LILRB4

LILRB4
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Identificadores
Alias	LILRB4 , CD85K, ILT-3, ILT3, LIR-5, LIR5, receptor de tipo inmunoglobulina leucocitaria B4
Identificaciones externas	OMIM : 604821 MGI : 102702 HomoloGene : 86756 GeneCards : LILRB4
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Cromosoma 19 (humano) [1] Banda 19q13.42 Comienzo 54.643.889 pb [1] Final 54.670.359 pb [1]
Ubicación de genes ( ratón ) Chr. Cromosoma 10 (ratón) [2] Banda 10 | 10 B3 Comienzo 51,480,632 pb [2] Final 51.486.703 pb [2]
Patrón de expresión de ARN Más datos de expresión de referencia
Ontología de genes Función molecular • GO: unión al antígeno 0003823 • GO: unión a proteínas 0001948 • actividad del receptor de señalización Componente celular • exosoma extracelular • membrana plasmática • membrana • componente integral de la membrana Proceso biológico • regulación negativa de la pri-miARN transcripción por la ARN polimerasa II • proceso del sistema inmune • respuesta inmune adaptativa • transducción de señales • regulación negativa de la diferenciación de los osteoclastos • regulación positiva de la diferenciación de células T reguladoras • regulación negativa de la ruta de señalización de receptor de células T • regulación negativa de localización de proteínas en el núcleo Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	11006	14727
Ensembl	ENSG00000275730 ENSG00000186818 ENSG00000276042 ENSG00000278279 ENSG00000278555 n / A	ENSMUSG00000112023
UniProt	Q8NHJ6	Q61450
RefSeq (ARNm)	NM_001081438 NM_001278426 NM_001278427 NM_001278428 NM_001278429 NM_001278430 NM_006847	NM_001291892 NM_001291893 NM_008147
RefSeq (proteína)	NP_001265355 NP_001265356 NP_001265357 NP_001265358 NP_001265359	NP_001278821 NP_001278822 NP_032173
Ubicación (UCSC)	Crónicas 19: 54,64 - 54,67 Mb	10: 51,48 - 51,49 Mb
Búsqueda en PubMed	[3]	[4]
Wikidata
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El miembro 4 de la subfamilia B del receptor de tipo inmunoglobulina leucocitaria es una proteína que en humanos está codificada por el gen LILRB4 . ^{[5] [6] [7]}

Este gen es miembro del receptor de tipo inmunoglobulina leucocitario.(LIR), que se encuentra en un grupo de genes en la región cromosómica 19q13.4. La proteína codificada pertenece a la clase subfamilia B de receptores LIR que contienen dos o cuatro dominios de inmunoglobulina extracelulares, un dominio transmembrana y de dos a cuatro motivos inhibidores de inmunorreceptores citoplasmáticos basados ​​en tirosina (ITIM). El receptor se expresa en células monocíticas y transduce una señal negativa que inhibe la estimulación de una respuesta inmune. El receptor también puede funcionar en la captura y presentación de antígenos. Se cree que controla las respuestas inflamatorias y la citotoxicidad para ayudar a enfocar la respuesta inmune y limitar la autorreactividad. La expresión de LILRB4 en células de leucemia mieloide monocítica apoya la infiltración e inhibe la proliferación de células T. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.^[7]

Interacciones

Se ha demostrado que LILRB4 interactúa con PTPN6 ^[8] e INPP5D (SHIP-1). ^[9]

Ver también

• Clúster de diferenciación
• Superfamilia de inmunoglobulinas

Referencias

1. ENSG00000186818, ENSG00000276042, ENSG00000278279, ENSG00000278555 GRCh38: liberación Ensembl 89: ENSG00000275730, ENSG00000186818, ENSG00000276042, ENSG00000278279, ENSG00000278555 - Ensembl , mayo de 2 017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000112023 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Cella M, Dohring C, Samaridis J, Dessing M, Brockhaus M, Lanzavecchia A, Colonna M (junio de 1997). "Un nuevo receptor inhibidor (ILT3) expresado en monocitos, macrófagos y células dendríticas involucradas en el procesamiento de antígenos" . J Exp Med . 185 (10): 1743–51. doi : 10.1084 / jem.185.10.1743 . PMC 2196312 . PMID 9151699 .  
6. Samaridis J, Colonna M (abril de 1997). "Clonación de nuevos receptores de superfamilia de inmunoglobulinas expresados ​​en células linfoides y mieloides humanas: evidencia estructural de nuevas vías estimulantes e inhibidoras". Eur J Immunol . 27 (3): 660–5. doi : 10.1002 / eji.1830270313 . PMID 9079806 . S2CID 2212182 .  
7. "Gen Entrez: receptor similar a inmunoglobulina leucocitaria LILRB4, subfamilia B (con dominios TM e ITIM), miembro 4" .
8. Wang LL, Blasioli J, Plas DR, Thomas ML, Yokoyama WM (1999). "Especificidad de los dominios SH2 de SHP-1 en la interacción con el receptor gp49B que lleva el motivo inhibidor inmunorreceptor basado en tirosina". Revista de inmunología . 162 (3): 1318–23. PMID 9973385 . 
9. Zurli V, Wimmer G, Cattaneo F, Candi V, Cencini E, Gozzetti A, Raspadori D, Campoccia G, Sanseviero F, Bocchia M, Baldari CT, Kabanova A (2017). "ILT3 ectópico controla la activación dependiente de BCR de Akt en leucemia linfocítica crónica de células B" . Sangre . 130 (18): 2006-2017. doi : 10.1182 / sangre-2017-03-775858 . PMID 28931525 . 

 10. Deng M, Gui X, Kim J, Xie L, Chen W, Li Z, He L, Chen Y, Chen H, Luo W, Lu Z, Xie J, Churchill H, Xu Y, Zhou Z, Wu G, Yu C, John S, Hirayasu K, Nguyen N, Liu X, Huang F, Li L, Deng H, Tang H, Sadek AH, Zhang L, Huang T, Zou Y, Chen B, Zhu H, Arase H, Xia N , Jiang Y, Collins R, Tú MJ, Homsi J, Unni N, Lewis C, Chen GQ, Fu YX, Liao XC, An Z, Zheng J, Zhang N, Zhang CC. 2018. La señalización de LILRB4 en células leucémicas media la supresión de células T y la infiltración tumoral. Naturaleza. 562 (7728): 605-609

 11. John S, Chen H, Deng M, Gui X, Wu G, Chen W, Li Z, Zhang N, An Z, Zhang CC. 2018. Una nueva célula CAR-T anti-LILRB4 para el tratamiento de la LMA monocítica. Terapia molecular. 26 (10): 2487-2495

 12. Gui X, Deng M, Song H, Chen Y, Xie J, Li Z, He L, Huang F, Xu Y, Anami Y, Yu H, Yu C, Li L, Yuan Z, Xu X, Wang Q, Chai Y, Huang T, Shi Y, Tsuchikama K, Liao XC, Xia N, Gao GF, Zhang N, Zhang C, An Z.2019. La interrupción de la interacción LILRB4 / APOE mediante un anticuerpo humanizado eficaz revierte la supresión de células T y bloquea el desarrollo de AML . Investigación en inmunología del cáncer. 7 (8): 1244-1257.

Lectura adicional

• Suciu-Foca N, Cortesini R (2007). "Papel central de ILT3 en la cascada de células T supresoras". Célula. Immunol . 248 (1): 59–67. doi : 10.1016 / j.cellimm.2007.01.013 . PMID  17923119 .
• Arm JP, Nwankwo C, Austen KF (1997). "Identificación molecular de una nueva familia de miembros de la superfamilia de Ig humanas que poseen motivos de inhibición inmunorreceptores basados ​​en tirosina y homología con el receptor inhibidor de gp49B1 de ratón". J. Immunol . 159 (5): 2342–9. PMID  9278324 .
• Kuroiwa A, Yamashita Y, Inui M, et al. (1998). "Asociación de tirosina fosfatasas SHP-1 y SHP-2, inositol 5-fosfatasa SHIP con gp49B1, y asignación cromosómica del gen" . J. Biol. Chem . 273 (2): 1070–4. doi : 10.1074 / jbc.273.2.1070 . PMID  9422771 .
• Borges L, Hsu ML, Fanger N, et al. (1998). "Una familia de receptores similares a Ig linfoides y mieloides humanos, algunos de los cuales se unen a moléculas del MHC de clase I". J. Immunol . 159 (11): 5192–6. PMID  9548455 .
• Torkar M, Norgate Z, Colonna M y col. (1999). "Variación isotípica de nuevos loci de receptor inhibidor de células asesinas / transcripto similar a inmunoglobulina en el complejo de receptor de leucocitos" . EUR. J. Immunol . 28 (12): 3959–67. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199812) 28:12 <3959 :: AID-IMMU3959> 3.0.CO; 2-2 . PMID  9862332 .
• Wang LL, Blasioli J, Plas DR y col. (1999). "Especificidad de los dominios SH2 de SHP-1 en la interacción con el receptor gp49B que lleva el motivo inhibidor inmunorreceptor basado en tirosina". J. Immunol . 162 (3): 1318–23. PMID  9973385 .
• Wilson MJ, Torkar M, Haude A y col. (2000). "Plasticidad en la organización y secuencias de familias de genes humanos KIR / ILT" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (9): 4778–83. Código bibliográfico : 2000PNAS ... 97.4778W . doi : 10.1073 / pnas.080588597 . PMC  18309 . PMID  10781084 .
• Heinzmann A, Blattmann S, Forster J y col. (2000). "Los polimorfismos comunes y el empalme alternativo en el gen ILT3 no están asociados con la atopia". EUR. J. Immunogenet . 27 (3): 121–7. doi : 10.1046 / j.1365-2370.2000.00214.x . PMID  10940079 .
• Liu WR, Kim J, Nwankwo C y col. (2000). "Organización genómica de los receptores de tipo inmunoglobulina de leucocitos humanos dentro del complejo de receptores de leucocitos en el cromosoma 19q13.4". Inmunogenética . 51 (8–9): 659–69. doi : 10.1007 / s002510000183 . PMID  10941837 . S2CID  23687483 .
• Young NT, Canavez F, Uhrberg M, et al. (2001). "Organización conservada de la familia de genes ILT / LIR dentro del complejo del receptor de leucocitos humanos polimórficos". Inmunogenética . 53 (4): 270–8. doi : 10.1007 / s002510100332 . PMID  11491530 . S2CID  2819935 .
• Chang CC, Ciubotariu R, Manavalan JS, et al. (2002). "Tolerización de células dendríticas por células T (S): el papel crucial de los receptores inhibidores ILT3 e ILT4". Nat. Immunol . 3 (3): 237–43. doi : 10.1038 / ni760 . PMID  11875462 . S2CID  35400503 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
• LeMaoult J, Zafaranloo K, Le Danff C, Carosella ED (2005). "HLA-G regula al alza ILT2, ILT3, ILT4 y KIR2DL4 en células presentadoras de antígeno, células NK y células T". FASEB J . 19 (6): 662–4. doi : 10.1096 / fj.04-1617fje . PMID  15670976 . S2CID  24608530 .
• Garner LI, Salim M, Mohammed F, Willcox BE (2006). "Expresión, purificación y replegamiento del receptor 5 de tipo inmunoglobulina de leucocitos inhibidor mieloide para estudios de identificación estructural y de ligandos". Proteína Expr. Purif . 47 (2): 490–7. doi : 10.1016 / j.pep.2005.11.020 . PMID  16406677 .
• Kim-Schulze S, Seki T, Vlad G y col. (2006). "Regulación de la expresión del gen ILT3 mediante el procesamiento de transcripciones precursoras en células endoteliales humanas" . Soy. J. Trasplante . 6 (1): 76–82. doi : 10.1111 / j.1600-6143.2005.01162.x . PMID  16433759 . S2CID  7662795 .
• Kim-Schulze S, Scotto L, Vlad G, et al. (2006). "El transcrito de tipo Ig recombinante 3-Fc modula las respuestas de las células T mediante la inducción de la anergia Th y la diferenciación de las células T supresoras CD8 +" . J. Immunol . 176 (5): 2790–8. doi : 10.4049 / jimmunol.176.5.2790 . PMID  16493035 .
• Vlad G, Liu Z, Zhang QY y col. (2007). "Actividad inmunosupresora de ILT3 recombinante". En t. Immunopharmacol . 6 (13-14): 1889-1894. doi : 10.1016 / j.intimp.2006.07.017 . PMID  17161342 .

Enlaces externos

• LILRB4 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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