El ácido homoisocítrico es un isómero del ácido homocítrico en el que el hidroxilo está en la posición 2. [1] Es un intermedio en la ruta de α-aminoadipato de la biosíntesis de lisina donde es producido por la homocitrato sintasa y es un sustrato para la homoaconitasa .
![]() | |
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido Ácido 1-hidroxibutano-1,2,4-tricarboxílico | |
Otros nombres Ácido 3-carboxi-2-hidroxiadípico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 7 H 10 O 7 | |
Masa molar | 206,150 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
El homoisocitrato es un anión , sal o éster del ácido homoisocítrico.
Ver también
Referencias
- ^ "Ácido homoisocítrico" . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.; Centro Nacional de Información Biotecnológica.