El linfoma es un grupo de tumores sanguíneos y linfáticos que se desarrollan a partir de los linfocitos (un tipo de glóbulo blanco ). [7] En el uso actual, el nombre generalmente se refiere solo a las versiones cancerosas en lugar de a todos esos tumores. [7] Los signos y síntomas pueden incluir ganglios linfáticos agrandados , fiebre , sudores abundantes , pérdida de peso involuntaria, picazón y cansancio constante . [1] [2] Los ganglios linfáticos agrandados suelen ser indoloros. [1] Los sudores son más comunes por la noche. [1] [2]
Se conocen muchos subtipos de linfomas. [8] Las dos categorías principales de linfomas son el linfoma no Hodgkin (LNH) (90 % de los casos) [9] [10] y el linfoma de Hodgkin (HL) (10 %). [9] La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye otras dos categorías como tipos de linfoma: mieloma múltiple y enfermedades inmunoproliferativas . [11] Los linfomas y las leucemias forman parte del grupo más amplio de tumores de los tejidos hematopoyéticos y linfoides . [12]
Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin incluyen la infección por el virus de Epstein-Barr y antecedentes de la enfermedad en la familia. [1] Los factores de riesgo para los tipos comunes de linfomas no Hodgkin incluyen enfermedades autoinmunes , VIH/SIDA , infección por el virus linfotrópico T humano , medicamentos inmunosupresores y algunos pesticidas . [2] [13] Comer grandes cantidades de carne roja y fumar tabaco también puede aumentar el riesgo. [3] [14] [15] El diagnóstico, si hay ganglios linfáticos agrandados, generalmente se realiza mediante una biopsia de ganglios linfáticos . [1][2] Las pruebas de sangre, orina y médula ósea también pueden ser útiles en el diagnóstico. [2] Luego se pueden realizar imágenes médicas para determinar si el cáncer se ha diseminado y hacia dónde. [1] [2] El linfoma se disemina con mayor frecuencia a los pulmones, el hígado y el cerebro. [1] [2]
El tratamiento puede incluir uno o más de los siguientes: quimioterapia , radioterapia, terapia de protones , terapia dirigida y cirugía. [1] [2] En algunos linfomas no Hodgkin, una mayor cantidad de proteína producida por las células del linfoma hace que la sangre se espese tanto que se realiza una plasmaféresis para eliminar la proteína. [2] La espera vigilante puede ser apropiada para ciertos tipos. [2] El resultado depende del subtipo; algunos son curables y el tratamiento prolonga la supervivencia en la mayoría. [9] La tasa de supervivencia a cinco añosen los Estados Unidos para todos los subtipos de linfoma de Hodgkin es del 85 %, [4] mientras que para los linfomas no Hodgkin es del 69 %. [16] A nivel mundial, los linfomas se desarrollaron en 566 000 personas en 2012 y causaron 305 000 muertes. [11] Constituyen del 3 al 4 % de todos los cánceres, lo que los convierte en grupo en la séptima forma más común. [11] [17] En los niños, son el tercer cáncer más común. [18] Ocurren con mayor frecuencia en el mundo desarrollado que en el mundo en desarrollo . [11]
El linfoma puede presentarse con ciertos síntomas inespecíficos; si los síntomas son persistentes, se debe realizar una evaluación para determinar su causa, incluido un posible linfoma.
La inflamación blanda asintomática, que puede estar ulcerada o no, se observa principalmente en las amígdalas, la mucosa bucal, el paladar, las encías, las glándulas salivales, la lengua, el suelo de la boca y la región retromolar. [ cita requerida ]