 K) | ||
Insoluble | |||
Peligros | |||
Principales peligros | Asfixia | ||
Pictogramas GHS | |||
Palabra de señal GHS | Advertencia | ||
H280 , H332 , H335 , H351 , H371 , H373 | |||
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P281 , P304 + 312 , P304 + 340 , P308 + 313 , P309 + 311 , P312 , P314 , P403 + 233 , P405 , P410 + 403 , P501 | |||
NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
punto de inflamabilidad | Gas no inflamable | ||
Compuestos relacionados | |||
Alquenos relacionados ; organofluoruros | propileno ; Hexafluoroacetona , Hexafluoro-2-propanol | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
El hexafluoropropileno se utiliza como intermedio químico. [1] A menudo se utiliza un copolímero [2] en fluoroplásticos como el etileno propileno fluorado .
El hexafluoropropileno se puede producir mediante pirólisis de tetrafluoroetileno o clorodifluorometano , o se puede producir a partir de varios clorofluorocarbonos . [3]
Este gas también se puede producir como efluente de la descomposición del politetrafluoroetileno al cortarlo con láser. [4]
Efectos en la salud
El hexafluoropropileno puede asfixiarse por el desplazamiento del aire. [2]
Referencias
- ^ Lehmler, HJ (marzo de 2005). "Síntesis de tensioactivos fluorados ambientalmente relevantes: una revisión". Chemosphere . 58 (11): 1471–96. Código Bibliográfico : 2005Chmsp..58.1471L . doi : 10.1016 / j.chemosphere.2004.11.078 . PMID 15694468 .
- ^ a b "Hexafluoropropeno (compuesto)" . PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina . Consultado el 12 de octubre de 2020 .
- ^ Patente de Estados Unidos (vence el 20 de mayo de 2020) 5043491A , James L. Webster, Elrey L. McCann, Douglas W. Bruhnke, Jan J. Lerou, "Síntesis de varios pasos de hexafluoropropileno", publicada el 27 de agosto de 1991, publicada en 1991 -08-27, asignado a EI Du Pont de Nemours and Company
- ^ "Teflón de corte láser" . Universal Laser Systems, Inc.