El acetato de hexilo es un éster con la fórmula molecular C 8 H 16 O 2 . Se utiliza principalmente como disolvente para resinas , polímeros , grasas y aceites . También se utiliza como aditivo de pintura para mejorar su dispersión sobre una superficie. [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Acetato de hexilo | |
Otros nombres acetato de n- hexilo; Acetato de caprilo; Acetato de 1-hexilo; Etanoato de hexilo | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.005.066 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 16 O 2 | |
Masa molar | 144,214 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 0,8673 g / cm 3 |
Punto de fusion | −80 ° C (−112 ° F; 193 K) |
Punto de ebullición | 155–156 ° C (311–313 ° F; 428–429 K) |
0,4 g / L (20 ° C) | |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 43 ° C |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El acetato de hexilo también se usa como aromatizante debido a su olor afrutado y está presente de forma natural en muchas frutas (como manzanas y ciruelas), así como en bebidas alcohólicas. [2] [3]
Referencias
- ^ Registro de acetato de hexilo en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud en el trabajo , consultado el 17 de agosto de 2010.
- ^ a b Stoye, D. "Disolventes". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a24_437 .
- ^ Gómez, E .; Ledbetter, C. (1994). "Estudio comparativo de los perfiles aromáticos de dos especies diferentes de ciruela: Prunus salicina Lindl y Prunus simonii L." (PDF) . Revista de Ciencias de la Alimentación y la Agricultura . 65 (1): 111-115. doi : 10.1002 / jsfa.2740650116 .