La proteína M de la familia GTPasa relacionada con la inmunidad (IRGM), también conocida como proteína 1 inducible por interferón (IFI1), es una enzima que en los seres humanos es el gen IRGM . [5]
• autofagia • respuesta inflamatoria • proceso del sistema inmunológico • ensamblaje de autofagosomas • regulación positiva de la fosforilación de proteínas • regulación positiva de la autofagia • regulación positiva de la fosforilación de peptidil-treonina • desestabilización de proteínas • regulación positiva de la fosforilación de peptidil-serina • regulación del ensamblaje del complejo que contiene proteínas • respuesta inmune innata • estabilización de proteínas • GO: 0051636 respuesta de defensa a bacterias gramnegativas • regulación positiva de la vía de señalización mediada por interferón-gamma • regulación de la estabilidad del complejo proteico • lipidación de proteínas implicada en el ensamblaje de autofagosomas • cascada de señalización CAMKK-AMPK • nucleótido - dominio de oligomerización de unión que contiene 2 vías de señalización • respuesta celular al lipopolisacárido • regulación positiva de la maduración del autofagosoma • regulación positiva de la actividad de la proteína serina / treonina quinasa • respuesta de defensa • respuesta celular al interferón-beta
Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano
Ratón
Entrez
345611
54396
Ensembl
ENSG00000237693
ENSMUSG00000069874
UniProt
A1A4Y4
Q9Z1M2
RefSeq (ARNm)
NM_001145805 NM_001346557
NM_019440
RefSeq (proteína)
NP_001139277 NP_001333486
n / A
Ubicación (UCSC)
Crónicas 5: 150,85 - 150,9 Mb
Crónicas 11: 58,2 - 58,22 Mb
Búsqueda en PubMed
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Wikidata
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IRGM es un miembro de la familia GTPasa inducible por interferón . La proteína codificada puede desempeñar un papel en la respuesta inmune innata regulando la formación de autofagia en respuesta a patógenos intracelulares.
El gen ha sido desactivado por un elemento Alu durante al menos 25 millones de años en el linaje de primates que conducen a los grandes simios, incluidos los humanos, pero fue reactivado por un retrovirus endógeno llamado ERV-9. [6]
Relevancia clínica
Los polimorfismos que afectan la expresión normal de este gen están asociados con una susceptibilidad a la enfermedad de Crohn y la tuberculosis . [7]
Referencias
^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000237693 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000069874 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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^"Entrez Gene: familia GTPasa relacionada con la inmunidad" .
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Otras lecturas
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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
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