Transportin-1 (o Importin-β 2 ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen TNPO1 . [5] [6] [7]
TNPO1 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | TNPO1 , IPO2, KPNB2, MIP, MIP1, TRN, Transportin 1 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 602901 MGI : 2681523 HomoloGene : 5358 GeneCards : TNPO1 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 5: 72,82 - 72,92 Mb | Crónicas 13: 98,84 - 98,93 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
Esta proteína es una carioferina que interactúa con la secuencia de localización nuclear para dirigir las proteínas nucleares al núcleo. El complejo receptor de carioferina clásico, como el complejo que usa Importin-β1 (codificado por el gen KPNB1 ), es un heterodímero de una subunidad alfa que reconoce la señal de localización nuclear y una subunidad beta que acopla el complejo a las nucleoporinas. Sin embargo, Transportin-1 puede unirse directamente a las proteínas de carga y puede que no necesite la subunidad alfa de importina para hacerlo. [8]
Se cree que Transportin-1 utiliza el mismo mecanismo principal para llevar a cabo el transporte nuclear que otros Importins. Interviene en el acoplamiento al complejo de poros nucleares mediante la unión a nucleoporina y posteriormente se transloca a través del poro mediante un mecanismo que requiere energía. Luego, en el núcleo, Ran se une a Transportin-1, se disocia de la carga y Transportin-1 se reexporta desde el núcleo al citoplasma donde la hidrólisis de GTP libera Ran. Entonces Transportin-1 es libre de vincular nueva carga.
Además, la transportina-1 está implicada en ayudar al transporte de proteínas al cilio primario . [9] Se cree que la función de Transportin-1 en este caso es similar a transportar proteínas al núcleo a través de un poro nuclear. Transportin-1 une la carga y luego la ayuda a pasar a través de un poro en la base del cilio. Ran y nucleoporinas también están implicadas en este mecanismo. [10]
El corte y empalme alternativo de este gen da como resultado dos variantes de transcripción que codifican proteínas diferentes. [7]
Objetivos
Transportin 1 (TRN1) es parte de la ruta de importación nuclear no clásica. En conjunción con el RanGTP hidrólisis cascada TRN1 actúa para importar una selección de proteínas en el núcleo de las células. Estos objetivos contienen típicamente un motivo PY también conocido como señal de localización nuclear M9. Los ejemplos bien descritos incluyen hnRNP A1 . [11]
El tipo de proteínas de carga que Transportin 1 puede transportar al núcleo incluye proteínas de unión a ARN (como hnRNP A1 y hnRNP F) y también proteínas ribosómicas. [12]
Significación clínica
TRN1 se ha implicado en la patogénesis de dos enfermedades neurodegenerativas a saber, la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal . [13]
Interacciones
Se ha demostrado que Transportin 1 interactúa con:
- RGPD5 [14] y
- Ran (biología) . [15] [16]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000083312 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009470 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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- ^ a b "Entrez Gene: TNPO1 transportin 1" .
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- ^ Kee HL (2012). Una barrera de permeabilidad de exclusión de tamaño y nucleoporinas caracterizan un complejo de poro ciliar que regula el transporte hacia los cilios. . Nat. Cell Biol. 2012 4 de marzo; 14 (4): 431-7. doi: 10.1038 / ncb2450.
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Otras lecturas
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- Bukrinsky MI, Haffar OK (1998). "Importación nuclear del VIH-1: la proteína de matriz vuelve a ocupar un lugar central, esta vez junto con Vpr" . Mol. Med . 4 (3): 138–43. doi : 10.1007 / BF03401911 . PMC 2230352 . PMID 9562972 .
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- Moroianu J, Hijikata M, Blobel G, Radu A (1995). "Heterodímeros alfa 1 beta y alfa 2 beta de carioferina de mamífero: la subunidad alfa 1 o alfa 2 se une a la señal de localización nuclear y la subunidad beta interactúa con nucleoporinas que contienen repeticiones de péptidos" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (14): 6532–6. doi : 10.1073 / pnas.92.14.6532 . PMC 41552 . PMID 7604027 .
- Bukrinsky MI, Haggerty S, Dempsey MP, Sharova N, Adzhubel A, Spitz L, Lewis P, Goldfarb D, Emerman M, Stevenson M (1993). "Una señal de localización nuclear dentro de la proteína de la matriz del VIH-1 que gobierna la infección de las células que no se dividen". Naturaleza . 365 (6447): 666–9. doi : 10.1038 / 365666a0 . PMID 8105392 . S2CID 25678 .
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