La interleucina-28 (IL-28) es una citocina que se presenta en dos isoformas , IL-28A e IL-28B, y desempeña un papel en la defensa inmunitaria contra los virus , incluida la inducción de un "estado antiviral" al activar las proteínas Mx, 2 ', 5'-oligoadenilato sintetasa así como ISGF3G (Factor 3 del gen estimulado por interferón). [1] IL-28A e IL-28B pertenecen a la familia de citocinas del interferón tipo III y son muy similares (en la secuencia de aminoácidos ) a la IL-29.. Su clasificación como interferones se debe a su capacidad para inducir un estado antiviral, mientras que su clasificación adicional como citocinas se debe a su ubicación cromosómica, así como al hecho de que están codificadas por múltiples exones, a diferencia de un solo exón, como la mayoría de tipos. -Los IFN son.
La IL-28 fue descubierta en 2002 por Zymogenetics [2] utilizando un proceso de cribado genómico en el que se escaneaba todo el genoma humano en busca de genes putativos. Una vez que se encontraron estos genes, se realizó una segunda exploración para buscar específicamente citocinas. Tanto la IL-28 como la IL-29 se encontraron en humanos usando este tipo de análisis.
Los genes de IL-28 se encuentran cerca de IL-29 en el cromosoma 19 en humanos. Las dos isoformas de IL-28 (IL-28A e IL-28B) son homólogas en un 96%. Las diferencias de función entre las dos formas siguen sin estar claras.
El receptor de IL-28 está compuesto por una cadena alfa del receptor de IL-28 única que se empareja con la cadena beta del receptor de IL-10, lo que lleva a muchos a clasificar a la IL-28 como un miembro de la familia similar a la IL-10.
También se ha demostrado que la IL-28 desempeña un papel en la respuesta inmune adaptativa, ya que su inclusión como inmunoadyuvante durante la vacunación de animales pequeños conduce a una mayor liberación de Interferón Gamma específico de antígeno, así como a un mayor potencial citotóxico en las células T CD8 +. [3]
La adición de IL-28 a la vacunación da como resultado una protección del 100% contra un desafío letal de influenza H1N1 en un modelo de animal pequeño cuando se combinó con una vacuna contra la influenza que protegía solo el 50% del tiempo sin IL-28. [3]