Los derivados antiinflamatorios inmuno selectivos (ImSAID) son una clase de péptidos que tienen propiedades antiinflamatorias. Los ImSAID funcionan alterando la activación y migración de las células inflamatorias , que son células inmunes responsables de amplificar la respuesta inflamatoria. [1] [2]
Los ImSAID representan una nueva categoría de antiinflamatorios y no están relacionados con las hormonas esteroides ni con los antiinflamatorios no esteroides. Los ImSAID fueron descubiertos por científicos que evaluaban las propiedades biológicas de la glándula submandibular y la saliva . Los primeros trabajos en esta área demostraron que la glándula submandibular liberaba una serie de factores que regulan las respuestas inflamatorias sistémicas y modulan las reacciones inflamatorias e inmunitarias sistémicas. Los primeros trabajos en la identificación de factores que desempeñaban un papel en el eje CST-SMG llevaron al descubrimiento de un péptido de siete aminoácidos , llamado péptido T de la glándula submandibular. Se demostró que SGP-T tiene actividad biológica y propiedades termorreguladoras relacionadas conExposición a endotoxinas . [3] SGP-T, un aislado de la glándula submandibular, demostró sus propiedades inmunorreguladoras y su papel potencial en la modulación del eje de la glándula submandibular del tronco simpático cervical (CST-SMG), y posteriormente se demostró que juega un papel importante en el control de inflamación.
Ahora está bien aceptado que los sistemas inmunológico, nervioso y endocrino se comunican e interactúan para controlar y modular la inflamación y la reparación de tejidos . Una de las vías neuroendocrinas, cuando se activa, da como resultado la liberación de péptidos reguladores inmunitarios de la glándula submandibular tras la estimulación neuronal de los nervios simpáticos . Esta vía o comunicación se denomina eje de la glándula submandibular del tronco simpático cervical (CST-SMG), un sistema regulador que desempeña un papel en el control sistémico de la inflamación. [4]
Efectos celulares de feG: Los efectos celulares de los ImSAID se caracterizan en varias publicaciones. Se sabe que la feG y los péptidos relacionados modulan la actividad de los leucocitos (glóbulos blancos) al influir en los receptores de la superficie celular para inhibir la activación excesiva y la infiltración de tejido. Se sabe que un ImSAID líder, el tripéptido FEG (Phe-Glu-Gly) y su isómero D feG alteran la adhesión de leucocitos que implica acciones sobre la integrina αMβ2 e inhiben la unión del anticuerpo CD16b (FCyRIII) a los neutrófilos humanos. [5] También se ha demostrado que un ImSAID, denominado feG, disminuye la acumulación de neutrófilos y eosinófilos circulantes , disminuye la oxidación intracelularactividad y redujo la expresión de CD49d después de la exposición al antígeno. [6] [7] [8]
Un derivado de SGP-T es una secuencia de tres aminoácidos que ha demostrado ser una potente molécula antiinflamatoria con efectos sistémicos. Este péptido de tres aminoácidos es fenilalanina - glutamina - glicina (FEG) y su forma D- isomérica (feG), se ha convertido en la base de la categoría ImSAID. [9]