KCNQ5

Identificadores

KCNQ5 , Kv7.5, subfamilia Q miembro 5 de canal dependiente de voltaje de potasio, MRD46

Identificaciones externas

OMIM : 607357 MGI : 1924937 HomoloGene : 28270 GeneCards : KCNQ5

Ubicación de genes ( humanos )

Chr.	Chromosome 6 (human)^[1]

Band	6q13	Start	72,621,792 bp^[1]
Band	6q13	End	73,198,853 bp^[1]

Ubicación de genes ( ratón )

Chr.	Chromosome 1 (mouse)^[2]

Band	1\|1 A4	Start	21,398,403 bp^[2]
Band	1\|1 A4	End	21,961,942 bp^[2]

Ontología de genes
Molecular function	• ion channel activity • potassium channel activity • GO:0001948 protein binding • voltage-gated ion channel activity • voltage-gated potassium channel activity • delayed rectifier potassium channel activity • calmodulin binding
Cellular component	• membrane • clathrin coat • integral component of membrane • integral component of plasma membrane • voltage-gated potassium channel complex • cell membrane
Biological process	• potassium ion transport • regulation of ion transmembrane transport • ion transport • transmembrane transport • potassium ion transmembrane transport
Sources:Amigo / QuickGO

Ortólogos

Especies

Humano

Ratón

Entrez


56479


226922

Ensembl


ENSG00000185760


ENSMUSG00000028033

UniProt


Q9NR82


Q9JK45

RefSeq (ARNm)


NM_001160130 NM_001160132 NM_001160133 NM_001160134 NM_019842


NM_001160139 NM_023872 NM_001310477

RefSeq (proteína)


NP_001153602 NP_001153604 NP_001153605 NP_001153606 NP_062816


NP_001153611 NP_001297406 NP_076361

Ubicación (UCSC)

Crónicas 6: 72,62 - 73,2 Mb

Crónicas 1: 21,4 - 21,96 Mb

Búsqueda en PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Ver / editar humano

Ver / Editar mouse

El miembro 5 de KQT de la subfamilia de canales dependientes de voltaje de potasio es una proteína que en humanos está codificada por el gen KCNQ5 . ^[5]^[6]^[7]^[8]

Este gen es un miembro de la familia de genes del canal de potasio KCNQ que se expresa diferencialmente en subregiones del cerebro y en el músculo esquelético. La proteína codificada por este gen produce corrientes que se activan lentamente con la despolarización y pueden formar canales heteroméricos con la proteína codificada por el gen KCNQ3 . Las corrientes expresadas a partir de esta proteína tienen dependencias de voltaje y sensibilidades inhibidoras en común con las corrientes M. También son inhibidos por la activación del receptor muscarínico M1. Se han encontrado tres variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican distintas isoformas para este gen, pero se ha determinado la naturaleza de longitud completa de solo una. ^[8]

Interacciones

Se ha demostrado que KCNQ5 interactúa con KvLQT3 . ^[9]

Ver también

Canal de potasio dependiente de voltaje

Referencias

^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000185760 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028033 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Lerche C, Scherer CR, Seebohm G, Derst C, Wei AD, Busch AE, Steinmeyer K (agosto de 2000). "Clonación molecular y expresión funcional de KCNQ5, una subunidad del canal de potasio que puede contribuir a la diversidad de la corriente M neuronal" . J Biol Chem . 275 (29): 22395–400. doi : 10.1074 / jbc.M002378200 . PMID 10787416 .
^ Schroeder BC, Hechenberger M, Weinreich F, Kubisch C, Jentsch TJ (septiembre de 2000). "KCNQ5, un canal de potasio novedoso ampliamente expresado en el cerebro, media las corrientes de tipo M" . J Biol Chem . 275 (31): 24089–95. doi : 10.1074 / jbc.M003245200 . PMID 10816588 .
^ Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (diciembre de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LIII. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio dependientes de voltaje". Pharmacol Rev . 57 (4): 473–508. doi : 10.1124 / pr.57.4.10 . PMID 16382104 . S2CID 219195192 .
^ a b "Gene Entrez: canal controlado por voltaje de potasio KCNQ5, subfamilia similar a KQT, miembro 5" .
↑ Yus-Nájera, E; Muñoz A; Salvador N; Jensen BS; Rasmussen HB; Defelipe J; Villarroel A (2003). "Localización de KCNQ5 en la neocorteza temporal humana normal y epiléptica y la formación del hipocampo". Neurociencia . 120 (2): 353–64. doi : 10.1016 / S0306-4522 (03) 00321-X . ISSN 0306-4522 . PMID 12890507 . S2CID 38381189 .

Lectura adicional

Wickenden AD, Zou A, Waggoner PK, Jegla T (2001). "Caracterización de los canales de potasio KCNQ5 / Q3 expresados en células de mamífero" . Br. J. Pharmacol . 132 (2): 381–4. doi : 10.1038 / sj.bjp.0703861 . PMC 1572592 . PMID 11159685 .
Yus-Najera E, Santana-Castro I, Villarroel A (2002). "La identificación y caracterización de un sitio de unión de calmodulina no continua en canales de potasio KCNQ dependientes de voltaje no inactivantes" . J. Biol. Chem . 277 (32): 28545–53. doi : 10.1074 / jbc.M204130200 . PMID 12032157 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Código bibliográfico : 2002PNAS ... 9916899M . doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ozeki Y, Tomoda T, Kleiderlein J, et al. (2003). "Disrupted-in-Schizophrenia-1 (DISC-1): el truncamiento mutante evita la unión a NudE-like (NUDEL) e inhibe el crecimiento de neuritas" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (1): 289–94. Código bibliográfico : 2003PNAS..100..289O . doi : 10.1073 / pnas.0136913100 . PMC 140954 . PMID 12506198 .
Yus-Nájera E, Muñoz A, Salvador N, et al. (2003). "Localización de KCNQ5 en la neocorteza temporal humana normal y epiléptica y la formación del hipocampo". Neurociencia . 120 (2): 353–64. doi : 10.1016 / S0306-4522 (03) 00321-X . PMID 12890507 . S2CID 38381189 .
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Li Y, Langlais P, Gamper N y col. (2004). "Las fosforilaciones duales subyacen a la modulación de canales unitarios KCNQ K (+) por Src tirosina quinasa" . J. Biol. Chem . 279 (44): 45399–407. doi : 10.1074 / jbc.M408410200 . PMID 15304482 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Jensen HS, Grunnet M, Olesen SP (2007). "Inactivación como nuevo mecanismo regulador de canales neuronales Kv7" . Biophys. J . 92 (8): 2747–56. Código Bibliográfico : 2007BpJ .... 92.2747J . doi : 10.1529 / biophysj.106.101287 . PMC 1831682 . PMID 17237198 .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000185760 - Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028033 - Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid10787416-5] Lerche C, Scherer CR, Seebohm G, Derst C, Wei AD, Busch AE, Steinmeyer K (agosto de 2000). "Clonación molecular y expresión funcional de KCNQ5, una subunidad del canal de potasio que puede contribuir a la diversidad de la corriente M neuronal" . J Biol Chem . 275 (29): 22395–400. doi : 10.1074 / jbc.M002378200 . PMID 10787416 .

[pmid10816588-6] Schroeder BC, Hechenberger M, Weinreich F, Kubisch C, Jentsch TJ (septiembre de 2000). "KCNQ5, un canal de potasio novedoso ampliamente expresado en el cerebro, media las corrientes de tipo M" . J Biol Chem . 275 (31): 24089–95. doi : 10.1074 / jbc.M003245200 . PMID 10816588 .

[pmid16382104-7] Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (diciembre de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LIII. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio dependientes de voltaje". Pharmacol Rev . 57 (4): 473–508. doi : 10.1124 / pr.57.4.10 . PMID 16382104 . S2CID 219195192 .

[entrez-8] "Gene Entrez: canal controlado por voltaje de potasio KCNQ5, subfamilia similar a KQT, miembro 5" .

[pmid12890507-9] Yus-Nájera, E; Muñoz A; Salvador N; Jensen BS; Rasmussen HB; Defelipe J; Villarroel A (2003). "Localización de KCNQ5 en la neocorteza temporal humana normal y epiléptica y la formación del hipocampo". Neurociencia . 120 (2): 353–64. doi : 10.1016 / S0306-4522 (03) 00321-X . ISSN 0306-4522 . PMID 12890507 . S2CID 38381189 .

[1]