El miembro 2 de la subfamilia D del canal dependiente de voltaje de potasio es una proteína que en humanos está codificada por el gen KCND2 . [5] [6] [7] Contribuye a la corriente cardíaca transitoria de potasio de salida (I a 1 ), la principal corriente que contribuye a la fase de repolarización 1 del potencial de acción cardíaco . [8]
KCND2 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | KCND2 , KV4.2, RK5, miembro 2 de la subfamilia D del canal controlado por voltaje de potasio | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 605410 MGI : 102663 HomoloGene : 40828 GeneCards : KCND2 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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UniProt |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 7: 120,27 - 120,75 Mb | Crónicas 6: 21,22 - 21,73 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Descripción
Los canales de potasio activados por voltaje (Kv) representan la clase más compleja de canales iónicos activados por voltaje tanto desde el punto de vista funcional como estructural. Sus diversas funciones incluyen la regulación de la liberación de neurotransmisores, la frecuencia cardíaca, la secreción de insulina, la excitabilidad neuronal, el transporte de electrolitos epiteliales, la contracción del músculo liso y el volumen celular. Se han identificado en Drosophila cuatro genes de canales de potasio relacionados con la secuencia: shaker, shaw, shab y shal, y se ha demostrado que cada uno tiene homólogos humanos. Este gen codifica un miembro de la subfamilia relacionada con los canales de potasio, dependiente de voltaje, cuyos miembros forman canales de iones de potasio de tipo A activados por voltaje y son prominentes en la fase de repolarización del potencial de acción. Este miembro media una corriente de potasio de salida de tipo A, que se inactiva rápidamente, que no está bajo el control del extremo N como lo está en los canales del agitador. [7]
Interacciones
Se ha demostrado que KCND2 interactúa con FLNC . [9]
Ver también
- Canal de potasio dependiente de voltaje
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000184408 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000060882 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Zhu XR, Wulf A, Schwarz M, Isbrandt D, Pongs O (diciembre de 1999). "Caracterización de Kv4.2 humano que media una corriente de K + sensible al voltaje transitorio de inactivación rápida". Canales receptores . 6 (5): 387–400. PMID 10551270 .
- ^ Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (diciembre de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LIII. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio dependientes de voltaje". Pharmacol Rev . 57 (4): 473–508. doi : 10.1124 / pr.57.4.10 . PMID 16382104 . S2CID 219195192 .
- ^ a b "Entrez Gene: canal controlado por voltaje de potasio KCND2, subfamilia relacionada con Shal, miembro 2" .
- ^ Oudit GY, Kassiri Z, Sah R, Ramirez RJ, Zobel C, Backx PH (mayo de 2001). "La fisiología molecular de la corriente de potasio de salida transitoria cardíaca (I (a)) en el miocardio normal y enfermo" . J. Mol. Célula. Cardiol . 33 (5): 851–872. doi : 10.1006 / jmcc.2001.1376 . PMID 11343410 . S2CID 829154 .
- ^ Petrecca, K; Miller DM; Shrier A (diciembre de 2000). "Localización y densidad de corriente mejorada del canal de potasio Kv4.2 por interacción con la proteína de unión a actina filamina" . J. Neurosci . 20 (23): 8736–44. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.20-23-08736.2000 . PMC 6773047 . PMID 11102480 .
Otras lecturas
- Kong W, Po S, Yamagishi T, et al. (1999). "Aislamiento y caracterización del gen humano que codifica Ito: mayor diversidad por empalme alternativo de ARNm". Soy. J. Physiol . 275 (6 Pt 2): H1963–70. doi : 10.1152 / ajpheart.1998.275.6.H1963 . PMID 9843794 .
- Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K, et al. (1999). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XIV. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro" . DNA Res . 6 (3): 197–205. doi : 10.1093 / dnares / 6.3.197 . PMID 10470851 .
- Kurschner C, Yuzaki M (1999). "Interleucina-16 neuronal (NIL-16): una proteína de dominio PDZ de función dual" . J. Neurosci . 19 (18): 7770–80. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.19-18-07770.1999 . PMC 6782450 . PMID 10479680 .
- Un WF, Bowlby MR, Betty M, et al. (2000). "Modulación de canales de potasio tipo A por una familia de sensores de calcio". Naturaleza . 403 (6769): 553–556. Código Bib : 2000Natur.403..553A . doi : 10.1038 / 35000592 . PMID 10676964 . S2CID 4419472 .
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enlaces externos
- Canal Kv4.2 + Potasio + en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- KCND2 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .