La isoserina es un α-hidroxi-β- aminoácido no proteinogénico y un isómero de la serina . Los aminoácidos no proteinogénicos no forman proteínas y no forman parte del código genético de ningún organismo conocido. La isoserina solo se ha producido de forma sintética.
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC Ácido 3-amino-2-hidroxipropanoico | |
Otros nombres Ácido 3-aminoláctico | |
Identificadores | |
| |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Propiedades | |
C 3 H 7 N O 3 | |
Masa molar | 105,093 g · mol −1 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La primera síntesis documentada de isoserina en un laboratorio fue la de Miyazawa et al., Quienes publicaron sus resultados en 1976. [1]
Ver también
Referencias
- ^ Ziora, Zyta; Skwarcynski, Mariusz; Kiso, Yoshiaki (2011). "Química medicinal de α-hidroxi-β-aminoácidos" . En Hughes, Andrew B. (ed.). Aminoácidos, péptidos y proteínas en química orgánica, volumen 4: protección, reacciones, química medicinal, síntesis combinatoria . Wiley-VCH . Sección 6.2.2: Síntesis de α-hidroxi-β-aminoácidos. ISBN 978-3-527-63182-7. OCLC 741558720 . Consultado el 10 de junio de 2017 , a través de Google Books.