La oligodactilia (del griego antiguo oligos 'pocos' y δάκτυλος daktylos 'dedo') es la presencia de menos de cinco dedos de manos o pies en una mano o un pie. [1] [2]
Muy a menudo se denomina incorrectamente hipodactilia ; los prefijos griegos hipo- e hiper- se utilizan para escalas continuas (p. ej., en hipoglucemia e hipertermia ), a diferencia de las escalas discretas o contables , en las que deben utilizarse oligo- y poli- (p. ej., en oligarquía y poligamia ). Por lo tanto, la oligodactilia es lo opuesto a la polidactilia . [2] [3] Muy rara, esta afección médica generalmente tiene un origen genético o familiar .causa. [3] [4]
La oligodactilia a veces es un signo o síntoma de varios síndromes, incluido el síndrome de Poland y el síndrome de Weyer Ulnar Ray. [5] Es un tipo de dismelia .
La ectrodactilia es un caso extremo de oligodactilia, que implica la ausencia de uno o más dedos centrales de la mano o el pie y también se conoce como malformación de mano dividida/pie dividido (SHFM). [6] Las manos y los pies de las personas con ectrodactilia a menudo se describen como "en forma de garra" y pueden incluir solo el pulgar y un dedo (por lo general, el dedo meñique, el dedo anular o una sindactilia de los dos) con anomalías similares de el pie. [7]
Las personas con oligodactilia a menudo tienen un uso completo de los dígitos restantes y se adaptan bien a su condición. No se ven obstaculizados en gran medida en sus actividades diarias, en todo caso. [4] [8] Se sabe que incluso aquellos con las formas más extremas se involucran en tareas que requieren un control fino, como escribir [4] y fabricar botas [8] , además de trabajar como taxista . [8]