Kadmon Corporation (originalmente Kadmon Pharmaceuticals ) es una empresa biofarmacéutica con sede en la ciudad de Nueva York . También tiene operaciones en Warrendale , PA y Brighton, MA. La compañía fue fundada en 2009 por Samuel D. Waksal , [2] [3] fundador y ex CEO de ImClone Systems , ahora completamente fusionado en Eli Lilly and Company . Waksal había cumplido una sentencia de prisión federal derivada de su papel fiduciario como director ejecutivo en el caso de negociación de acciones de ImClone en 2001 . Cuando fue liberado en 2009, se le prohibió servir como oficial de cualquier empresa que cotizara en bolsa, pero Kadmon fue financiado con fondos privados. [4] [5]
Negociado como | Nasdaq : Componente KDMN Russell 2000 |
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Industria | Biotecnología |
Fundado | 2009 |
Fundador | Samuel D. Waksal |
Sede | 450 East 29th Street, , Nueva York, NY 10016 |
Numero de locaciones | 4 |
Gente clave | Harlan W. Waksal, MD (CEO) Anastasios G. Konidaris (Presidente interino) |
Productos | capecitabina, dofetilida, entecavir, ribavirina, temozolomida, tetrabenazina, tobramicina |
Número de empleados | 101 [1] |
Sitio web | kadmon.com |
En septiembre de 2014, en medio de planes para llevar a la empresa a una oferta pública inicial, Harlan W. Waksal, hermano de Samuel Waksal, se convirtió en presidente y director ejecutivo, mientras que Samuel Waksal permaneció con el título de director de innovación, ciencia y estrategia. [6] A principios de 2016, Sam Waksal dejó Kadmon y, en junio, la empresa presentó el papeleo para su OPI. [7] [8] El 27 de julio de 2016, las acciones de la compañía comenzaron a cotizar en la NYSE con el símbolo KDMN [9], pero cambiaron a NASDAQ en octubre de 2020. [10]
A partir de 2019, Kadmon tenía ensayos clínicos en curso para KD025 en enfermedades fibróticas y neurodegenerativas específicas y tesevatinib para tratar la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (PKD) y la PKD autosómica recesiva. [11]
Adquisiciones de productos
Durante el liderazgo de Waksal en ImClone, la compañía estuvo involucrada en proyectos de investigación en etapas iniciales durante 15 años antes de presentar su primera solicitud de medicamento. [12] Sin embargo, Kadmon inmediatamente comenzó a adquirir medicamentos más avanzados, ya sea comercializados en los EE. UU. O en las últimas etapas de desarrollo clínico. [13] Adquirió la empresa Three Rivers Pharmaceuticals, con sede en Warrendale, PA, y sus productos Ribasphere y topotecan. [14] También firmó un acuerdo con Valeant Pharmaceuticals, con sede en Ontario, Canadá, para sus medicamentos contra la hepatitis C , ribavirina y taribavirina (ahora KD024). [15] Los medicamentos contra el cáncer XL647 [12] y XL844 [13] se adquirieron de Exelixis . Un inhibidor de varias proteína quinasas, tesevatinib (XL647, KD019) entró en un ensayo clínico de fase II para ciertas indicaciones de cáncer de pulmón de células no pequeñas . [16] [17] y en la poliquistosis renal . [18] XL844 es un inhibidor de las proteínas quinasas Chk1 y Chk2 y puede aumentar la sensibilidad de las células cancerosas a la radioterapia. [19]
En una adquisición atípica para una empresa de biotecnología, se agregó a la cartera de Kadmon una fórmula herbal china de 1800 años de antigüedad. PHY906 (KD018) de PhytoCeutica es una fórmula de cuatro productos botánicos que se han utilizado durante mucho tiempo para el tratamiento del malestar gastrointestinal. Los estudios preclínicos han demostrado que mejora la actividad terapéutica de varios agentes anticancerosos. [20] En 2014, KD018 estaba en un ensayo de fase II en combinación con irinotecán en el cáncer de colon metastásico. [21]
En 2011, la empresa adquirió los derechos de Nano Terra Inc. [22] , con sede en Brighton, Massachusetts, para su plataforma de investigación de tecnología Pharmacomer y tres fármacos candidatos en desarrollo clínico. [23] Estos compuestos incluyen SLx-2119 (KD025), un inhibidor de la Rho quinasa 2 (ROCK2) con posible potencial en la enfermedad fibrótica [24] y la isquemia cerebral focal. [25] SLx-4090 (KD026) es un inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos (MTP) que se está explorando para los trastornos metabólicos. [26] SLx-2101 (KD027) es un inhibidor de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) , una clase de fármaco que se utiliza en el tratamiento de la disfunción eréctil. [27]
En 2012, los derechos de salirasib ( KD032 ), un antagonista de Ras en desarrollo para la terapia del cáncer, [28] se adquirieron de Concordia Pharmaceuticals de Fort Lauderdale, FL. [29] También adquirió los derechos de Dyax Corp. de Burlington, MA, para DX-2400, [30] un anticuerpo monoclonal dirigido a metaloproteinasa-14 de la matriz (MPP-14) destinado a inhibir la formación de vasos sanguíneos y la metástasis del tumor. [31]
Productos
A partir de 2019, Kadmon produce varios medicamentos genéricos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
- Tabletas de capecitabina, un inhibidor metabólico de nucleósidos para el tratamiento del cáncer de colon y de mama [32]
- Cápsulas de dofetilida, un fármaco antiarrítmico cardíaco. [33]
- Comprimidos de entecavir, un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido del virus indicado para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis B. [34]
- Ribavirina para el tratamiento de la hepatitis C crónica [35]
- Cápsulas de temozolomida, un fármaco alquilante para el tratamiento del glioblastoma multiforme y el astrocitoma. [36]
- Tabletas de tetrabenazina, un inhibidor del transportador 2 de monoamina vesicular indicado para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. [37]
- Tobramicina, como solución nebulizadora por inhalación para el tratamiento de la fibrosis cíctica. [38]
Referencias
- ^ "Descripción de la empresa de Kadmon Holdings, LLC" . Bloomberg LP . Consultado el 8 de marzo de 2019 .
- ^ "Descripción general de la empresa de biotecnología de Kadmon Corporation, LLC" . Bloomberg.com . Consultado el 3 de diciembre de 2012 .
- ^ Bartiromo, María. "Sam Waksal, director ejecutivo de Kadmon Pharmaceuticals" . CNBC.com . Consultado el 4 de diciembre de 2012 .
- ^ "El ex jefe de Imclone adquiere la empresa farmacéutica" . The New York Times . 25 de octubre de 2010 . Consultado el 7 de diciembre de 2012 .
- ^ "Financiamiento Privado 2012 $ 50MIL" . FORMA D . Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU . Consultado el 7 de diciembre de 2012 .
- ^ "Kadmon Corporation anuncia el nombramiento del Dr. Harlan W. Waksal como presidente" . Anuncios de Kadmon Corporation . Kadmon Corporation. Archivado desde el original el 13 de noviembre de 2014 . Consultado el 13 de noviembre de 2014 .
- ^ Lash, Alex (13 de junio de 2016). "Kadmon busca salida a bolsa con términos inusuales que benefician a Waksal, titulares de deuda" . Xconomy . Consultado el 25 de septiembre de 2016 .
- ^ Carroll, John (10 de junio de 2016). "Sam Waksal salió de Kadmon con un acuerdo de indemnización de $ 25 millones antes de la OPI" . FierceBiotech . Consultado el 25 de septiembre de 2016 .
- ^ "Las acciones de Sam Waksal's Kadmon Holdings abren por debajo del precio de oferta en el debut" . CNBC LLC . Consultado el 25 de septiembre de 2016 .
- ^ Kadmon Corporation (13 de octubre de 2020). "Kadmon transferirá la cotización de la bolsa de valores de EE. UU. Al Nasdaq" (comunicado de prensa). Accesswire.
- ^ "35 estudios encontrados para: Kadmon" . Clinical Trials.gov . Consultado el 8 de marzo de 2019 .
- ^ a b Pollack, Andrew (31 de octubre de 2012). "ImClone Ex-Chief se embarca en una nueva empresa biotecnológica" . The New York Times . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
- ^ a b Fitzpatrick Dimond, Ph.D., Patricia. "Historias de la cripta biotecnológica: Sam Waksal está de vuelta en el negocio" . Perspicacia e inteligencia . Noticias de Ingeniería Genética y Biotecnología . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
- ^ "Descripción de la empresa de Three Rivers Pharmaceuticals, LLC" . Bloomberg Businessweek . Bloomberg.com . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
- ^ Ho, Solarina (1 de noviembre de 2010). "Valeant, Kadmon firman ofertas sobre medicamentos contra la hepatitis C" . Thomson Reuters . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
- ^ Chmielecki, Juliann; Pietanza, M. Catherine; Aftab, Dana; Shen, Ronglai; Zhao, Zhiguo; Chen, Xi; Hutchinson, Katherine; Viale, Agnes; et al. (2012). "Adenocarcinomas de pulmón mutantes de EGFR tratados de primera línea con el nuevo inhibidor de EGFR, XL647, pueden posteriormente conservar una sensibilidad moderada a erlotinib" . Revista de oncología torácica . 7 (2): 434–42. doi : 10.1097 / JTO.0b013e31823c5aee . PMC 3261336 . PMID 22173702 .
- ^ Pietanza, M. Catherine; Gadgeel, Shirish M .; Dowlati, Afshin; Lynch, Thomas J .; Salgia, Ravi; Rowland, Kendrith M .; Wertheim, Michael S .; Price, Katharine A .; et al. (2012). "Estudio de fase II del inhibidor de tirosina quinasa XL647 multidireccional en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas" . Revista de oncología torácica . 7 (5): 856–65. doi : 10.1097 / JTO.0b013e31824c943f . PMID 22722787 .
- ^ Número de ensayo clínico NCT01559363 para "Un estudio de seguridad, farmacocinética y aumento de la dosis de KD019 en sujetos con enfermedad renal poliquística autosómica dominante" en ClinicalTrials.gov
- ^ Riesterer, Oliver; Matsumoto, Fumihiko; Wang, Li; Pickett, Jessica; Molkentine, David; Giri, Uma; Milas, Luka; Raju, Uma (2009). "Un nuevo inhibidor de Chk, XL-844, aumenta la radiosensibilidad de las células cancerosas humanas mediante la promoción de la catástrofe mitótica". Nuevos medicamentos en investigación . 29 (3): 514-22. doi : 10.1007 / s10637-009-9361-2 . PMID 20024691 . S2CID 20865470 .
- ^ Liu, Shwu-Huey; Cheng, Yung-Chi (2012). "Fórmula antigua, nuevo Rx: el viaje de PHY906 como terapia adyuvante del cáncer" . Revista de Etnofarmacología . 140 (3): 614-23. doi : 10.1016 / j.jep.2012.01.047 . PMID 22326673 .
- ^ "Un estudio clínico de fase II multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de KD018 como modulador de la quimioterapia con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico" . ClinicalTrials.gov . Institutos Nacionales de Salud de EE. UU . Consultado el 9 de agosto de 2014 .
- ^ "Descripción de la empresa de Nano-Terra" . Bloomberg Businessweek . Bloomberg.com . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
- ^ "Kadmon Pharmaceuticals y Nano Terra anuncian un acuerdo de licencia exclusivo mundial para tres nuevos productos candidatos" . Nanowerk.com . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
- ^ Boerma, Marjan; Fu, Qiang; Wang, Junru; Suelto, David S; Bartolozzi, Alessandra; Ellis, James L; McGonigle, Sharon; Paraíso, Elsa; et al. (2008). "Perfil de expresión génica comparativa en tres líneas celulares humanas primarias después del tratamiento con un nuevo inhibidor de Rho quinasa o atorvastatina" . Coagulación sanguínea y fibrinólisis . 19 (7): 709-18. doi : 10.1097 / MBC.0b013e32830b2891 . PMC 2713681 . PMID 18832915 .
- ^ Lee, J; Zheng, Y; -von Bornstadt, D; Wei, Y; Balcioglu, A; Daneshmand, A; Yalcina, N; et al. (2014). "Inhibición selectiva de ROCK2 en isquemia cerebral focal" . Anales de Neurología Clínica y Traslacional . 1 (1): 2-14. doi : 10.1002 / acn3.19 . PMC 3900310 . PMID 24466563 .
- ^ Kim, Enoch; Stewart Campbell; Olivier Schueller; et al. (Junio de 2011). "Un inhibidor de moléculas pequeñas de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales enterocíticos, SLx-4090: perfil bioquímico, farmacodinámico, farmacocinético y de seguridad" . Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 337 (3): 775–85. doi : 10.1124 / jpet.110.177527 . PMID 21406547 . S2CID 10523856 . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
- ^ Leonardi, R; Alemanni, M (2011). "El manejo de la disfunción eréctil: innovaciones y perspectivas de futuro". Archivio Italiano di Urologia, Andrologia . 83 (1): 60–2. PMID 21585174 .
- ^ Mashiach-Farkash, E; Rak, R; Elad-Sfadia, G; Haklai, R; Carmeli, S; Kloog, Y; Wolfson, HJ (2012). "Identificación basada en computadora de un inhibidor de LIMK1 / 2 novedoso que se sinergiza con salirasib para desestabilizar el citoesqueleto de actina" . Oncotarget . 3 (6): 629–39. doi : 10.18632 / oncotarget.525 . PMC 3442289 . PMID 22776759 .
- ^ "Kadmon adquiere el primer antagonista de Ras de su clase de Concordia Pharmaceuticals" . BioSpace, Inc. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2016 . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
- ^ "Nuevo inhibidor de MMP-14 que se desarrollará en el programa de oncología de indicación múltiple" . Dyax Corporation . Consultado el 8 de diciembre de 2012 .
- ^ Devy, L .; Huang, L .; Naa, L .; Yanamandra, N .; Pieters, H .; Frans, N .; Cambio.; Tao, Q .; et al. (2009). "La inhibición selectiva de la metaloproteinasa-14 de la matriz bloquea el crecimiento, la invasión y la angiogénesis del tumor" . Investigación del cáncer . 69 (4): 1517–26. doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-08-3255 . PMID 19208838 .
- ^ "Capecitabina, información de prescripción" (PDF) . Consultado el 8 de marzo de 2019 .
- ^ "Cápsulas de dofetilida, información de la etiqueta del medicamento" . Consultado el 8 de marzo de 2019 .
- ^ "Entecavir, información de prescripción" (PDF) . Consultado el 8 de marzo de 2019 .
- ^ "Información de la etiqueta Ribashpere" (PDF) . Consultado el 8 de marzo de 2019 .
- ^ "Cápsulas de temozolomida, información de prescripción" (PDF) . Consultado el 8 de marzo de 2019 .
- ^ "Tableta de tetrabenazina, información de prescripción" (PDF) . Consultado el 8 de marzo de 2019 .
- ^ "Información de prescripción de tobramicina" (PDF) . Consultado el 8 de marzo de 2019 .