El receptor 3 que retiene la proteína del lumen del ER es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen KDELR3 . [5]
La retención de proteínas solubles residentes en el lumen del retículo endoplásmico (RE) se logra tanto en células de levadura como en células animales mediante su recuperación continua del cis-Golgi, o un compartimento pre-Golgi. La clasificación de estas proteínas depende de una señal tetrapéptido C-terminal, lys - asp - glu - leu ( KDEL ) en células animales y his -asp-glu-leu ( HDEL ) en S. cerevisiae. Este proceso está mediado por un receptor que reconoce y se une a la proteína que contiene tetrapéptidos y la devuelve al ER. En la levadura, el receptor de clasificación codificado por un solo gen, ERD2, es una proteína de siete transmembranas. A diferencia de la levadura, se han descrito varios homólogos humanos del gen ERD2, que constituyen la familia de genes del receptor KDEL. KDELR3 fue el tercer miembro de la familia en ser identificado y codifica una proteína altamente homóloga a las proteínas KDELR1 y KDELR2. Se han descrito dos variantes de transcripción de KDELR3 que surgen por empalme alternativo y codifican diferentes isoformas del receptor KDELR3. [5]
Ver también
KDELR1
KDELR2
Referencias
^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100196 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010830 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ a b "Gen Entrez: KDELR3 KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) receptor de retención de proteína del retículo endoplásmico 3" .
Lectura adicional
Pelham HR (1997). "La organización dinámica de la vía secretora" . Estructura celular. Funct . 21 (5): 413–9. doi : 10.1247 / csf.21.413 . PMID 9118249 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Collins JE, Wright CL, Edwards CA, et al. (2005). "Un enfoque basado en anotaciones del genoma para la clonación del ORFeome humano" . Genome Biol . 5 (10): R84. doi : 10.1186 / gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604 . PMID 15461802 .
Collins JE, Goward ME, Cole CG, et al. (2003). "Reevaluación de la anotación de genes humanos: un análisis de segunda generación del cromosoma 22" . Genome Res . 13 (1): 27–36. doi : 10.1101 / gr.695703 . PMC 430954 . PMID 12529303 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Dunham I, Shimizu N, Roe BA y col. (1999). "La secuencia de ADN del cromosoma 22 humano" . Naturaleza . 402 (6761): 489–95. doi : 10.1038 / 990031 . PMID 10591208 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5 '". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-taponamiento: un método simple para reemplazar la estructura de la tapa de ARNm eucariotas con oligoribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Este artículo sobre un gen en el cromosoma 22 humano es un fragmento . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .
