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Nombres | |
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Nombre IUPAC 3- (5,5,6-trimetilbiciclo [2.2.1] heptan-2-il) ciclohexanol | |
Otros nombres Isocanfil ciclohexanol; 3- [5,5,6-trimetilbiciclo [2.2.1] hept-2-il] ciclohexan-1-ol; Sandalia hexanol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Abreviaturas | IBCH |
Tarjeta de información ECHA | 100.020.268 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 16 H 28 O | |
Masa molar | 236,399 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido viscoso transparente de incoloro a amarillo pálido [1] |
Densidad | 0,97 g / ml [2] |
Punto de ebullición | 302 ° C (576 ° F; 575 K) [2] |
Riesgos | |
Frases R (desactualizadas) | R36 / 38 |
Frases S (desactualizadas) | S26 S36 |
punto de inflamabilidad | 110 ° C (230 ° F; 383 K) [2] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El isobornil ciclohexanol ( IBCH , Sandenol ) es un compuesto orgánico que se usa principalmente como fragancia debido a su aroma que es similar al aceite de sándalo . Su estructura química está estrechamente relacionada con la del α-santalol y el β-santalol , [3] que son los componentes principales del aceite de sándalo.
Los árboles de sándalo están en peligro debido a la sobreexplotación, [4] lo que genera un alto costo del aceite natural. Por lo tanto, IBCH se produce como una alternativa económica al producto natural.
Referencias
- ^ Sandal hexanol en thegoodscentscompany.com
- ^ a b c 3- (5,5,6-trimetilbiciclo (2.2.1) hept-2-il) ciclohexan-1-ol en Sigma-Aldrich
- ^ Demole, Edouard (1964). "Síntesis y relaciones entre constitución química y olor en la serie 3-terpenilciclohexanol". Helvetica Chimica Acta . 47 (7): 1766–74. doi : 10.1002 / hlca.19640470713 .
- ^ Jean-Francois Tremblay (2011). "Rhodia invierte en sándalo sintético". Noticias de Química e Ingeniería . 89 (12): 24-25. doi : 10.1021 / CEN031511180238 .